摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-11页 |
文献综述 | 第11-27页 |
1. 分子标记技术的发展 | 第11-17页 |
·基于DNA 杂交的分子标记技术 | 第11-12页 |
·基于PCR 的分子标记技术 | 第12-15页 |
·基于PCR 与限制性酶切技术结合的分子标记技术 | 第15-16页 |
·基于DNA 芯片技术的分子标记技术 | 第16-17页 |
2. 分子标记技术在作物育种中的应用 | 第17-19页 |
·分子图谱的构建 | 第17页 |
·分子标记辅助育种 | 第17-19页 |
·质量性状的标记辅助选择 | 第17-18页 |
·数量性状的标记辅助选择 | 第18页 |
·分子标记辅助聚合育种 | 第18-19页 |
·品种鉴定和杂交种纯度分析 | 第19页 |
·品种间遗传关系分析 | 第19页 |
3. 分子标记在植物雄性不育研究中的应用 | 第19-22页 |
·雄性不育类型 | 第19-20页 |
·雄性不育分子机理 | 第20-21页 |
·胞质雄性不育分子机理 | 第20-21页 |
·细胞核雄性不育分子机理 | 第21页 |
·分子标记在雄性不育研究中的应用 | 第21-22页 |
4. 芸薹属作物抽薹性遗传特性及分子标记研究概述 | 第22-25页 |
·芸薹属作物抽薹性遗传特性的研究 | 第22-24页 |
·芸薹属作物抽薹性特性的分子标记研究 | 第24-25页 |
5. 研究目的与意义 | 第25-27页 |
第一章 正交设计优化菜薹ISSR 反应体系 | 第27-35页 |
1. 材料与方法 | 第28-30页 |
·材料 | 第28页 |
·DNA 的提取 | 第28-29页 |
·正交设计PCR 体系 | 第29-30页 |
·退火温度的确定 | 第30页 |
2. 结果与分析 | 第30-33页 |
·PCR 正交试验设计的直观分析 | 第30-31页 |
·退火温度的确定 | 第31-32页 |
·优化体系的验证 | 第32-33页 |
3. 讨论 | 第33-35页 |
第二章 菜薹雄性不育相关基因的分子标记与克隆研究 | 第35-46页 |
1. 材料与方法 | 第36-39页 |
·材料 | 第36-37页 |
·方法 | 第37-39页 |
·DNA 的提取和DNA 池的构建 | 第37页 |
·ISSR 反应体系及反应程序 | 第37页 |
·特异引物反应体系及反应程序 | 第37-38页 |
·扩增产物的克隆与DNA 序列测定 | 第38页 |
·SCAR 引物设计、扩增 | 第38页 |
·CMS 特异引物设计 | 第38-39页 |
2. 结果与分析 | 第39-43页 |
·菜薹雄性不育基因的ISSR 分析 | 第39页 |
·ISSR 特异条带测序和序列分析 | 第39-40页 |
·ISSR 标记的SCAR 转化 | 第40-41页 |
·CMS 特异引物的PCR 扩增 | 第41-42页 |
·CMS 特异引物扩增序列的测序分析 | 第42-43页 |
3. 讨论 | 第43-46页 |
第三章 菜薹抽薹性状的ISSR 和SRAP 分析 | 第46-53页 |
1. 材料与方法 | 第47-48页 |
·实验材料 | 第47页 |
·实验方法 | 第47-48页 |
·DNA 的提取和DNA 池的构建 | 第47页 |
·ISSR 和SRAP 反应体系及反应程序 | 第47-48页 |
·引物的筛选与标记的验证 | 第48页 |
·数据统计分析 | 第48页 |
2. 结果与分析 | 第48-51页 |
·F_2 代田间表现调查 | 第48-49页 |
·ISSR 引物和SRAP 引物的筛选 | 第49-51页 |
·候选引物的群体单株验证 | 第51页 |
·ISSR 标记和SRAP 标记与早抽薹基因的连锁分析 | 第51页 |
3. 讨论 | 第51-53页 |
第四章 ISSR 和SRAP 技术构建菜薹杂交种指纹图谱 | 第53-59页 |
1. 材料与方法 | 第54-55页 |
·材料 | 第54页 |
·方法 | 第54-55页 |
·DNA 的提取及检测 | 第54页 |
·PCR 扩增及产物检测 | 第54-55页 |
2. 结果与分析 | 第55-58页 |
·引物筛选 | 第55页 |
·扩增结果分析 | 第55-56页 |
·数字指纹的建立 | 第56-58页 |
3. 讨论 | 第58-59页 |
全文结论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
攻读学位期间参与论文发表情况 | 第73-74页 |