| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-12页 |
| 1.1 格氏试剂的性质 | 第7页 |
| 1.2 格氏试剂的制备方法 | 第7-8页 |
| 1.2.1 卤代烃与金属镁的反应 | 第7-8页 |
| 1.3 格氏试剂反应 | 第8-9页 |
| 1.3.1 RMgX与与含活泼氢的烃的反应(氢-金属交换) | 第8-9页 |
| 1.3.2 卤素-镁交换反应 | 第9页 |
| 1.3.3 金属-金属交换反应 | 第9页 |
| 1.4 格氏试剂的组成和结构 | 第9-10页 |
| 1.5 格氏试剂与醛、酮的反应 | 第10-11页 |
| 1.5.1 烯醇化反应 | 第10-11页 |
| 1.5.2 羰基还原反应 | 第11页 |
| 1.5.3 对称邻二醇的生成 | 第11页 |
| 1.6 格氏试剂与无机卤化物等的反应 | 第11-12页 |
| 第二章 酮和有机金属试剂合成三级醇的进展 | 第12-20页 |
| 2.1 介绍 | 第12页 |
| 2.2 格氏试剂用于简单叔醇的合成 | 第12-18页 |
| 2.2.1 化学计量的有机铈(Ⅲ)和有机镧(Ⅲ)试剂 | 第12-14页 |
| 2.2.2 化学计量的三烷基镁络合物 | 第14-15页 |
| 2.2.3 化学计量的手性有机锌络合物(Ⅱ) | 第15-16页 |
| 2.2.4 催化剂量的三烷基锌络合物(Ⅱ) | 第16-18页 |
| 2.3 格氏试剂与1,3-二酮的加成 | 第18-19页 |
| 2.4 结论 | 第19-20页 |
| 第三章 iPrMgCl促进的格氏试剂对二酮的高效加成 | 第20-29页 |
| 3.1 立题依据 | 第20页 |
| 3.2 结果讨论 | 第20-29页 |
| 3.2.1 实验条件筛选 | 第20-23页 |
| 3.2.2 最佳条件下格氏试剂和二酮加成的适用性 | 第23-29页 |
| 3.3 结论 | 第29页 |
| 第四章 实验部分 | 第29-31页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 4.2 反应操作步骤 | 第30-31页 |
| 4.2.1 底物的合成 | 第30页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第30-31页 |
| 产物谱图解析 | 第31-37页 |
| 底物谱图解析 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 在校期间研究成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 谱图 | 第45-77页 |
