| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1．1 固体酸在酯化反应中的应用研究进展 | 第13-19页 |
| 1．1．1 固体超强酸 | 第14-15页 |
| 1．1．2 分子筛 | 第15-18页 |
| 1．1．3 杂多酸 | 第18-19页 |
| 1．1．4 固体酸代替硫酸催化酯化的研究展望 | 第19页 |
| 1．2 聚合物的辐射交联与强化交联 | 第19-23页 |
| 1．2．1 PFM的强化交联效应 | 第20-21页 |
| 1．2．2 PFM的强化交联效率 | 第21-22页 |
| 1．2．3 强化交联机理 | 第22-23页 |
| 1．2．4 强化交联发展 | 第23页 |
| 1．3 聚己内酯(PCL) | 第23-29页 |
| 1．3．1 PCL的理化性能 | 第24页 |
| 1．3．2 PCL的生物降解性和相容性 | 第24-25页 |
| 1．3．3 PCL的形状记忆特性 | 第25-26页 |
| 1．3．4 PCL的应用 | 第26页 |
| 1．3．5 PCL的强化交联 | 第26-27页 |
| 1．3．6 PCL—无机共混物的意义 | 第27-29页 |
| 第二章 多官能团单体的合成 | 第29-45页 |
| 2．1 实验部分 | 第29-32页 |
| 2．1．1 试剂及主要仪器 | 第29-30页 |
| 2．1．2 催化剂的选择和制备 | 第30-31页 |
| 2．1．3 二甲基丙烯酸丁二醇酯的合成后处理 | 第31页 |
| 2．1．4 PETA的合成及后处理 | 第31页 |
| 2．1．5 产率的测定及产物分析 | 第31-32页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第32-43页 |
| 2．7．1 合成原理 | 第32-33页 |
| 2．2．2 产物的红外光谱图 | 第33-34页 |
| 2．2．3 固体酸的催化活性 | 第34-37页 |
| 2．2．4 反应条件对产率的影响 | 第37-43页 |
| 2．3 小结 | 第43-45页 |
| 第三章 PCL的强化交联 | 第45-59页 |
| 3．1 实验部分 | 第46-47页 |
| 3．1．1 试剂原材料、仪器 | 第46页 |
| 3．1．2 PCL与PFM的共混 | 第46页 |
| 3．1．3 材料的辐射处理 | 第46页 |
| 3．1．4 材料的性能分析 | 第46-47页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 3．2．1 辐照剂量对PCL-PFM体系辐射交联的影响 | 第47-48页 |
| 3．2．2 PFM官能度对PCL-PFM体系辐射交联的影响 | 第48-49页 |
| 3．7．3 PFM用量对PCL-PFM体系辐射交联的影响 | 第49-50页 |
| 3．2．4 PCL-PFM体系的辐射交联规律 | 第50-53页 |
| 3．2．5 辐照对PCL-PFM力学性能的影响 | 第53-55页 |
| 3．2．6 PFM用量对PCL-PFM力学性能的影响 | 第55-56页 |
| 3．2．7 官能团度对PCL-PFM力学性能的影响 | 第56页 |
| 3．3 结论 | 第56-59页 |
| 第四章 羟基磷酸钙对聚己内酯的增强效应 | 第59-65页 |
| 4．1 实验部分 | 第59-60页 |
| 4．1．1 实验原料、仪器 | 第59页 |
| 4．1．2 PCL与CPP的共混 | 第59-60页 |
| 4．1．3 材料的辐射处理 | 第60页 |
| 4．1．4 材料的性能测试 | 第60页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第60-63页 |
| 4．2．1 PCL-CPP体系的辐射交联 | 第60-61页 |
| 4．2．2 PCL-CPP体系的力学性能 | 第61-62页 |
| 4．2．4 PCL-CPP-PFM体系的力学性能 | 第62-63页 |
| 4．3 结论 | 第63-65页 |
| 第五章 结论与创新 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-79页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
