| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-17页 |
| 1 抗病基因分子标记 | 第11-12页 |
| 2 植物抗病基因研究进展 | 第12-15页 |
| ·植物抗病机制 | 第12-13页 |
| ·植物抗病基因的结构、功能及分类 | 第13-14页 |
| ·植物抗病基因克隆策略 | 第14-15页 |
| 3 谷子基因克隆及分子标记的应用情况 | 第15-16页 |
| 4 本文研究意义及主要内容 | 第16-17页 |
| 第一章 谷子抗锈基因AFLP 分子标记筛选 | 第17-37页 |
| 1 材料和方法 | 第17-26页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-34页 |
| ·谷子基因组DNA 的提取与用量 | 第26-27页 |
| ·谷子抗锈基因连锁的AFLP 分子标记筛选 | 第27-34页 |
| 本章讨论 | 第34-36页 |
| 本章小结 | 第36-37页 |
| 第二章 谷子抗病相关基因的克隆及功能分析 | 第37-84页 |
| 第一节 利用RGA 技术克隆谷子抗病相关基因 | 第37-50页 |
| 1 材料和方法 | 第37-40页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·供试菌株与质粒 | 第37页 |
| ·引物 | 第37页 |
| ·主要仪器和设备 | 第37-38页 |
| ·试验方法 | 第38-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-50页 |
| ·谷子NBS 类型抗病相关基因的克隆及分析 | 第40-47页 |
| ·谷子STK 类型抗病相关基因的克隆及分析 | 第47-50页 |
| 第二节 谷子抗病相关基因 RUS1 基因的克隆及分析 | 第50-67页 |
| 1 材料和方法 | 第50-55页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·试验方法 | 第51-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-67页 |
| ·Genome Walking 技术获得 RUS1 基因的全长序列 | 第55-57页 |
| ·抗病相关基因cDNA 序列的获得及分析 | 第57-64页 |
| ·谷子 RUS1 基因表达的半定量 RT-PCR 分析 | 第64-65页 |
| ·基因拷贝数分析 | 第65-66页 |
| ·谷子 RUS1 基因编码蛋白质产物的系统发育分析 | 第66页 |
| ·谷子 RUS1 基因编码产物的功能预测 | 第66-67页 |
| 第三节 谷子抗病相关基因 RUS1 启动子序列的获得及活性鉴定 | 第67-75页 |
| 1 材料和方法 | 第67-70页 |
| ·材料 | 第67-68页 |
| ·方法 | 第68-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-75页 |
| ·Genome Walking 技术获得启动子序列 | 第70-71页 |
| ·启动子结构分析 | 第71-72页 |
| ·启动子活性鉴定 | 第72-75页 |
| 第四节 谷子抗病相关基因 RUS1 双元载体的构建 | 第75-79页 |
| 1 材料和方法 | 第75-77页 |
| ·材料 | 第75页 |
| ·方法 | 第75-77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-79页 |
| ·RUS1 基因的克隆 | 第77页 |
| ·p1300∶RUS1 载体的构建 | 第77-78页 |
| ·农杆菌转化及阳性转化子鉴定 | 第78-79页 |
| 本章讨论 | 第79-83页 |
| 本章小结 | 第83-84页 |
| 第三章 利用SSH 技术克隆谷子抗锈相关基因 | 第84-96页 |
| 1 材料和方法 | 第84-89页 |
| ·植物材料和菌株 | 第84页 |
| ·试剂和引物 | 第84页 |
| ·主要仪器和设备 | 第84页 |
| ·试验方法 | 第84-89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-93页 |
| ·总RNA 的检测 | 第89-90页 |
| ·抑制差减杂交的PCR 产物分析 | 第90-91页 |
| ·生物信息学分析 | 第91-93页 |
| 本章讨论 | 第93-94页 |
| 本章小结 | 第94-96页 |
| 全文结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-105页 |
| 附录：拟南芥抗灰葡萄孢相关基因BOS2 功能验证 | 第105-118页 |
| 1 材料和方法 | 第106-113页 |
| 2 结果与分析 | 第113-117页 |
| 本章讨论 | 第117-118页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第118-119页 |
| 作者简历 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
