莫氏巴贝斯虫在我国的流行状况调查及马达复合物组件蛋白基因的初步研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| ·研究目的和意义 | 第10-11页 |
| ·国内外研究进展 | 第11-16页 |
| ·顶复门原虫滑动体相关分子 | 第12页 |
| ·顶复门原虫滑动体相关分子 | 第12-15页 |
| ·肌动蛋白 | 第12-13页 |
| ·血小管反应蛋白相关匿名蛋白 | 第13-14页 |
| ·醛缩酶 | 第14页 |
| ·肌球蛋白马达 | 第14-15页 |
| ·滑动相关蛋白 | 第15页 |
| ·结论 | 第15-16页 |
| ·研究内容和方法 | 第16-17页 |
| 第二章 莫氏巴贝斯虫在我国的流行状况调查 | 第17-21页 |
| ·材料与方法 | 第18-20页 |
| ·虫株 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·血清 | 第18页 |
| ·可溶性裂殖子抗原的制备 | 第18页 |
| ·ELISA 反应程序 | 第18-20页 |
| ·结果 | 第20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| 第三章 滑动体组件蛋白基因的 RACE 扩增 | 第21-31页 |
| ·材料与方法 | 第21-26页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·单链 cDNA 的合成 | 第22-23页 |
| ·cDNA 末端快速扩增 | 第23-24页 |
| ·RACE 扩增产物胶回收 | 第24页 |
| ·RACE 产物的 TA 克隆 | 第24-25页 |
| ·全长 CDS 的 PCR 扩增与基因结构分析 | 第25-26页 |
| ·基因序列的生物信息学分析 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-30页 |
| ·莫氏巴贝斯虫的培养及纯化 | 第26页 |
| ·RNA 凝胶电泳分析 | 第26页 |
| ·基因的 RACE 扩增 | 第26-27页 |
| ·全长 cDNA 序列鉴定及基因结构分析 | 第27-28页 |
| ·部分基因的特征分析 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 滑动体组件蛋白的原核表达与纯化 | 第31-36页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·引物设计 | 第31-32页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第32页 |
| ·融合蛋白的诱导表达 | 第32页 |
| ·融合蛋白的纯化 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-34页 |
| ·重组表达载体鉴定 | 第33页 |
| ·融合蛋白的诱导表达 | 第33-34页 |
| ·融合蛋白的纯化 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第五章 滑动体组件蛋白多克隆抗体的制备 | 第36-41页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·动物免疫 | 第36页 |
| ·多克隆抗体效价测定 | 第36-37页 |
| ·多克隆抗体特异性检测 | 第37页 |
| ·多克隆抗体对天然蛋白的识别 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38页 |
| ·多克隆抗体效价测定 | 第38页 |
| ·多克隆抗体特异性检测 | 第38页 |
| ·多克隆抗体对天然蛋白的识别 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第六章 全文结论 | 第41-42页 |
| 附件 1 获得的基因序列 | 第42-45页 |
| 发表论文 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |
