| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 纳米技术的发展和前景 | 第11页 |
| 1.2 纳米材料 | 第11-18页 |
| 1.2.1 贵金属纳米材料 | 第11-13页 |
| 1.2.2 半导体纳米材料 | 第13-16页 |
| 1.2.3 上转换纳米材料 | 第16-17页 |
| 1.2.4 复合纳米材料 | 第17-18页 |
| 1.3 分子介导的无机纳米粒子自组装 | 第18-21页 |
| 1.3.1 基于DNA分子的纳米粒子自组装 | 第19-20页 |
| 1.3.2 基于纤维、病毒和蛋白等大分子的纳米粒子自组装 | 第20页 |
| 1.3.3 基于嵌段共聚物的纳米粒子自组装 | 第20-21页 |
| 1.4 纳米粒子组装体的光学性质及相关应用 | 第21-24页 |
| 1.4.1 表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Spectroscopy,SERS) | 第21页 |
| 1.4.2 手性光学活性(Circular Dichroism,CD) | 第21-23页 |
| 1.4.3 荧光/发光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET) | 第23-24页 |
| 1.5 由DNA介导纳米组装体在生物传感检测方面的应用 | 第24页 |
| 1.6 本论文的选题及设计 | 第24-25页 |
| 1.7 本课题的主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 金纳米粒子三聚体的表面增强拉曼散射效应的研究及银和汞离子的超灵敏检测 | 第26-37页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 材料与设备 | 第26-27页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1 金纳米粒子的合成 | 第27页 |
| 2.3.2 金纳米粒子修饰单链核酸(ssDNA) | 第27页 |
| 2.3.3 金纳米粒子修饰单链核酸(ssDNA) | 第27页 |
| 2.3.4 金纳米粒子修饰拉曼信标分子 | 第27-28页 |
| 2.3.5 三重拉曼信标修饰的金纳米粒子三聚体的构建 | 第28页 |
| 2.3.6 银离子和汞离子的检测 | 第28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 2.4.1 实验原理 | 第28-29页 |
| 2.4.2 实验方案可行性验证 | 第29-30页 |
| 2.4.3 Hg~(2+)和Ag~+检测方法的建立 | 第30-32页 |
| 2.4.4 Hg~(2+)和Ag~+的同时检测 | 第32-35页 |
| 2.4.5 验证Hg~(2+)和Ag~+检测方法的特异性 | 第35页 |
| 2.4.6 实际样品的检测 | 第35-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 基于等离子手性和上转换荧光的双模态光学信号对细胞内的microRNA进行检测和成像 | 第37-59页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 材料与设备 | 第38-39页 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 | 第39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.3.1 NaGdF_4:Yb,Er上转换纳米粒子(UCNP)的制备 | 第39页 |
| 3.3.2 金纳米粒子的制备 | 第39-40页 |
| 3.3.3 金-上转换纳米粒子四面体的制备 | 第40页 |
| 3.3.4 金-上转换纳米粒子四面体的功能化 | 第40页 |
| 3.3.5 金-上转换四面体对DNA降解酶(DNase)的稳定性测定 | 第40页 |
| 3.3.6 金-上转换四面体细胞毒性的测定 | 第40-41页 |
| 3.3.7 金-上转换纳米粒子四面体细胞活性测定 | 第41页 |
| 3.3.8 转染后的海拉细胞内microRNA-21的定量检测 | 第41页 |
| 3.3.9 金-上转换四面体对microRNA21的响应 | 第41页 |
| 3.3.10 实验所用细胞的培养 | 第41页 |
| 3.3.11 基于CD信号检测细胞内microRNA含量的方法的构建 | 第41页 |
| 3.3.12 细胞内microRNA的激光共聚焦荧光成像 | 第41-42页 |
| 3.3.13 向海拉细胞内转染microRNA21以及其反义序列 | 第42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-58页 |
| 3.4.1 实验原理 | 第42页 |
| 3.4.2 金-上转换纳米粒子四面体的结构和光学表征 | 第42-46页 |
| 3.4.3 利用四面体检测胞外microRNA效果的评价 | 第46-48页 |
| 3.4.4 金-上转换纳米粒子四面体的稳定性和毒性 | 第48-52页 |
| 3.4.5 细胞对金-上转换四面体的摄取 | 第52-55页 |
| 3.4.6 活细胞中microRNA的检测 | 第55-58页 |
| 3.5 实验结论 | 第58-59页 |
| 第四章 构建多功能异质纳米粒子四面体 | 第59-70页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 材料与设备 | 第59-60页 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 | 第59-60页 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 | 第60页 |
| 4.3 实验方法 | 第60-62页 |
| 4.3.1 硫化银纳米粒子(Ag_2S)的合成 | 第60-61页 |
| 4.3.2 金-硫化铜纳米粒子(Au-Cu_9S_5NP)的合成 | 第61页 |
| 4.3.3 上转换纳米粒子的制备 | 第61-62页 |
| 4.3.4 异质纳米粒子四面体的组装 | 第62页 |
| 4.3.5 四面体的功能化 | 第62页 |
| 4.3.6 构建的四面体对microRNA-203b和microRNA-21检测 | 第62页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 4.4.1 多功能纳米粒子四面体的构建原理 | 第62-63页 |
| 4.4.2 四面体的结构表征 | 第63-66页 |
| 4.4.3 四面体的光谱表征 | 第66-67页 |
| 4.4.4 四面体光热效应 | 第67-68页 |
| 4.5 本章小结 | 第68-70页 |
| 第五章 基于多功能异质纳米四面体的双重microRNAs的实时原位检测和成像 | 第70-88页 |
| 5.1 前言 | 第70-71页 |
| 5.2 材料与设备 | 第71页 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 | 第71页 |
| 5.2.2 主要仪器与设备 | 第71页 |
| 5.3 实验方法 | 第71-75页 |
| 5.3.1 异质四面体细胞毒性的评价 | 第71页 |
| 5.3.2 四面体的光热效应对细胞的杀伤力的评价 | 第71页 |
| 5.3.3 向人乳腺癌细胞(MCF-7)内转染microRNA21,microRNA203~b及其反义序列 | 第71页 |
| 5.3.4 转染后的细胞中microRNA-203~b和microRNA-21含量的确定 | 第71-74页 |
| 5.3.5 microRNA-203~b和microRNA21的胞内成像 | 第74-75页 |
| 5.3.6 肿瘤模型的构建 | 第75页 |
| 5.3.7 小鼠活体内的多模态成像 | 第75页 |
| 5.3.8 电感耦合等离子质谱(ICP-MS)检测 | 第75页 |
| 5.3.9 小鼠体内的肿瘤治疗 | 第75页 |
| 5.3.10 肿瘤组织切片检查 | 第75页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第75-87页 |
| 5.4.1 四面体同时检测胞外microRNA-203~b和microRNA21的灵敏度 | 第75-77页 |
| 5.4.2 四面体浓度对细胞活性的影响 | 第77-78页 |
| 5.4.3 MCF-7细胞对四面体的摄取以及在细胞内的反应动力学 | 第78页 |
| 5.4.4 胞内同时定量检测microRNA-203~b和microRNA21的检测方法的建立 | 第78-80页 |
| 5.4.5 四面体胞内检测的可靠性评价 | 第80-81页 |
| 5.4.6 miNRA响应的小鼠体内的多模态成像 | 第81-84页 |
| 5.4.7 小鼠肿瘤的光热治疗 | 第84-87页 |
| 5.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 主要结论 | 第88-89页 |
| 创新点 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-101页 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第101页 |
