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甲砜霉素脂质体的研制及其体外药效学研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
前言第11-12页
第一章 文献综述第12-27页
 1. 脂质体研究进展第12-24页
   ·概述第12-13页
   ·脂质体的分类第13-14页
   ·脂质体的应用第14-24页
 2. 甲砜霉素研究概况第24-27页
   ·概述第24-25页
   ·临床应用第25-26页
   ·制剂研究第26-27页
第二章 甲砜霉素脂质体包封率测定方法的建立第27-36页
 1. 材料第27-28页
   ·仪器第27页
   ·试剂第27-28页
 2. 方法与结果第28-34页
   ·制备方法第28页
   ·TAPL 最大吸收波长的确定第28-30页
   ·脂质体分离方法的建立第30-31页
   ·标准曲线绘制第31-32页
   ·测定方法回收率实验第32页
   ·精密度实验第32-33页
   ·包封率测定第33页
   ·样品测定第33-34页
 3. 讨论第34-35页
   ·TAPL 分离第34页
   ·TAP 含量测定第34-35页
 4. 小结第35-36页
第三章 甲砜霉素脂质体制备方法筛选第36-41页
 1. 材料与方法第36-37页
   ·实验材料第36-37页
   ·方法第37页
 2. 结果第37-38页
   ·TAPL 性状观察第37-38页
   ·包封率、含量测定第38页
 3. 讨论第38-40页
   ·制备方法第38-40页
   ·稳定性第40页
 4. 小结第40-41页
第四章 甲砜霉素脂质体的制备及质量控制第41-50页
 1. 材料与方法第41-43页
   ·实验材料第41-42页
   ·方法第42-43页
 2. 结果第43-48页
   ·正交试验结果第43-45页
   ·TAPL 质量检查第45-48页
 3. 讨论第48-49页
   ·正交试验第48页
   ·质量控制第48-49页
 4. 小结第49-50页
第五章 甲砜霉素脂质体稳定性及安全性研究第50-59页
 1. 材料与方法第50-53页
   ·实验材料第50-51页
   ·方法第51-53页
 2. 结果第53-56页
   ·稳定性试验第53-55页
   ·安全性试验第55-56页
 3. 讨论第56-58页
   ·稳定性试验第56-57页
   ·安全性试验第57-58页
 4. 小结第58-59页
第六章 甲砜霉素脂质体体外抑菌实验第59-63页
 1. 材料与方法第59-61页
   ·试验材料第59-60页
   ·试验方法第60-61页
 2. 结果第61页
   ·TAPL 包封率、含量测定第61页
   ·体外抑菌实验第61页
 3. 讨论第61-62页
 4. 小结第62-63页
结论第63-64页
参考文献第64-75页
致谢第75-76页
作者简介第76页

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