| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-50页 |
| ·昆虫病毒 | 第16-20页 |
| ·昆虫病毒的形态结构 | 第16-17页 |
| ·昆虫病毒的分类 | 第17页 |
| ·昆虫病毒的分子生物学 | 第17-19页 |
| ·昆虫病毒研究的意义 | 第19-20页 |
| ·昆虫小RNA病毒 | 第20-32页 |
| ·昆虫小RNA病毒的分类地位 | 第20-24页 |
| ·昆虫小RNA病毒的基因组结构特性 | 第24-25页 |
| ·昆虫小RNA病毒的蛋白翻译机制 | 第25-29页 |
| ·昆虫小RNA病毒与其它小RNA病毒的进化关系 | 第29-32页 |
| ·正链RNA病毒RNA依赖的RNA聚合酶研究进展 | 第32-39页 |
| ·正链RNA病毒的基因组的结构 | 第32页 |
| ·正链RNA病毒的复制 | 第32-33页 |
| ·RNA依赖的RNA聚合酶的结构 | 第33-36页 |
| ·正链RNA病毒起始RNA合成的分子机制 | 第36-39页 |
| ·RNA病毒IRES元件研究进展 | 第39-45页 |
| ·依赖帽子结构的翻译起始 | 第39-41页 |
| ·依赖IRES元件的翻译起始 | 第41页 |
| ·IRES的结构与功能 | 第41-44页 |
| ·病毒IRES的应用 | 第44-45页 |
| ·茶尺蠖小RNA病毒研究现状 | 第45-50页 |
| ·茶尺蠖和茶尺蠖小RNA病毒 | 第45-49页 |
| ·开展本研究的背景和意义 | 第49-50页 |
| 第二章 茶尺蠖小RNA病毒RNA依赖的RNA聚合酶的表达,纯化与分析 | 第50-72页 |
| ·前言 | 第50-51页 |
| ·材料与方法 | 第51-65页 |
| ·材料 | 第51-53页 |
| ·方法 | 第53-65页 |
| ·结果 | 第65-70页 |
| ·RNA依赖的RNA聚合酶基因的扩增及其序列分析 | 第65-68页 |
| ·原核表达载体的构建及鉴定 | 第68页 |
| ·RNA依赖的RNA聚合酶在大肠杆菌中表达,亲和纯化与鉴定 | 第68-69页 |
| ·EoPV RNA依赖的RNA聚合酶三级结构预测 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-72页 |
| 第三章 EOPV RNA依赖的RNA聚合酶起始RNA合成的分子机制 | 第72-88页 |
| ·引言 | 第72-73页 |
| ·材料与方法 | 第73-79页 |
| ·材料 | 第73-75页 |
| ·方法 | 第75-79页 |
| ·结果 | 第79-85页 |
| ·EoPV RdRp起始正链RNA合成活性分析 | 第79-80页 |
| ·RNA合成产物的特性分析 | 第80-82页 |
| ·引物浓度对起始RNA合成的影响 | 第82页 |
| ·温度对起始RNA合成的影响 | 第82-83页 |
| ·金属离子浓度对起始RNA合成的影响 | 第83-85页 |
| ·讨论 | 第85-88页 |
| 第四章 EOPV RNA聚合酶对IRES元件活性的调节功能研究 | 第88-104页 |
| ·前言 | 第88-91页 |
| ·材料与方法 | 第91-98页 |
| ·材料 | 第91-92页 |
| ·方法 | 第92-98页 |
| ·结果 | 第98-102页 |
| ·载体构建 | 第98-99页 |
| ·RNA聚合酶对IRES活性的影响 | 第99-100页 |
| ·RNA聚合酶对IRES活性影响的剂量效应 | 第100页 |
| ·RNA聚合酶下调IRES活性的功能区初步定位 | 第100-102页 |
| ·讨论 | 第102-104页 |
| 第五章 茶尺蠖小RNA病毒全长CDNA克隆的构建 | 第104-120页 |
| ·引言 | 第104-105页 |
| ·材料与方法 | 第105-112页 |
| ·材料 | 第105-106页 |
| ·方法 | 第106-112页 |
| ·结果 | 第112-116页 |
| ·RT-PCR结果 | 第112-113页 |
| ·重组质粒的构建 | 第113-114页 |
| ·T-AB,T-CDE克隆的鉴定 | 第114页 |
| ·全长cDNA克隆的鉴定 | 第114-115页 |
| ·全长cDNA克隆的序列分析 | 第115-116页 |
| ·全长cDNA克隆感染性的初步研究 | 第116页 |
| ·讨论 | 第116-120页 |
| 研究总结 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-141页 |
| 博士在读期间发表和待发表的文章 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
