| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-19页 |
| 前言 | 第19-20页 |
| 第一章 植物根际促生菌的研究进展 | 第20-42页 |
| 一、微生物肥料研发现状 | 第20-22页 |
| 二、PGPR作为微生物肥料的研究进展 | 第22-24页 |
| 三、PGPR种类 | 第24-28页 |
| 四、PGPR与宿主植物的关系 | 第28-29页 |
| 五、PGPR作用机制 | 第29-38页 |
| 六、PGPR生防作用的不稳定性及可能的改进策略 | 第38-42页 |
| 第二章 大豆根际促生细菌的筛选 | 第42-50页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-48页 |
| ·大豆胞囊线虫生防菌株的筛选 | 第44页 |
| ·大豆根际促生菌的田间筛选 | 第44-45页 |
| ·大豆根际促生菌的室内筛选 | 第45-48页 |
| ·大豆根际促生菌稳定性测试 | 第48页 |
| 3 小结 | 第48-50页 |
| 第三章 大豆促生菌的鉴定 | 第50-85页 |
| 第一节 大豆促生菌的形态学及生理生化性状分类 | 第50-60页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-60页 |
| ·形态学特征 | 第53-54页 |
| ·生理生化反应 | 第54-60页 |
| 3 小结 | 第60页 |
| 第二节 细菌分子生物学(16SrDNA)手段鉴定 | 第60-85页 |
| 1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-83页 |
| ·细菌基因组全DNA的提取 | 第63-64页 |
| ·16SrRNA/DNA的PCR扩增产物 | 第64页 |
| ·16SrRNA/DNA序列测定 | 第64-82页 |
| ·大豆促生菌的系统发育关系 | 第82-83页 |
| 3 小结 | 第83-85页 |
| 第四章 大豆促生菌制剂的初步研究 | 第85-103页 |
| 第一节 大豆促生菌制剂的研制 | 第85-95页 |
| 1 材料与方法 | 第85-87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-93页 |
| ·两菌株的互作 | 第87-88页 |
| ·不同剂型促生性比较 | 第88-91页 |
| ·PGPR制剂效果测定 | 第91-92页 |
| ·化肥对PGPR制剂的影响 | 第92-93页 |
| 3 小结 | 第93-95页 |
| 第二节 大豆促生菌制剂的应用效果 | 第95-103页 |
| 1 材料与方法 | 第95-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-102页 |
| ·生理小种的监测 | 第96-97页 |
| ·PGPR制剂的生防效果 | 第97-99页 |
| ·PGPR制剂对大豆苗期生长的影响 | 第99页 |
| ·成熟期PGPR制剂对大豆生理指标的影响 | 第99-102页 |
| 3 小结 | 第102-103页 |
| 第五章 大豆促生菌培养条件研究 | 第103-117页 |
| 1 材料和方法 | 第103-107页 |
| 2 结果与分析 | 第107-116页 |
| ·菌量与吸光度相关性的测定 | 第107页 |
| ·菌株生长曲线的测定 | 第107-108页 |
| ·单因子试验 | 第108-111页 |
| ·培养基优化正交试验 | 第111-112页 |
| ·环境条件的影响 | 第112-116页 |
| 3 小结 | 第116-117页 |
| 第六章 大豆促生菌生防效果的测定 | 第117-124页 |
| 1 材料和方法 | 第117-120页 |
| 2 结果与分析 | 第120-123页 |
| ·菌悬液对各种靶标线虫的毒力测定 | 第120页 |
| ·细菌发酵液对各种靶标线虫的毒力测定 | 第120-121页 |
| ·不同稀释倍数的细菌发酵液对大豆胞囊线虫、北方根结线虫的毒力测定 | 第121页 |
| ·不同稀释倍数的灭菌发酵液对大豆胞囊线虫、北方根结线虫的毒力测定 | 第121-122页 |
| ·5×稀释发酵液对大豆胞囊线虫胞囊孵化的影响 | 第122页 |
| ·细菌菌株对大豆根腐病原真菌拮抗性检测 | 第122-123页 |
| 3 小结 | 第123-124页 |
| 第七章 大豆促生菌Sneb207定殖规律及对根际土壤微生物区系的影响 | 第124-133页 |
| 1 材料与方法 | 第124-127页 |
| 2 结果与分析 | 第127-131页 |
| ·供试菌株天然抗药性检测 | 第127-128页 |
| ·标记菌株与原始菌株的比较 | 第128页 |
| ·标记菌株的稳定性检测 | 第128页 |
| ·标记菌株回收检测 | 第128-129页 |
| ·标记菌株在大豆根部的定殖动态 | 第129页 |
| ·环境对菌株Sneb207定殖的影响 | 第129-131页 |
| ·菌株Sneb207对土壤中可培养的主要微生物种群数量的影响 | 第131页 |
| 3 小结 | 第131-133页 |
| 第八章 大豆促生菌Sneb207促生机理研究 | 第133-143页 |
| 1 材料与方法 | 第133-137页 |
| 2 结果与分析 | 第137-142页 |
| ·解钾能力 | 第137页 |
| ·解磷能力 | 第137-138页 |
| ·对根部质子分泌作用的影响 | 第138-139页 |
| ·联合固氮能力鉴定 | 第139页 |
| ·硝酸还原酶NPA活力的测定 | 第139-140页 |
| ·根系活力的测定 | 第140-141页 |
| ·根系ATP酶活力的测定 | 第141-142页 |
| 3 小结 | 第142-143页 |
| 第九章 根际促生菌Sneb207诱导大豆系统抗性的研究 | 第143-161页 |
| 第一节 促生菌Sneb207诱导大豆系统抗性的验证 | 第143-148页 |
| 1 材料与方法 | 第144-145页 |
| 2 结果与分析 | 第145-147页 |
| ·发病土壤内病原微生物的分离 | 第145页 |
| ·ISR的发现 | 第145-146页 |
| ·裂根法验证ISR | 第146页 |
| ·10~3 cfu/ml Sneb207发酵液对大豆胞囊线虫的毒力测定 | 第146-147页 |
| 3 小结 | 第147-148页 |
| 第二节 PGPR诱导大豆物理结构的变化 | 第148-152页 |
| 1 材料与方法 | 第148-150页 |
| 2 结果与分析 | 第150-152页 |
| ·大豆组织内线虫的染色 | 第150-151页 |
| ·大豆根部冰冻切片 | 第151-152页 |
| 3 小结 | 第152页 |
| 第三节 PGPR诱导大豆防御酶系的变化 | 第152-161页 |
| 1 材料与方法 | 第152-156页 |
| 2 结果与分析 | 第156-160页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第156页 |
| ·过氧化物酶(POD)酶活的测定 | 第156-157页 |
| ·多酚氧化酶(PPO)酶活的测定 | 第157-158页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶活的测定 | 第158页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)酶活的测定 | 第158-159页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)酶活的测定 | 第159-160页 |
| 3 小结 | 第160-161页 |
| 第十章 结论与讨论 | 第161-168页 |
| 1.大豆根际促生细菌的筛选及鉴定 | 第161-163页 |
| 2.大豆促生菌制剂的初步研究 | 第163页 |
| 3.大豆促生菌Sneb207的根际环境适应性 | 第163-164页 |
| 4.大豆促生菌Sneb207的促生机理 | 第164-165页 |
| 5.大豆促生菌Sneb207可诱导大豆产生系统抗性 | 第165-167页 |
| 6.展望 | 第167-168页 |
| 参考文献 | 第168-186页 |
| 致谢 | 第186-187页 |
| 附录 | 第187页 |
