| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章 微乳相图的基础研究 | 第12-24页 |
| 1. 仪器和试药 | 第12-13页 |
| 2. 葛根素的HPLC测定方法 | 第13-15页 |
| ·色谱条件 | 第13页 |
| ·标准曲线的制备 | 第13-15页 |
| 3. 赋形剂的选择 | 第15-22页 |
| ·乳化剂的选择 | 第15-16页 |
| ·不同油和乳化剂的配伍选择 | 第16-17页 |
| ·助乳化剂的选择 | 第17-18页 |
| ·乳化剂和助乳化剂比例的选择 | 第18-22页 |
| 4. 讨论 | 第22-24页 |
| 第二章 葛根素自微乳组合物处方、质量考察及稳定性研究 | 第24-36页 |
| 1. 实验仪器 | 第24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-28页 |
| ·处方和制备方法 | 第24-25页 |
| ·处方评价方法 | 第25-26页 |
| ·自乳化效率的影响因素考察 | 第26-28页 |
| 3. 实验结果 | 第28-35页 |
| 4. 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 葛根素自乳化液大鼠在体肠吸收研究 | 第36-40页 |
| 1. 仪器和试药 | 第36页 |
| 2. 实验方法 | 第36-37页 |
| ·实验试液的配制 | 第36页 |
| ·剂量的选择 | 第36-37页 |
| ·大鼠在体肠回流实验方法 | 第37页 |
| ·数据处理 | 第37页 |
| 3. 实验结果 | 第37-39页 |
| ·不同处方的吸收情况 | 第37-38页 |
| ·大鼠小肠不同部分对药物的吸收情况 | 第38-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 葛根素自微乳的药代动力学研究 | 第40-53页 |
| 1. 仪器和试药 | 第40页 |
| 2. 实验方法 | 第40-42页 |
| ·血浆样品的高效液相分析 | 第40-41页 |
| ·大鼠体内药代动力学研究方法 | 第41-42页 |
| 3. 实验结果 | 第42-52页 |
| ·高效液相法测定血浆中葛根素的含量 | 第42页 |
| ·标准曲线 | 第42-44页 |
| ·药代动力学结果 | 第44-45页 |
| ·药代动力学数据分析 | 第45-50页 |
| ·葛根素自微乳组合物的绝对生物利用度及生物等效性评价 | 第50-52页 |
| 4. 讨论 | 第52-53页 |
| 结语 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58页 |