| 摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-48页 |
| 第一节 水稻雄性不育的研究 | 第13-25页 |
| 1 水稻花药发育过程 | 第13-14页 |
| 2 水稻雄性不育的类型及败育特征 | 第14-16页 |
| 3 水稻雄性不育的细胞生物学研究 | 第16-21页 |
| ·绒毡层细胞的发育与花粉败育 | 第16-18页 |
| ·Ca~(2+)浓度 | 第18-19页 |
| ·ATP酶 | 第19-21页 |
| ·细胞骨架 | 第21页 |
| 4 叶色标记与水稻雄性不育系的选育 | 第21-25页 |
| 第二节 花药发育过程中多糖物质的组织化学研究 | 第25-32页 |
| 1 PAS反应与多糖的组织化学研究 | 第25-26页 |
| 2 花药发育过程中多糖物质的组织化学研究 | 第26-30页 |
| ·小孢子发生及发育过程中多糖物质的变化 | 第27-28页 |
| ·花药发育过程中绒毡层细胞内多糖物质的变化 | 第28-30页 |
| 3 花药中多糖物质的代谢变化与植物的雄性不育 | 第30-32页 |
| 第三节 多光谱显微成像技术及应用 | 第32-40页 |
| 1 多光谱显微成像技术 | 第32-33页 |
| 2 多光谱显微成像仪的设备组成及工作流程 | 第33-36页 |
| 3 多光谱显微成像仪的主要技术参数 | 第36-37页 |
| 4 多光谱显微成像技术的应用 | 第37-40页 |
| ·多光谱显微成像技术在生物医学研究领域中的应用 | 第37-38页 |
| ·多光谱显微成像技术在细胞染色体研究中的应用 | 第38-39页 |
| ·多光谱显微成像技术在定量生物学方面的应用 | 第39-40页 |
| 第四节 微卫星DNA引物的开发及应用 | 第40-46页 |
| 1 微卫星DNA的构成及特点 | 第40-41页 |
| 2 SSR引物开发的方法 | 第41-44页 |
| ·构建与筛选基因组文库法 | 第41-42页 |
| ·微卫星富集法 | 第42-43页 |
| ·省略筛库法 | 第43页 |
| ·数据库搜索 | 第43-44页 |
| 3 微卫星标记的开发与应用 | 第44-46页 |
| ·基因的标记、定位与QTL分析 | 第44页 |
| ·遗传疾病的预测与诊断 | 第44-45页 |
| ·亲权分析与品种鉴定 | 第45页 |
| ·种群及进化研究 | 第45页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第45-46页 |
| 第五节 本研究的目的和意义 | 第46-48页 |
| 第二章 云南紫稻细胞质雄性不育系花药超微结构研究 | 第48-65页 |
| 第一节 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1 实验材料 | 第49页 |
| 2 化学药品 | 第49-50页 |
| 3 实验方法 | 第50-51页 |
| ·取材 | 第50-51页 |
| ·固定和包埋 | 第51页 |
| ·切片染色观察 | 第51页 |
| 第二节 实验结果 | 第51-54页 |
| 1 保持系花粉及药壁的形成和发育 | 第51-53页 |
| 2 珍汕97不育系花粉及药壁的形成和败育过程 | 第53-54页 |
| 3 云南紫稻不育系花粉及药壁的形成和败育过程 | 第54页 |
| 第三节 讨论 | 第54-57页 |
| 1 云南紫稻细胞质不育系花粉败育的特点 | 第54-55页 |
| 2 云南紫稻细胞质不育系绒毡层的发育与花粉败育 | 第55-57页 |
| 图版与图版说明 | 第57-65页 |
| 第三章 水稻花药发育过程中多糖多光谱显微定量分析研究 | 第65-82页 |
| 第一节 材料与方法 | 第65-67页 |
| 1 实验材料 | 第65-66页 |
| 2 化学药品 | 第66页 |
| 3 仪器介绍 | 第66页 |
| 4 实验方法 | 第66-67页 |
| ·花药固定 | 第66页 |
| ·PAS(高碘酸—席夫试剂)整体染色 | 第66页 |
| ·多光谱显微观察记录 | 第66-67页 |
| ·多光谱图像数据分析 | 第67页 |
| 第二节 实验结果 | 第67-78页 |
| 1 水稻花药发育过程中不同时期多光谱图像及光谱曲线 | 第67-72页 |
| ·花粉母细胞时期多糖物质的多光谱图像及光谱曲线 | 第67-68页 |
| ·四分体时期多糖物质的多光谱图像及光谱曲线 | 第68-69页 |
| ·单核早期多糖物质的多光谱图像及光谱曲线 | 第69页 |
| ·单核晚期多糖物质的多光谱图像及光谱曲线 | 第69-72页 |
| ·二胞花粉时期多糖物质的多光谱图像及光谱曲线 | 第72页 |
| ·花粉成熟(败育)时期多糖物质的多光谱图像及光谱曲线 | 第72页 |
| 2 水稻花药发育过程中多糖物质含量的动态变化 | 第72-74页 |
| 3 水稻花药发育过程中相对透光率的多重比较 | 第74-78页 |
| ·花粉母细胞时期相对透光率的多重比较 | 第74-75页 |
| ·四分体时期相对透光率的多重比较 | 第75-76页 |
| ·单核早期相对透光率的多重比较 | 第76页 |
| ·单核晚期相对透光率的多重比较 | 第76页 |
| ·二胞花粉时期相对透光率值多重比较 | 第76-77页 |
| ·花粉成熟(败育)时期相对透光率的多重比较 | 第77-78页 |
| 第三节 讨论 | 第78-82页 |
| 1 水稻不育系花药发育过程中多糖多光谱曲线的变化规律 | 第78-79页 |
| 2 紫稻A花粉败育特征 | 第79页 |
| 3 水稻花药发育过程中多糖物质的动态变化规律 | 第79-80页 |
| 4 多光谱显微成像技术与细胞定量生物学研究 | 第80-82页 |
| 第四章 黑三棱属植物微卫星DNA引物的开发及应用 | 第82-92页 |
| 第一节 材料与方法 | 第82-87页 |
| 1 实验材料 | 第82-83页 |
| 2 实验试剂与仪器 | 第83页 |
| ·实验试剂 | 第83页 |
| ·主要仪器设备 | 第83页 |
| 3 实验方法 | 第83-87页 |
| ·基因组DNA提取 | 第83页 |
| ·基因组DNA酶切 | 第83-84页 |
| ·酶切片段加MseI接头 | 第84页 |
| ·连接产物的预扩增 | 第84页 |
| ·用PCR文库与生物素标记的探针杂交 | 第84页 |
| ·磁珠与生物素探针杂交与洗涤 | 第84-85页 |
| ·PCR扩增富集的微卫星DNA | 第85页 |
| ·载体连接和克隆测序 | 第85-86页 |
| ·微卫星引物的设计与筛选 | 第86页 |
| ·微卫星扩增产物的统计分析方法 | 第86-87页 |
| 第二节 实验结果 | 第87-89页 |
| 1 筛选得到的9对多态微卫星引物及跨种检测 | 第87页 |
| 2 45份密序黑三棱种质资源的群体遗传学分析 | 第87-89页 |
| 第三节 讨论 | 第89-92页 |
| 1 磁珠富集法分离微卫星DNA的优缺点 | 第89-90页 |
| 2 SSR分子标记在黑三棱属植物群体遗传学研究中的应用 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-104页 |
| 在读期间发表和待发表的论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
