| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-7页 |
| 1 前言 | 第7-15页 |
| 1．1 引言 | 第7-8页 |
| 1．2 芦荟的药理作用 | 第8页 |
| 1．3 芦荟的毒理作用 | 第8页 |
| 1．4 芦荟的化学成分 | 第8-10页 |
| 1．4．1 蒽醌类衍生物 | 第9页 |
| 1．4．2 糖类衍生物 | 第9页 |
| 1．4．3 氨基酸和有机酸类 | 第9页 |
| 1．4．4 维生素和甾族化合物 | 第9-10页 |
| 1．4．5 酶类化合物 | 第10页 |
| 1．4．6 无机物质 | 第10页 |
| 1．4．7 多肽 | 第10页 |
| 1．5 芦荟有效成分的提取、分离及提纯 | 第10-12页 |
| 1．6 芦荟化学成分的定性定量方法 | 第12-13页 |
| 1．7 本论文的研究目的及研究方法的确立 | 第13-15页 |
| 2 实验部分 | 第15-28页 |
| 2．1 引言 | 第15页 |
| 2．2 实验仪器、材料和试剂 | 第15-16页 |
| 2．2．1 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2．2．2 实验材料 | 第16页 |
| 2．2．3 实验药品和试剂 | 第16页 |
| 2．3 芦荟有效成分的提取 | 第16页 |
| 2．4 柱色谱分离条件 | 第16-18页 |
| 2．4．1 固定相的选择 | 第16-18页 |
| 2．4．2 流动相的选择 | 第18页 |
| 2．4．3 流动相流速的选择 | 第18页 |
| 2．5 GD-10树脂吸附性能的研究 | 第18-21页 |
| 2．5．1 吸附容量和再生率的测定 | 第18-20页 |
| 2．5．2 影响吸附容量和再生率因素的测定 | 第20-21页 |
| 2．6 芦荟大黄素的分离纯化和结构测定 | 第21-25页 |
| 2．6．1 分离 | 第21-23页 |
| 2．6．2 纯化 | 第23页 |
| 2．6．3 薄层色谱检测 | 第23-24页 |
| 2．6．4 分离物的纯度分析 | 第24页 |
| 2．6．5 芦荟大黄素结构的测定 | 第24-25页 |
| 2．7 芦荟大黄素提取条件的优化选择 | 第25-26页 |
| 2．7．1 原料粉碎度对芦荟大黄素提取率的影响 | 第25-26页 |
| 2．7．2 提取条件对芦荟大黄素提取率的影响 | 第26页 |
| 2．8 芦荟花中化学成分的提取分离 | 第26页 |
| 2．9 芦荟凝胶中化学成分的提取和初步分离 | 第26-27页 |
| 2．10 芦荟汁中化学成分的分离 | 第27-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-51页 |
| 3．1 芦荟有效成分柱色谱分离条件 | 第28-31页 |
| 3．1．1 固定相的选择 | 第28-29页 |
| 3．1．2 流动相的选择 | 第29-30页 |
| 3．1．3 流动相流速的选择 | 第30-31页 |
| 3．2 GD-10树脂吸附性能的研究 | 第31-35页 |
| 3．2．1 芦荟提取液的工作曲线 | 第31-32页 |
| 3．2．2 进样速度对动态吸附容量的影响 | 第32-34页 |
| 3．2．3 芦荟提取液浓度对吸附容量和吸附率的影响 | 第34-35页 |
| 3．3 树脂解吸性能的研究 | 第35-37页 |
| 3．3．1 洗脱速度对再生率的影响 | 第35-37页 |
| 3．3．2 洗脱液浓度对再生率的影响 | 第37页 |
| 3．4 芦荟大黄素的提取和分离 | 第37-46页 |
| 3．4．1 芦荟大黄素的分离 | 第37-38页 |
| 3．4．2 芦荟大黄素的纯化 | 第38页 |
| 3．4．3 TLC检测结果 | 第38-39页 |
| 3．4．4 HPLC检测结果 | 第39-40页 |
| 3．4．5 芦荟大黄素结构的测定 | 第40-46页 |
| 3．5 芦荟大黄素提取条件的优化选择 | 第46-47页 |
| 3．5．1 原料粉碎度对芦荟有效成分提取的影响 | 第46页 |
| 3．5．2 提取方法对芦荟大黄素提取率的影响 | 第46-47页 |
| 3．6 芦荟花中化学成分的提取分离 | 第47-48页 |
| 3．7 芦荟凝胶中化学成分的提取、初步分离及芦荟粗多糖的初步鉴定 | 第48-49页 |
| 3．8 芦荟汁中化学成分的分离及芦荟苦素的初步鉴定 | 第49-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
