| 致谢 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1、前言 | 第9-19页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第9页 |
| 1.2 MIRNA研究进展 | 第9-15页 |
| 1.2.1 miRNA的发现与命名 | 第9-11页 |
| 1.2.2 植物miRNA生物合成 | 第11页 |
| 1.2.3 植物miRNA的作用机制 | 第11-12页 |
| 1.2.4 植物miRNA的功能 | 第12-14页 |
| 1.2.5 植物miRNA预测与鉴定 | 第14页 |
| 1.2.6 植物miRNA靶基因的预测以及验证 | 第14-15页 |
| 1.3 STTM研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.1 TM研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.2 STTM研究进展 | 第16页 |
| 1.4 MIR319调控功能 | 第16-19页 |
| 2、材料与方法 | 第19-38页 |
| 2.1 实验材料及水稻种植 | 第19-21页 |
| 2.1.1 引物、软件和数据库 | 第19-20页 |
| 2.1.2 植物、菌株以及质粒 | 第20页 |
| 2.1.3 水稻种植以及田间管理 | 第20-21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-38页 |
| 2.2.1 中间载体pOT2-STTM319构建 | 第21-25页 |
| 2.2.2 STTM319植物双元表达载体构建 | 第25-26页 |
| 2.2.3 其它STTM植物双元表达载体构建 | 第26页 |
| 2.2.4 STTM319转化农杆菌 | 第26-27页 |
| 2.2.5 STTM319的水稻转化 | 第27-31页 |
| 2.2.6 其它STTM载体的水稻转化 | 第31页 |
| 2.2.7 .STTM319转基因植株PCR鉴定 | 第31-33页 |
| 2.2.8 其它STTM转基因植株PCR鉴定 | 第33页 |
| 2.2.9 miR319前体MIR319表达量的qRT-PCR验证 | 第33-35页 |
| 2.2.10 Stem-loopPCR检测Osa-miR319b表达量 | 第35-36页 |
| 2.2.11 miR319低表达载体STTM319转基因植株表型鉴定 | 第36-37页 |
| 2.2.12 其它miRNA低表达载体STTM转基因植株表型鉴定 | 第37-38页 |
| 3、结果与分析 | 第38-44页 |
| 3.1 STTM319植物表达载体构建 | 第38-39页 |
| 3.2 STTM植物表达载体构建 | 第39页 |
| 3.3 STTM表达载体水稻转化 | 第39-40页 |
| 3.4 STTM319转基因株系鉴定 | 第40-41页 |
| 3.5 其它STTM转基因株系鉴定 | 第41-42页 |
| 3.6 STTM319转基因株系的表型性状分析 | 第42页 |
| 3.7 其它STTM转基因株系的表型性状分析 | 第42-44页 |
| 4、结论与讨论 | 第44-45页 |
| 5、下一步研究计划 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录 | 第53-61页 |
| 附录Ⅰ：植物培养基以及营养液 | 第53-55页 |
| 附录Ⅱ：微生物培养基 | 第55-56页 |
| 附录Ⅲ：质粒提取试剂 | 第56-58页 |
| 附录Ⅳ：GUS染色试剂 | 第58页 |
| 附录Ⅴ：抗生素 | 第58页 |
| 附录Ⅵ：DNA提取试剂 | 第58-59页 |
| 附录Ⅶ：琼脂糖凝胶电泳试剂 | 第59-60页 |
| 附录Ⅷ：感受态细胞制备试剂 | 第60-61页 |
| 缩写词 | 第61-62页 |
| Abstract | 第62-63页 |
