| 摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| ·家禽脂蛋白的合成 | 第9-11页 |
| ·填饲诱发禽类脂肪肝的机制探讨 | 第11-13页 |
| ·动物脂蛋白脂酶基因的研究进展 | 第13-15页 |
| ·脂蛋白脂酶基因表达与调控机理的探讨 | 第15-18页 |
| ·食物对LPL特异性表达的影响 | 第18-20页 |
| ·禁食、饥饿和补饲 | 第18-19页 |
| ·高脂日粮 | 第19页 |
| ·碳水化合物 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·试验动物来源 | 第20页 |
| ·试验设计及样品采集 | 第20-23页 |
| ·试验设计 | 第20-21页 |
| ·填饲组的饲养管理、填饲饲料调制及填饲操作方法 | 第21-22页 |
| ·样品的采集 | 第22-23页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第23-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第24页 |
| ·试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·肝组织样的脂类和水分含量分析 | 第25页 |
| ·血浆生化指标的测定 | 第25页 |
| ·组织总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·总RNA质量和浓度检测 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测抽提的RNA质量 | 第26-27页 |
| ·分光光度计检测RNA的浓度 | 第27页 |
| ·各样品总RNA的适量稀释 | 第27页 |
| ·混合总RNA的制备 | 第27页 |
| ·DNase Ⅰ处理 | 第27-28页 |
| ·cDNA第一条链的合成(RT) | 第28-29页 |
| ·组织LPL基因的表达分析 | 第29-30页 |
| ·引物设计 | 第29页 |
| ·RT产物的PCR | 第29-30页 |
| ·数据处理与分析 | 第30页 |
| 3 实验结果 | 第30-43页 |
| ·体重及屠体性状 | 第30-33页 |
| ·处理间的体重及屠体性状 | 第30-33页 |
| ·品种间的组织生长发育情况对比 | 第33页 |
| ·肝脏的脂类和水分含量 | 第33-34页 |
| ·血浆生化指标 | 第34-38页 |
| ·各处理组的血浆生化指标 | 第34-35页 |
| ·品种间的血浆参数浓度 | 第35-38页 |
| ·16周龄注射肝素后血浆中的LPL活性 | 第38-39页 |
| ·16周龄脂肪组织和肌肉中的LPL mRNA表达丰度 | 第39-41页 |
| ·填饲后朗德鹅和四川白鹅各性状之间的偏相关分析 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-51页 |
| ·高脂日粮诱发的组织生长和体脂肪沉积差异 | 第43-44页 |
| ·填饲诱发的脂肪肝和肝外脂肪沉积差异 | 第44-47页 |
| ·关于屠宰性状和血浆参数的偏相关分析 | 第47-49页 |
| ·关于脂肪组织及肌肉中LPL表达和活性的差异 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 6 参考文献 | 第52-62页 |
| 致谢 | 第62页 |