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菜薹雄性不育和抽薹性分子标记筛选及定位研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
文献综述第11-27页
 1. 分子标记技术的发展第11-17页
   ·基于DNA 杂交的分子标记技术第11-12页
   ·基于PCR 的分子标记技术第12-15页
   ·基于PCR 与限制性酶切技术结合的分子标记技术第15-16页
   ·基于DNA 芯片技术的分子标记技术第16-17页
 2. 分子标记技术在作物育种中的应用第17-19页
   ·分子图谱的构建第17页
   ·分子标记辅助育种第17-19页
     ·质量性状的标记辅助选择第17-18页
     ·数量性状的标记辅助选择第18页
     ·分子标记辅助聚合育种第18-19页
   ·品种鉴定和杂交种纯度分析第19页
   ·品种间遗传关系分析第19页
 3. 分子标记在植物雄性不育研究中的应用第19-22页
   ·雄性不育类型第19-20页
   ·雄性不育分子机理第20-21页
     ·胞质雄性不育分子机理第20-21页
     ·细胞核雄性不育分子机理第21页
   ·分子标记在雄性不育研究中的应用第21-22页
 4. 芸薹属作物抽薹性遗传特性及分子标记研究概述第22-25页
   ·芸薹属作物抽薹性遗传特性的研究第22-24页
   ·芸薹属作物抽薹性特性的分子标记研究第24-25页
 5. 研究目的与意义第25-27页
第一章 正交设计优化菜薹ISSR 反应体系第27-35页
 1. 材料与方法第28-30页
   ·材料第28页
   ·DNA 的提取第28-29页
   ·正交设计PCR 体系第29-30页
   ·退火温度的确定第30页
 2. 结果与分析第30-33页
   ·PCR 正交试验设计的直观分析第30-31页
   ·退火温度的确定第31-32页
   ·优化体系的验证第32-33页
 3. 讨论第33-35页
第二章 菜薹雄性不育相关基因的分子标记与克隆研究第35-46页
 1. 材料与方法第36-39页
   ·材料第36-37页
   ·方法第37-39页
     ·DNA 的提取和DNA 池的构建第37页
     ·ISSR 反应体系及反应程序第37页
     ·特异引物反应体系及反应程序第37-38页
     ·扩增产物的克隆与DNA 序列测定第38页
     ·SCAR 引物设计、扩增第38页
     ·CMS 特异引物设计第38-39页
 2. 结果与分析第39-43页
   ·菜薹雄性不育基因的ISSR 分析第39页
   ·ISSR 特异条带测序和序列分析第39-40页
   ·ISSR 标记的SCAR 转化第40-41页
   ·CMS 特异引物的PCR 扩增第41-42页
   ·CMS 特异引物扩增序列的测序分析第42-43页
 3. 讨论第43-46页
第三章 菜薹抽薹性状的ISSR 和SRAP 分析第46-53页
 1. 材料与方法第47-48页
   ·实验材料第47页
   ·实验方法第47-48页
     ·DNA 的提取和DNA 池的构建第47页
     ·ISSR 和SRAP 反应体系及反应程序第47-48页
     ·引物的筛选与标记的验证第48页
     ·数据统计分析第48页
 2. 结果与分析第48-51页
   ·F_2 代田间表现调查第48-49页
   ·ISSR 引物和SRAP 引物的筛选第49-51页
   ·候选引物的群体单株验证第51页
   ·ISSR 标记和SRAP 标记与早抽薹基因的连锁分析第51页
 3. 讨论第51-53页
第四章 ISSR 和SRAP 技术构建菜薹杂交种指纹图谱第53-59页
 1. 材料与方法第54-55页
   ·材料第54页
   ·方法第54-55页
     ·DNA 的提取及检测第54页
     ·PCR 扩增及产物检测第54-55页
 2. 结果与分析第55-58页
   ·引物筛选第55页
   ·扩增结果分析第55-56页
   ·数字指纹的建立第56-58页
 3. 讨论第58-59页
全文结论第59-61页
参考文献第61-72页
致谢第72-73页
攻读学位期间参与论文发表情况第73-74页

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