| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 文章综述 | 第14-21页 |
| 1 畜禽遗传资源现状 | 第14-15页 |
| 1.1 畜禽遗传资源 | 第14页 |
| 1.2 中国畜禽遗传资源 | 第14-15页 |
| 1.3 中国畜禽遗传资源现状 | 第15页 |
| 1.4 保护畜禽遗传资源的重要性 | 第15页 |
| 2 中国地方鸡种资源概况 | 第15-17页 |
| 2.1 中国地方鸡种资源 | 第15-16页 |
| 2.2 贵州地方鸡种 | 第16-17页 |
| 3 乌蒙凤鸡基本概况 | 第17页 |
| 4 线粒体DNAD-LOOP区在地方鸡种中的研究进展 | 第17-18页 |
| 4.1 mtDNAD-Loop区简介 | 第17页 |
| 4.2 禽类线粒体DNA遗传多样性研究 | 第17-18页 |
| 4.3 线粒体DNAD-Loop区在禽类中的研究进展 | 第18页 |
| 5 微卫星在地方鸡种中研究进展 | 第18-20页 |
| 5.1 微卫星的结构及分布 | 第18页 |
| 5.2 微卫星DNA特点 | 第18-19页 |
| 5.3 微卫星DNA标记作用机制 | 第19页 |
| 5.4 微卫星DNA标记在鸡遗传多样性研究中的应用 | 第19-20页 |
| 6 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 乌蒙凤鸡种质特性研究 | 第21-38页 |
| 1 试验材料 | 第21页 |
| 1.1 试验动物 | 第21页 |
| 1.2 饲养条件及营养需要 | 第21页 |
| 2.试验方法 | 第21-25页 |
| 2.1 体型外貌观察 | 第21-22页 |
| 2.2 生长指标测定 | 第22页 |
| 2.3 繁殖性能指标 | 第22-23页 |
| 2.4 屠宰性能测定 | 第23页 |
| 2.5 部分肉质特性 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-35页 |
| 3.1 乌蒙凤鸡的体型外貌 | 第25-29页 |
| 3.2 乌蒙凤鸡的生长性能 | 第29-31页 |
| 3.3 乌蒙凤鸡的繁殖性能 | 第31-32页 |
| 3.4 乌蒙凤鸡的屠宰性能 | 第32-33页 |
| 3.5 部分肉品质指标分析 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 4.1 生长性能 | 第35页 |
| 4.2 繁殖性能 | 第35-36页 |
| 4.3 屠宰性能 | 第36页 |
| 4.4 鸡肉营养成分 | 第36-38页 |
| 第三章 乌蒙凤鸡线粒体DNAD-LOOP区遗传背景分析 | 第38-54页 |
| 1 试验材料 | 第38-39页 |
| 1.1 试验动物 | 第38页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第38页 |
| 1.3 药品及试剂 | 第38页 |
| 1.4 溶液配制 | 第38-39页 |
| 2 试验方法 | 第39-42页 |
| 2.1 乌蒙凤鸡血液样品采集 | 第39页 |
| 2.2 血液基因组DNA提取 | 第39-40页 |
| 2.3 DNA浓度检测及琼脂糖凝胶检测 | 第40页 |
| 2.4 引物设计与合成 | 第40-41页 |
| 2.5 溶解与稀释 | 第41页 |
| 2.6 PCR扩增及产物检测 | 第41页 |
| 2.7 数据分析处理 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-51页 |
| 3.1 血液基因组DNA提取结果检测 | 第42页 |
| 3.2 mtDNAD-Loop区PCR扩增产物检测 | 第42-43页 |
| 3.3 乌蒙凤鸡mtDNAD-Loop区部分测序结果 | 第43页 |
| 3.4 乌蒙凤鸡mtDNAD-Loop区碱基组成 | 第43页 |
| 3.5 乌蒙凤鸡mtDNAD-Loop区序列变异 | 第43-47页 |
| 3.6 乌蒙凤鸡mtDNAD-Loop区多样性 | 第47页 |
| 3.7 乌蒙凤鸡种内聚类分析及各单倍型遗传距离 | 第47-50页 |
| 3.8 遗传进化分析 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1 mtDNAD-Loop区碱基组成 | 第51页 |
| 4.2 mtDNAD-Loop区序列组成 | 第51-52页 |
| 4.3 mtDNAD-Loop区多样性 | 第52页 |
| 4.4 种内聚类分析及各单倍型遗传距离 | 第52-53页 |
| 4.5 乌蒙凤鸡遗传进化分析 | 第53-54页 |
| 第四章 乌蒙凤鸡微卫星标记分析 | 第54-82页 |
| 1 试验材料 | 第54-55页 |
| 1.1 试验动物 | 第54页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第54页 |
| 1.3 药品及试剂 | 第54页 |
| 1.4 溶液配制 | 第54-55页 |
| 2 试验方法 | 第55-59页 |
| 2.1 血液样品采集 | 第55页 |
| 2.2 血液基因组DNA提取 | 第55页 |
| 2.3 DNA浓度检测及琼脂糖凝胶检测 | 第55页 |
| 2.4 选择微卫星引物 | 第55-56页 |
| 2.5 聚丙烯酰胺凝胶制备 | 第56页 |
| 2.6 聚丙烯酰胺凝胶银染 | 第56页 |
| 2.7 基因型判定 | 第56-57页 |
| 2.8 数据统计及分析 | 第57-59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-78页 |
| 3.1 基因组DNA检测 | 第59-60页 |
| 3.2 PCR产物检测 | 第60页 |
| 3.3 6个鸡群19个微卫星位点多态性检测 | 第60-61页 |
| 3.4 6个鸡种在19个微卫星位点的等位基因频率及分布 | 第61-69页 |
| 3.5 6个鸡种 19 个座位的等位基因多态性分析 | 第69-73页 |
| 3.6 6个鸡种的遗传进化分析 | 第73-77页 |
| 3.7 6个鸡种的聚类分析 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-81页 |
| 4.1 6个鸡种的19个微卫星位点的等位基因多态性 | 第78-79页 |
| 4.2 6个鸡种的19个微卫星位点的多态性分析 | 第79页 |
| 4.3 6个鸡种的遗传进化分析 | 第79-81页 |
| 4.4 6个鸡种的聚类分析 | 第81页 |
| 5 乌蒙凤鸡的保种和开发利用 | 第81-82页 |
| 第五章 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附录Ⅰ | 第90-91页 |
| 附录Ⅱ | 第91-92页 |
| 附录Ⅲ | 第92-95页 |
| 附录Ⅳ | 第95-96页 |
