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脑白质损害对阿尔茨海默病病人认知功能与执行功能的影响

缩略语词汇表第4-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
引言第12-14页
    1 阿尔茨海默病概述第12页
    2 阿尔茨海默病的脑白质损害第12-13页
    3 立题依据第13页
    4 研究目的与意义第13页
    5 研究内容介绍第13-14页
研究方法第14-21页
    1.1 一般资料第14-16页
        1.1.1 病例资料第14-15页
        1.1.2 纳入与排除标准第15-16页
    1.2 研究内容第16-20页
        1.2.1 脑白质损害的影像学评定第16-20页
        1.2.2 相关功能评定办法第20页
    1.3 统计学分析第20-21页
结果第21-32页
    2.1 研究组与对照组一般资料对比第21-23页
    2.2 研究组中高血压与非高血压患者的脑白质损害对比第23-24页
    2.3 研究组中脑白质损害体积与认知功能的相关性第24-26页
    2.4 各组患者脑白质区FA值对比第26-27页
    2.5 各组患者脑白质MD值对比结果第27-28页
    2.6 MMSE量表得分与MD值和FA值相关性第28-29页
    2.7 FA值和MD值与ADAS-COG量表得分相关性第29-30页
    2.8 研究组与对照组FAB评分、FA值及MD值对比第30页
    2.9 MD和FA值与执行功能的相关性第30-32页
讨论第32-37页
    3.1 脑白质损害的MRI影像学与AD患者认知功能改变的相关性第32-34页
    3.2 脑白质损害的DTI影像学参数与认知功能的关系第34-36页
    3.3 额叶白质损害的DTI影像学参数与执行功能关系第36-37页
结论第37-38页
综述第38-52页
    1 AD的分类及诊断标准第38-39页
        1.1 AD的分类第38-39页
        1.2 AD的诊断标准第39页
    2 AD的病理特征及分子机理第39-41页
        2.1 脑内淀粉斑及神经纤维缠结第40页
        2.2 淀粉前体蛋白水解(APP蛋白)和b (Ab)淀粉样蛋白产生第40-41页
    3 AD的病理风险因素第41-45页
        3.1 基因风险因素第41-42页
        3.2 代谢因子第42-45页
    4 AD临床治疗药物进展第45-47页
        4.1 以胆碱能神经元学说为依据治疗药物第45页
        4.2 M1受体和N受体激动药物第45-46页
        4.3 胰岛素毒性假说相关的药物第46页
        4.4 以Ab毒性学说为治疗依据的药物第46页
        4.5 Tau蛋白学说相关的治疗药物第46-47页
        4.6 针对氧化应激学说的治疗药物第47页
        4.7 炎症假说相关的药物第47页
    5 AD的影像学诊断及脑部损害的影像学检查第47-50页
    6 展望第50-52页
参考文献第52-58页
致谢第58-59页

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