| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-21页 |
| 1. 引言 | 第8-9页 |
| 2. 有机质谱仪器 | 第9-14页 |
| ·质谱仪的组成 | 第9页 |
| ·质谱仪器的主要性能参数 | 第9-10页 |
| ·离子源 | 第10-13页 |
| ·质量分析器 | 第13-14页 |
| 3. 液相色谱-质谱串联技术在药物分析中的应用 | 第14-18页 |
| ·液-质联用技术简介 | 第14-15页 |
| ·液-质联用技术在药物分析中的应用 | 第15-16页 |
| ·体内药物分析 | 第16-18页 |
| 4. 本课题的研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二章 利用液相色谱串联质谱技术对人体血清中托烷司琼的定量分析 | 第21-40页 |
| 1. 引言 | 第21-22页 |
| 2. 实验部分 | 第22-24页 |
| ·药品与试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·质谱条件 | 第23页 |
| ·色谱条件 | 第23页 |
| ·标准溶液与质控样品的配制 | 第23-24页 |
| ·血清样品的处理 | 第24页 |
| 3. 结果与讨论 | 第24-39页 |
| ·质谱条件的优化 | 第24-26页 |
| ·色谱条件的优化 | 第26-27页 |
| ·血清样品的处理方法的选择 | 第27页 |
| ·方法学验证 | 第27-39页 |
| 4. 本章小结 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 利用高效液相色谱串联质谱的方法检测人体血清中司他斯汀的含量以及生物等效性的研究 | 第40-59页 |
| 1. 引言 | 第40-41页 |
| 2. 实验部分 | 第41-43页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·质谱条件 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·标准溶液与质控样品的配制 | 第42页 |
| ·血清样品的处理 | 第42-43页 |
| 3. 结果与讨论 | 第43-56页 |
| ·质谱条件的优化 | 第43-44页 |
| ·色谱条件的优化 | 第44页 |
| ·血清样品处理方法的选择 | 第44-45页 |
| ·方法学的验证 | 第45-56页 |
| 4. 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |