| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 分子碘在有机合成中的应用 | 第11-58页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 分子碘在有机合成中的应用 | 第11-46页 |
| 1.2.1 有机化合物的碘代 | 第11-15页 |
| 1.2.2 引入保护基与脱去保护基 | 第15-17页 |
| 1.2.3 醇、醛、卤代物氧化至酯、腈、酰氨化合物 | 第17-19页 |
| 1.2.4 C-C键的形成和断裂 | 第19-26页 |
| 1.2.5 C-N键的形成 | 第26-29页 |
| 1.2.6 C-O键的形成 | 第29-30页 |
| 1.2.7 C-S键的形成 | 第30-32页 |
| 1.2.8 C-P键的形成 | 第32页 |
| 1.2.9 杂环化合物的合成反应 | 第32-46页 |
| 1.3 课题的提出 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-58页 |
| 第二章 基于碘化反应与芳构化反应组合策略:以芳基乙酮直接合成2-位取代的喹喔啉 | 第58-77页 |
| 2.1 引言 | 第58-59页 |
| 2.2 喹喔啉的合成 | 第59-73页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第59-61页 |
| 2.2.2 底物范围的拓展 | 第61-65页 |
| 2.2.3 反应机理的探讨 | 第65-66页 |
| 2.2.4 实验试剂及仪器和目标产物的合成 | 第66页 |
| 2.2.5 实验结果及波谱数据表征 | 第66-73页 |
| 2.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第三章 无金属参与的α-羟基芳乙酮合成 | 第77-97页 |
| 3.1 引言 | 第77-78页 |
| 3.2 α-羟基酮的合成方法 | 第78-85页 |
| 3.2.1 鲁伯特姆氧化反应 | 第78-79页 |
| 3.2.2 通过卤代苯合成 | 第79页 |
| 3.2.3 通过重氮酮合成 | 第79-80页 |
| 3.2.4 通过酮合成 | 第80-81页 |
| 3.2.5 通过α-卤代酮合成 | 第81-82页 |
| 3.2.6 通过邻二醇部分氧化 | 第82-83页 |
| 3.2.7 通过环氧丙烷 | 第83-84页 |
| 3.2.8 通过烯烃合成 | 第84-85页 |
| 3.2.9 通过炔烃合成 | 第85页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第85-89页 |
| 3.4 化合物晶体数据 | 第89-91页 |
| 3.5 实验试剂及仪器和目标产物的合成 | 第91-92页 |
| 3.6 实验结果及波谱数据表征 | 第92-93页 |
| 3.7 本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 附录(一) 部分化合物的核磁谱图 | 第97-98页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |