中文摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
缩略词表(ABBREVIATIONS) | 第11-12页 |
1 前言 | 第12-24页 |
1.1 研究问题的由来 | 第12-13页 |
1.2 猪生长和胴体性状的改良水平及候选基因 | 第13-16页 |
1.2.1 猪生长和胴体性状的改良水平 | 第13页 |
1.2.2 猪生长速度候选基因 | 第13-14页 |
1.2.3 猪背膘厚度候选基因 | 第14-16页 |
1.2.4 猪眼肌面积候选基因 | 第16页 |
1.3 猪生长和胴体性状的遗传改良方法 | 第16-18页 |
1.4 本研究涉及的候选基因的筛选及研究进展 | 第18-23页 |
1.4.1 ACOXL基因研究进展 | 第18-19页 |
1.4.2 LMNA基因研究进展 | 第19-20页 |
1.4.3 MC4R基因研究进展 | 第20页 |
1.4.4 GADD45A基因研究进展 | 第20-21页 |
1.4.5 AEBP1基因研究进展 | 第21-22页 |
1.4.6 SOX15基因研究进展 | 第22页 |
1.4.7 LDLR基因研究进展 | 第22-23页 |
1.4.8 ELOVL6基因研究进展 | 第23页 |
1.5 本研究目的与意义 | 第23-24页 |
2 材料与方法 | 第24-33页 |
2.1 实验材料 | 第24-26页 |
2.1.1 性状收集 | 第24页 |
2.1.2 样品采集 | 第24-25页 |
2.1.3 主要试剂 | 第25页 |
2.1.4 试剂配制 | 第25页 |
2.1.5 主要仪器设备 | 第25-26页 |
2.1.6 主要分子生物学软件 | 第26页 |
2.1.7 主要网站及数据库 | 第26页 |
2.2 方法 | 第26-33页 |
2.2.1 DNA的提取 | 第26-27页 |
2.2.2 DNA完整性鉴定及浓度检测 | 第27页 |
2.2.3 引物设计 | 第27-30页 |
2.2.4 PCR扩增条件 | 第30页 |
2.2.5 PCR-RFLP | 第30-31页 |
2.2.6 数据统计与单基因性状和多基因性状的关联分析 | 第31-33页 |
3 结果 | 第33-47页 |
3.1 试验群体表型值分析 | 第33页 |
3.2 性状之间的相关系数 | 第33-34页 |
3.3 提取的DNA的完整性检验 | 第34-35页 |
3.4 候选基因筛选及SNP筛查结果 | 第35-36页 |
3.5 ACOXL基因SNP筛查、基因型检测和性状关联分析 | 第36-41页 |
3.5.1 ACOXL基因SNP筛查结果 | 第36-37页 |
3.5.2 ACOXL c.8 C/T的PCR-RFLP检测结果与性状关联分析 | 第37-39页 |
3.5.3 ACOXLc.509 A/G的PCR-RFLP检测结果与性状关联分析 | 第39-41页 |
3.6 LMNA基因SNP筛查、基因型检测和性状关联分析 | 第41-43页 |
3.6.1 LMNA基因SNP筛查结果 | 第41页 |
3.6.2 LMNA c.741 G/C的PCR-RFLP检测结果与性状关联分析 | 第41-43页 |
3.7 MC4R基因SNP筛查、基因型检测和性状关联分析 | 第43-46页 |
3.7.1 MC4R基因SNP筛查结果 | 第43-44页 |
3.7.2 MC4R c.892 G/A的PCR-RFLP检测结果与性状关联分析 | 第44-46页 |
3.8 ACOXL基因和LMNA基因间的互作效应 | 第46-47页 |
4 讨论 | 第47-51页 |
4.1 研究思想和研究方法 | 第47-48页 |
4.1.1 研究思想的讨论 | 第47页 |
4.1.2 研究方法的讨论 | 第47-48页 |
4.2 关于几个候选基因的SNP筛选及性状关联分析 | 第48-51页 |
4.2.1 ACOXL基因性状关联分析的讨论 | 第48-49页 |
4.2.2 LMNA基因性状关联分析的讨论 | 第49页 |
4.2.3 MC4R基因性状关联分析的讨论 | 第49-50页 |
4.2.4 ACOXL c.8 C/T和LANA c.741 G/C互作的讨论 | 第50-51页 |
5 小结 | 第51-53页 |
5.1 主要研究结果 | 第51页 |
5.2 本研究的创新点与特色 | 第51-52页 |
5.3 本研究的不足之处及下一步工作建议 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-59页 |
致谢 | 第59页 |