| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-12页 |
| 第1章 概述 | 第12-18页 |
| ·我国保健食品市场现状 | 第12页 |
| ·常见违禁药物分析进展 | 第12-16页 |
| ·补益类保健食品违禁药物分析进展 | 第12-14页 |
| ·减肥类保健食品违禁药物分析进展 | 第14-15页 |
| ·降血糖类保健食品违禁药物分析进展 | 第15-16页 |
| ·立题依据与意义及课题研究价值 | 第16-17页 |
| ·主要研究内容 | 第17-18页 |
| ·补益类分析 | 第17页 |
| ·减肥类分析 | 第17页 |
| ·降血糖类分析 | 第17-18页 |
| 第2章 补益保健食品中五种违禁性功能药物成分的同时分析 | 第18-40页 |
| ·实验部分 | 第19-21页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-20页 |
| ·储备液的配制 | 第19-20页 |
| ·标准混合工作溶液的配制 | 第20页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第20页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第20页 |
| ·固体样品溶液制备 | 第20页 |
| ·液体样品溶液制备 | 第20页 |
| ·样品胶囊壳溶液制备 | 第20页 |
| ·测定 | 第20-21页 |
| ·结果和讨论 | 第21-38页 |
| ·检测波长的选择 | 第21-22页 |
| ·PDA定性分析 | 第22页 |
| ·色谱柱的选择 | 第22-24页 |
| ·Kromasil C_(18)色谱柱 | 第22页 |
| ·Thermo C_(18)色谱柱 | 第22-23页 |
| ·Agilent C_(18)色谱柱 | 第23-24页 |
| ·Symmetry C_(18)(短)色谱柱 | 第24页 |
| ·流动相条件的选择 | 第24页 |
| ·磷酸缓冲液浓度(pH)的选择 | 第24-28页 |
| ·0.01%磷酸缓冲液 | 第25-26页 |
| ·0.20%磷酸缓冲液 | 第26页 |
| ·0.04%磷酸缓冲液 | 第26-27页 |
| ·0.02%磷酸缓冲液 | 第27-28页 |
| ·柱温的选择 | 第28-31页 |
| ·柱温15℃ | 第29-30页 |
| ·柱温25℃ | 第30页 |
| ·柱温30℃和35℃ | 第30-31页 |
| ·流速的选择 | 第31-32页 |
| ·方法学验证 | 第32-34页 |
| ·标准曲线的制作 | 第32-33页 |
| ·精密度试验 | 第33页 |
| ·稳定性试验 | 第33页 |
| ·加标回收率试验 | 第33-34页 |
| ·检出限的判定 | 第34页 |
| ·样品分析 | 第34-38页 |
| ·胶囊壳的分析 | 第34-36页 |
| ·固体样品的分析 | 第36-37页 |
| ·旧样品分析 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 第3章 减肥保健食品中四种违禁减肥药物成分的同时分析 | 第40-60页 |
| ·实验部分 | 第41-42页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·储备液的配制 | 第41页 |
| ·混合标准工作溶液的配制 | 第41页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第41-42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42页 |
| ·固体样品溶液制备 | 第42页 |
| ·样品胶囊壳溶液制备 | 第42页 |
| ·测定 | 第42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-59页 |
| ·检测波长的选择 | 第42-43页 |
| ·PDA定性分析 | 第43页 |
| ·流动相的选择 | 第43-51页 |
| ·乙腈/0.02%磷酸流动相 | 第44-46页 |
| ·乙腈/0.05mol/L乙酸铵流动相 | 第46-47页 |
| ·乙腈/0.05mol/L磷酸二氢钾流动相 | 第47-49页 |
| ·乙腈/0.02mol/L磷酸二氢钾流动相 | 第49-51页 |
| ·流动相缓冲液pH的选择 | 第51-52页 |
| ·柱温的选择 | 第52-54页 |
| ·方法学验证 | 第54-56页 |
| ·标准曲线的制作 | 第54页 |
| ·精密度试验 | 第54页 |
| ·稳定性试验 | 第54-55页 |
| ·加标回收率试验 | 第55页 |
| ·检出限的判定 | 第55-56页 |
| ·样品分析 | 第56-59页 |
| ·胶囊壳的分析 | 第56-57页 |
| ·固体样品的分析 | 第57-58页 |
| ·旧样品分析 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第4章 降糖保健食品中五种常见磺脲类西药成分的同时分析 | 第60-72页 |
| ·实验部分 | 第61-65页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·试剂 | 第61页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第61-62页 |
| ·方法 | 第62-64页 |
| ·储备液的配制 | 第62-64页 |
| ·混合标准工作溶液的配制 | 第64页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第64页 |
| ·固体样品溶液制备 | 第64页 |
| ·样品胶囊壳溶液制备 | 第64页 |
| ·液体样品溶液制备 | 第64页 |
| ·测定 | 第64-65页 |
| ·结果和讨论 | 第65-71页 |
| ·检测波长的选择 | 第65页 |
| ·溶剂的选择 | 第65-66页 |
| ·流动相的选择 | 第66页 |
| ·色谱条件的优化 | 第66-67页 |
| ·方法学验证 | 第67-69页 |
| ·标准曲线的制作 | 第67页 |
| ·精密度试验 | 第67页 |
| ·稳定性试验 | 第67-68页 |
| ·检出限的判定 | 第68页 |
| ·加标回收率试验 | 第68-69页 |
| ·样品分析 | 第69-71页 |
| ·某降糖保健食品胶囊的分析 | 第69-70页 |
| ·某降糖口服液的分析 | 第70页 |
| ·某保健酒的分析 | 第70-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第5章 结论与展望 | 第72-74页 |
| ·结论 | 第72-73页 |
| ·展望 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第85页 |
