| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1.前言 | 第9-11页 |
| 2.材料与方法 | 第11-25页 |
| 2.1 仪器与耗材 | 第11-12页 |
| 2.2 细胞与试剂 | 第12-15页 |
| 2.3 实验所用试剂的配制 | 第15-16页 |
| 2.4 方法 | 第16-25页 |
| 3.统计分析 | 第25页 |
| 4.结果 | 第25-40页 |
| 4.1 DHA协同Das抑制HepG2的细胞活性 | 第25-26页 |
| 4.2 DHA协同Das抑制HepG2细胞集落的形成 | 第26-28页 |
| 4.3 DHA协同Das抑制HepG2细胞的迁移 | 第28-29页 |
| 4.4 DHA和Das联合处理显著诱导HepG2细胞周期阻滞 | 第29-30页 |
| 4.5 DHA和Das联合处理显著诱导HepG2细胞凋亡 | 第30-32页 |
| 4.6 DHA促进HepG2细胞内ROS的产生以增加癌细胞的化疗敏感性 | 第32-33页 |
| 4.7 DHA协同Das降低HepG2细胞的线粒体膜电位 | 第33-34页 |
| 4.8 DHA和Das单独及联合处理抑制HepG2增殖和周期相关蛋白的表达 | 第34-35页 |
| 4.9 DHA协同Das促进线粒体介导的凋亡相关蛋白的表达 | 第35-36页 |
| 4.10 DHA协同Das下调HepG2细胞内参与DNA损伤修复的蛋白的表达 | 第36-37页 |
| 4.11 DHA和Das单独及联合处理降低HepG2细胞耐药相关蛋白的表达 | 第37-38页 |
| 4.12 DHA促进HepG2细胞内FOXC1蛋白的泛素化降解 | 第38-40页 |
| 5.讨论 | 第40-48页 |
| 5.1 DHA协同Das下调细胞增殖和周期蛋白的表达,抑制肝癌细胞的增殖和迁移 | 第40-42页 |
| 5.2 DHA的化疗增敏性与下调细胞周期和增殖蛋白的表达密切相关 | 第42页 |
| 5.3 DHA的化疗增敏性与线粒体介导的凋亡途径的激活密切相关 | 第42-44页 |
| 5.4 DHA的化疗增敏性与降低癌细胞的DNA损伤修复能力密切相关 | 第44-45页 |
| 5.5 DHA的化疗增敏性与增加胞内ROS的产生以及下调Nrf2和FOXC1蛋白的表达密切相关 | 第45-48页 |
| 5.6 DHA可能通过促进蛋白质的泛素化降解以解除癌细胞的化疗抵抗 | 第48页 |
| 6.展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 缩写词表 | 第61-63页 |
| 在学期间发表论文清单 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 特别鸣谢 | 第65页 |
