| 英文缩写说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 综述部分 | 第12页 |
| 文献综述 | 第12-37页 |
| 一、 新城疫概况 | 第12-13页 |
| 二、 新城疫病毒(NDV)的特征 | 第13-20页 |
| 1 NDV的生物学特性 | 第13-14页 |
| 2 NDV的分子生物学特性 | 第14-17页 |
| 3 NDV致病性 | 第17-20页 |
| 三、 新城疫病毒常规诊断技术 | 第20页 |
| 1 鸡胚平均致死时间测定(MDT) | 第20页 |
| 2 脑内致病指数测定(IGPI) | 第20页 |
| 3 静脉致病指数测定(IVPI) | 第20页 |
| 四、 新城疫病毒分子生物学诊断技术研究进展 | 第20-24页 |
| 1 单克隆抗体技术 | 第21-22页 |
| 2 抗多肽抗体法 | 第22页 |
| 3 核酸探针技术 | 第22-23页 |
| 4 寡核苷酸指纹图谱技术 | 第23页 |
| 5 聚合酶链反应(PCR)技术 | 第23-24页 |
| 6 荧光RT-PCR检测技术 | 第24页 |
| 五、 荧光PCR原理及其在病毒检测方面的应用 | 第24-30页 |
| 1 荧光PCR原理 | 第25-28页 |
| 2 荧光PCR在病毒检测方面的应用 | 第28-29页 |
| 3 展望 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-37页 |
| 实验部分 | 第37-74页 |
| 第一章 荧光RT-PCR检测新城疫病毒 | 第38-52页 |
| 1 材料和方法 | 第39-42页 |
| ·病毒NDV | 第39-42页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| ·病毒RNA模板的制备 | 第39页 |
| ·引物设计与合成 | 第39-40页 |
| ·荧光RT-PCR检测 | 第40-41页 |
| ·荧光RT-PCR敏感性试验 | 第41-42页 |
| ·荧光RT-PCR检测结果判断 | 第42页 |
| ·序列测定 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-50页 |
| ·荧光RT-PCR检测标准强弱毒株 | 第42-44页 |
| ·荧光RT-PCR检测未知毒株 | 第44-47页 |
| ·序列测定 | 第47-48页 |
| ·敏感性试验 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第二章 荧光RT-PCR区分新城疫病毒的毒力 | 第52-66页 |
| 1 材料和方法 | 第53-56页 |
| ·病毒NDV、血清与鸡胚 | 第53页 |
| ·主要试剂与仪器设备 | 第53页 |
| ·病毒RNA模板的制备 | 第53页 |
| ·引物设计与合成 | 第53-54页 |
| ·荧光RT-PCR检测 | 第54-55页 |
| ·荧光RT-PCR检测结果判断 | 第55-56页 |
| 2 结果 | 第56-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 第三章 荧光RT-PCR产物二次扩增法区分新城疫病毒的毒力 | 第66-74页 |
| 1 材料和方法 | 第67-70页 |
| ·病毒 | 第67页 |
| ·主要试剂 | 第67页 |
| ·主要仪器设备 | 第67页 |
| ·病毒RNA模板的制备 | 第67页 |
| ·引物设计与合成 | 第67页 |
| ·荧光RT-PCR检测 | 第67-69页 |
| ·荧光RT-PCR检测结果判断 | 第69-70页 |
| 2 结果 | 第70-72页 |
| 3 讨论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 全文总结 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |