| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第15-17页 |
| 1 绪论 | 第17-37页 |
| 1.1 植物嫁接 | 第17-24页 |
| 1.1.1 嫁接的方式 | 第17-18页 |
| 1.1.2 嫁接获得变异现象及其遗传规律 | 第18-20页 |
| 1.1.3 嫁接获得变异的分子机理 | 第20-24页 |
| 1.2 植物嵌合体 | 第24-26页 |
| 1.2.1 嵌合体的特征和分类 | 第24-25页 |
| 1.2.2 嵌合体的应用 | 第25-26页 |
| 1.3 植物基因组DNA甲基化 | 第26-33页 |
| 1.3.1 DNA甲基化形成的生物学机制 | 第26-28页 |
| 1.3.2 DNA甲基化的生物学功能 | 第28-30页 |
| 1.3.3 DNA甲基化的遗传规律 | 第30-31页 |
| 1.3.4 DNA甲基化的检测方法 | 第31-33页 |
| 1.4 siRNA的研究进展 | 第33-35页 |
| 1.4.1 siRNA的形成和功能 | 第33-34页 |
| 1.4.2 siRNA参与的RdDM途径 | 第34-35页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第35-37页 |
| 2 榨菜与紫甘蓝茎尖嫁接获得的变异性状及其遗传规律 | 第37-46页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 材料与方法 | 第38-40页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第38页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 2.3 结果与分析 | 第40-44页 |
| 2.3.1 嵌合体TTC有性自交后代获得的顶端分生组织变异 | 第40-42页 |
| 2.3.2 嵌合体TTC有性自交后代获得的叶形变异 | 第42-44页 |
| 2.3.3 嵌合体TTC有性自交后代获得的膨大瘤状茎变异 | 第44页 |
| 2.4 讨论 | 第44-46页 |
| 3 榨菜与紫甘蓝茎尖嫁接诱导的基因表达水平的变异及其规律 | 第46-66页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 材料与方法 | 第46-51页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第47-51页 |
| 3.3 结果与分析 | 第51-64页 |
| 3.3.1 Total RNA的质量 | 第51-52页 |
| 3.3.2 测序数据质量分析、比对和注释 | 第52页 |
| 3.3.3 对照榨菜与嵌合体有性自交后代的差异表达基因分析 | 第52-60页 |
| 3.3.4 对照榨菜与嵌合体有性自交后代的差异表达基因GO和KEGG分析 | 第60-62页 |
| 3.3.5 qRT-PCR验证 | 第62-64页 |
| 3.4 讨论 | 第64-66页 |
| 4 榨菜与紫甘蓝茎尖嫁接诱导的DNA甲基化变异及其遗传规律 | 第66-92页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 材料与方法 | 第67-78页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第67-68页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第68-78页 |
| 4.3 结果与分析 | 第78-88页 |
| 4.3.1 GS_1群体甲基化水平的改变 | 第78-80页 |
| 4.3.2 GS_1群体甲基化模式的改变 | 第80-83页 |
| 4.3.3 差异甲基化片段的遗传规律分析 | 第83-84页 |
| 4.3.4 差异甲基化片段序列的功能分析 | 第84-86页 |
| 4.3.5 差异甲基化基因的表达分析及甲基化的重亚硫酸盐测序验证 | 第86-88页 |
| 4.4 讨论 | 第88-92页 |
| 5 榨菜与紫甘蓝茎尖嫁接诱导的siRNA变化及其与DNA甲基化的关系 | 第92-104页 |
| 5.1 引言 | 第92页 |
| 5.2 材料与方法 | 第92-94页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第92-93页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第93-94页 |
| 5.3 结果与分析 | 第94-102页 |
| 5.3.1 总RNA的质量 | 第94页 |
| 5.3.2 small RNA测序数据质量分析、注释 | 第94-97页 |
| 5.3.3 差异siRNA分析 | 第97-98页 |
| 5.3.4 差异siRNAs与DMFs的比对分析 | 第98-101页 |
| 5.3.5 24nt-siRNA引起uDMF9的甲基化变化 | 第101-102页 |
| 5.4 讨论 | 第102-104页 |
| 6 GS6与TTT杂交F_2表观遗传群体初步定位DNA甲基化的叶缘裂刻基因 | 第104-111页 |
| 6.1 引言 | 第104-105页 |
| 6.2 材料与方法 | 第105-107页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第105页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第105-107页 |
| 6.3 结果与分析 | 第107-110页 |
| 6.3.1 叶缘裂刻性状的遗传分析 | 第107-108页 |
| 6.3.2 多态性MSAP引物的筛选 | 第108-109页 |
| 6.3.3 叶缘裂刻分子标记初步定位 | 第109-110页 |
| 6.4 讨论 | 第110-111页 |
| 7 结论、创新点与后续展望 | 第111-113页 |
| 7.1 结论 | 第111-112页 |
| 7.2 创新点 | 第112页 |
| 7.3 展望 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-128页 |
| 发表论文情况 | 第128-129页 |
