| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 肠道微生物与宿主消化道的关系 | 第10页 |
| 1.2 动物肠道菌群的功能 | 第10-12页 |
| 1.2.1 营养与消化功能 | 第10-11页 |
| 1.2.2 免疫功能 | 第11页 |
| 1.2.3 物质代谢功能 | 第11页 |
| 1.2.4 肠道菌群对肠道发育的影响 | 第11-12页 |
| 1.3 研究肠道菌群的分子生物学新技术 | 第12-14页 |
| 1.3.1 变性梯度凝胶电泳和温度梯度凝胶电泳 | 第12-13页 |
| 1.3.2 其它研究微生物菌群的分子生物学技术 | 第13-14页 |
| 1.4 仔猪肠道菌群的形成 | 第14页 |
| 1.5 流行性腹泻简介 | 第14-15页 |
| 1.5.1 PEDV的分类地位、形态结构和理化性质 | 第15页 |
| 1.6 猪流行性腹泻的诊断要点 | 第15-16页 |
| 1.6.1 临床症状 | 第15页 |
| 1.6.2 病理解剖 | 第15-16页 |
| 1.6.3 发病机理 | 第16页 |
| 1.7 猪流行性腹泻的实验室诊断 | 第16页 |
| 1.8 猪流行性腹泻的防治措施 | 第16-18页 |
| 1.8.1 猪流行性腹泻的综合性预防措施 | 第16-17页 |
| 1.8.2 猪流行性腹泻的疫苗免疫接种和药物治疗办法 | 第17-18页 |
| 1.8.2.1 灭活疫苗 | 第17页 |
| 1.8.2.2 弱毒疫苗 | 第17页 |
| 1.8.2.3 二联疫苗 | 第17页 |
| 1.8.2.4 三联疫苗 | 第17-18页 |
| 1.8.2.5 药物治疗 | 第18页 |
| 1.9 本研究的背景及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 样品的采集与PEDV病原检测 | 第20-24页 |
| 2.1 样品的采集 | 第20页 |
| 2.2 样品的ELISA检测方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 材料与方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1.1 主要材料和试剂 | 第20页 |
| 2.2.1.2 ELISA双抗体夹心检测 | 第20-21页 |
| 2.2.2 结果 | 第21-22页 |
| 2.2.2.1 阴性对照ELISA检测结果 | 第21页 |
| 2.2.2.2 阳性对照ELISA检测结果 | 第21页 |
| 2.2.2.3 健康仔猪粪便的ELISA检测结果 | 第21页 |
| 2.2.2.4 腹泻仔猪粪便样品的ELISA检测结果 | 第21-22页 |
| 2.2.2.5 腹泻致死仔猪肠道内容物的ELISA检测结果 | 第22页 |
| 2.3 讨论与小节 | 第22-24页 |
| 第三章 健康与流行性腹泻仔猪粪便以及肠道菌群差异研究 | 第24-37页 |
| 3.1 材料 | 第24-25页 |
| 3.1.1 主要实验室仪器设备 | 第24页 |
| 3.1.2 主要药品、酶和引物 | 第24-25页 |
| 3.2 方法与分组 | 第25-28页 |
| 3.2.1 细菌计数方法与分组 | 第25页 |
| 3.2.2 样品的分组与PCR-DGGE菌群多样性分析方法 | 第25-27页 |
| 3.2.2.1 仔猪粪便及肠道内容物总细菌DNA的提取 | 第26页 |
| 3.2.2.2 PCR扩增 | 第26页 |
| 3.2.2.3 样品总细菌DNA的DGGE方法 | 第26-27页 |
| 3.2.3 仔猪粪便以及肠道菌群DGGE指纹图谱分析方法 | 第27-28页 |
| 3.2.3.1 粪便以及肠道总细菌DNA的变性梯度凝胶电泳 | 第27页 |
| 3.2.3.2 电泳图谱目的条带的割胶回收、PCR扩增和PCR产物测序 | 第27页 |
| 3.2.3.3 QuantityOne软件结合测序结果进行分析 | 第27-28页 |
| 3.3 结果 | 第28-33页 |
| 3.3.1 细菌计数结果 | 第28-29页 |
| 3.3.2 粪便和肠道内容物总细菌DNA的提取 | 第29页 |
| 3.3.3 粪便和肠道内容物中总细菌DNA的PCR扩增 | 第29-30页 |
| 3.3.4 健康和流行性腹泻仔猪粪便及肠道菌群DGGE指纹图谱分析 | 第30-33页 |
| 3.4 讨论 | 第33-36页 |
| 3.5 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 全文总结 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
