| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-39页 |
| 1 核糖体DNA | 第13-16页 |
| ·核糖体DNA的结构 | 第13-14页 |
| ·rDNA基因的保守性和不稳定性 | 第14-15页 |
| ·黑麦草rDNA研究进展 | 第15-16页 |
| 2 染色体脆性位点 | 第16-24页 |
| ·人类脆性位点的定义及分类 | 第16-19页 |
| ·脆性位点和人类肿瘤 | 第19-20页 |
| ·脆性位点的机制 | 第20-23页 |
| ·其他生物中的脆性位点 | 第23-24页 |
| 3 荧光原位杂交技术 | 第24-36页 |
| ·荧光原位杂交技术的原理以及研究历史 | 第24页 |
| ·原位杂交的基本方法 | 第24-28页 |
| ·荧光原位杂交在植物细胞遗传学中的广泛应用 | 第28-29页 |
| ·荧光原位杂交技术的发展 | 第29-36页 |
| 4 显微镜在植物细胞遗传学中的应用 | 第36-38页 |
| 5 本项研究的目的和意义 | 第38-39页 |
| 第二章 材料与方法 | 第39-44页 |
| 1 实验材料 | 第39-41页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·供试探针 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39-41页 |
| 2 实验方法 | 第41-44页 |
| ·染色体制片 | 第41页 |
| ·细胞核悬浮液的制备 | 第41页 |
| ·流式细胞仪操作 | 第41-42页 |
| ·探针标记 | 第42页 |
| ·荧光原位杂交 | 第42页 |
| ·FISH信号检测 | 第42-43页 |
| ·显微系统和图像获取与分析 | 第43页 |
| ·原子力显微镜成像 | 第43-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-72页 |
| 1 黑麦草FISH-DAPI带型核型图 | 第44-52页 |
| ·黑麦草rDNA的FISH定位 | 第44-48页 |
| ·黑麦草rDNA-DAPI带纹核型 | 第48-52页 |
| 2 多数细胞中期染色体数多于期望的14或28条 | 第52-54页 |
| 3 黑麦草中期染色体断裂高频发生于45S rDNA位点 | 第54-57页 |
| 4 黑麦草45S rDNA断裂的细胞学形态类似于人类脆性位点 | 第57-59页 |
| 5 断裂发生在45S rDNA重复序列内部的不同部位 | 第59-61页 |
| 6 G2期细胞核中45S rDNA脱浓缩 | 第61-63页 |
| 7 原子力显微镜成像证实45S rDNA位点发生断裂 | 第63-65页 |
| 8 染色体完全断裂形成的染色体片段末端扫描 | 第65-67页 |
| 9 染色体不完全断裂时染色体片段之间的DNA纤维 | 第67-72页 |
| 第四章 讨论 | 第72-83页 |
| 1 黑麦草染色体核型分析 | 第72-74页 |
| 2 FISH-DAPI带纹核型图的优点 | 第74-77页 |
| 3 黑麦草45S rDNA序列为脆性位点 | 第77页 |
| 4 45S rDNA脆性位点的脆性机制的探讨 | 第77-81页 |
| 5 脆性位点与生物进化 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-104页 |
| 在读期间发表文章 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
