| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词和英汉对照 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-16页 |
| 1.1.1 circRNA的形成与主要特征 | 第10-11页 |
| 1.1.2 circRNA的生物学功能 | 第11-12页 |
| 1.1.3 circRNA对肿瘤的调控作用及临床意义 | 第12-15页 |
| 1.1.4 circRNA作为生物标志物的前景 | 第15-16页 |
| 1.2 课题研究的意义 | 第16页 |
| 1.3 课题研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 circ_0006528在人乳腺癌组织中高表达并且与乳腺癌TNM分期和预后相关 | 第17-23页 |
| 引言 | 第17页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-20页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要仪器和耗材 | 第18页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.1.5 统计学分析 | 第20页 |
| 2.2 实验结果 | 第20-22页 |
| 2.2.1 circ_0006528在人乳腺癌组织及癌旁组织中的表达情况 | 第20-21页 |
| 2.2.2 circ_0006528的表达水平与乳腺癌患者TNM分期的关系 | 第21页 |
| 2.2.3 circ_0006528的表达水平与乳腺癌患者无复发生存期和总生存期的关系 | 第21-22页 |
| 2.3 本章小结 | 第22-23页 |
| 第三章 circ_0006528促进乳腺癌细胞增殖侵袭和迁移 | 第23-34页 |
| 引言 | 第23页 |
| 3.1 材料与方法 | 第23-28页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第23页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 3.1.3 主要仪器和耗材 | 第23-25页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第25-27页 |
| 3.1.5 统计学方法 | 第27-28页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第28-33页 |
| 3.2.1 circ_0006528促进乳腺癌细胞增殖 | 第28-29页 |
| 3.2.2 circ_0006528促进乳腺癌细胞DNA合成,影响细胞周期的G2期 | 第29-31页 |
| 3.2.3 circ_0006528抑制细胞凋亡 | 第31页 |
| 3.2.4 circ_0006528促进人乳腺癌细胞侵袭和迁移 | 第31-33页 |
| 3.3 本章小结 | 第33-34页 |
| 第四章 circ_0006528促进乳腺癌生长和转移的机制分析 | 第34-45页 |
| 引言 | 第34页 |
| 4.1 材料与方法 | 第34-39页 |
| 4.1.1 研究对象 | 第34页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第34-35页 |
| 4.1.3 主要仪器和耗材 | 第35-36页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第36-39页 |
| 4.1.5 统计学方法 | 第39页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第39-44页 |
| 4.2.1 荧光素酶报告实验验证circ_0006528与miR-7-5p存在直接相互作用 | 第39页 |
| 4.2.2 circ_0006528作为miR-7-5p的海绵促进乳腺癌细胞DNA合成、增殖、侵袭和迁移 | 第39-42页 |
| 4.2.3 circ_0006528通过调控miR-7-5p影响其靶基因Raf1的表达和MAPK/ERK通路的活化水平 | 第42-44页 |
| 4.3 本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第45-47页 |
| 5.1 讨论 | 第45-46页 |
| 5.2 主要结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第52页 |
