| 第一章 文献综述 | 第1-60页 |
| 第一节 发展简史 | 第14-15页 |
| 第二节 基本理论 | 第15-31页 |
| 2．1 荧光原理 | 第15-17页 |
| 2．2 荧光强度与入射光强度及溶液浓度的关系 | 第17-19页 |
| 2．2．1 荧光量子效率 | 第19页 |
| 2．3 荧光与分子结构的关系 | 第19页 |
| 2．3．1 共轭л键体系 | 第19-20页 |
| 2．3．2 刚性平面结构 | 第20页 |
| 2．3．3 取代基的影响 | 第20-22页 |
| 2．3．4 最低单线激发态S_1的性质 | 第22页 |
| 2．3．4．1 含氮杂环化合物 | 第22-23页 |
| 2．3．4．2 含羰基的有机物 | 第23页 |
| 2．4 环境因素对荧光光谱和荧光强度的影响 | 第23页 |
| 2．4．1 溶剂的影响 | 第23-28页 |
| 2．4．2 温度的影响 | 第28-29页 |
| 2．5 荧光试剂的选择 | 第29-31页 |
| 第三节 非荧光化合物的荧光检测 | 第31-32页 |
| 3．1 非荧光物质转变为荧光物质的方法 | 第31页 |
| 3．2 非荧光化合物的荧光检测及洗脱剂对荧光性质的影响 | 第31-32页 |
| 第四节 应用 | 第32-60页 |
| 4．1 荧光标记 | 第33-38页 |
| 4．1．1 柱前衍生化 | 第38-39页 |
| 4．1．2 柱后衍生化 | 第39-40页 |
| 4．2 常用柱前衍生化反应简介 | 第40页 |
| 4．2．1 磺酰化反应 | 第40页 |
| 4．2．1．1 丹磺酰化反应 | 第40-42页 |
| 4．2．1．2 5-二正丁氨基萘-1-磺酰化反应（Bns-Cl） | 第42页 |
| 4．2．2 苯并恶二唑类衍生反应 | 第42页 |
| 4．2．2．1 4-氯-7硝基苯并-1，2，3-恶二唑（NBD-Cl） | 第42-43页 |
| 4．2．3 氰酸酯类 | 第43页 |
| 4．2．3．1 9-异硫氰酸吖啶 | 第43-44页 |
| 4．2．3．2 4-磺酰胺基-7-异硫氰酯-2，1，3-苯并恶二唑 | 第44页 |
| 4．2．4 荧光胺 | 第44-45页 |
| 4．2．5 邻二甲醛类 | 第45页 |
| 4．2．5．1 邻苯二甲醛（OPA） | 第45-46页 |
| 4．2．5．2 2，3-萘二醛（NDA） | 第46页 |
| 4．2．6 香豆素类 | 第46页 |
| 4．2．6．1 4-溴甲基-7-甲氧基香豆素（Br-Mmc） | 第46-47页 |
| 4．2．6．2 4-溴甲基-6，7-二甲氧基香豆素（Br-Mdmc） | 第47-48页 |
| 4．2．7 氯甲酸酯类 | 第48页 |
| 4．2．8 马来酰亚胺类 | 第48-49页 |
| 4．2．9 N-羟基琥珀酰亚胺类 | 第49页 |
| 4．2．9．1 6-氨喹啉基-N-琥珀酰亚胺碳酸脂（AQC） | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 第二章 9-（2-羟乙基）-吖啶酮柱前衍生化用于胺类化合物的测定 | 第60-88页 |
| 第一节 引言 | 第60-61页 |
| 第二节 脂肪胺类化合物最佳衍生化条件的研究 | 第61-78页 |
| 2．1 摘要 | 第61-62页 |
| 2．2 实验部分 | 第62-64页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第64页 |
| 2．3．1 试剂与衍生物的稳定性 | 第64-65页 |
| 2．3．2 不同衍生化方法的评价 | 第65-68页 |
| 2．3．3 衍生化反应时间的影响 | 第68-69页 |
| 2．3．4 衍生化反应温度的影响 | 第69-70页 |
| 2．3．5 CDI用量的选择 | 第70-71页 |
| 2．3．6 4-二甲基吡啶（DMAP）用量的选择 | 第71-72页 |
| 2．3．7 不同溶剂和碱性催化剂对衍生化反应的影响 | 第72-74页 |
| 2．3．8 不同浓度胺类样品衍生的线性范围 | 第74-75页 |
| 2．3．9 样品的最低可衍生化浓度 | 第75-76页 |
| 2．3．10 衍生产物的最低检测浓度 | 第76-78页 |
| 第三节 其它胺类化合物衍生化方法的研究及应用 | 第78-88页 |
| 3．1 摘要 | 第78-79页 |
| 3．2 缓冲溶液体系下的衍生化 | 第79-81页 |
| 3．3 直接利用中间体进行的衍生化 | 第81-82页 |
| 3．4 样品空白、多组分衍生化及海水中胺的测定 | 第82-84页 |
| 小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第三章 9-吖啶酮基-（α-甲基）-乙酸柱前衍生化用于醇类化合物的测定 | 第88-110页 |
| 第一节 引言 | 第88-89页 |
| 第二节 脂肪醇类化合物最佳衍生化条件的研究 | 第89-110页 |
| 2．1 摘要 | 第89页 |
| 2．2 实验部分 | 第89-92页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第92页 |
| 2．3．1 试剂与衍生物的稳定性 | 第92-93页 |
| 2．3．2 不同衍生化方法的评价 | 第93-97页 |
| 2．3．3 衍生化试剂的选择 | 第97-98页 |
| 2．3．4 衍生化反应时间的影响 | 第98-99页 |
| 2．3．5 衍生化反应温度的影响 | 第99-100页 |
| 2．3．6 CDI用量的选择 | 第100-101页 |
| 2．3．7 4-二甲基吡啶（DMAP）用量的选择 | 第101-102页 |
| 2．3．8 不同浓度醇类样品衍生的线性范围 | 第102-103页 |
| 2．3．9 样品的最低可衍生化浓度 | 第103页 |
| 2．3．10 衍生产物的最低检测浓度 | 第103-104页 |
| 2．3．11 样品空白 | 第104-105页 |
| 2．3．12 多组分衍生化 | 第105-106页 |
| 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 第四章 9-（2-羟乙基）-吖啶酮柱前衍生化用于酸类化合物的测定 | 第110-132页 |
| 第一节 引言 | 第110-111页 |
| 第二节 脂肪酸类化合物最佳衍生化条件的研究 | 第111-132页 |
| 2．1 摘要 | 第111-112页 |
| 2．2 实验部分 | 第112-114页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第114页 |
| 2．3．1 试剂与衍生物的稳定性 | 第114-115页 |
| 2．3．2 不同衍生化方法的评价 | 第115-117页 |
| 2．3．3 衍生化反应时间的影响 | 第117-118页 |
| 2．3．4 衍生化反应温度的影响 | 第118-119页 |
| 2．3．5 CDI用量的选择 | 第119-120页 |
| 2．3．6 4-二甲基吡啶（DMAP）用量的选择 | 第120-121页 |
| 2．3．7 不同浓度酸类样品衍生的线性范围 | 第121-123页 |
| 2．3．8 样品的最低可衍生化浓度 | 第123-124页 |
| 2．3．9 衍生产物的最低检测浓度 | 第124-125页 |
| 2．3．10 样品空白 | 第125-126页 |
| 2．3．11 多组分衍生化 | 第126-127页 |
| 小结 | 第127页 |
| 参考文献 | 第127-132页 |
| 第五章 其它应用 | 第132-137页 |
| 参考文献 | 第137-141页 |
