| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号表 | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-43页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 炔烃的碳卤化反应研究 | 第12-41页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的炔烃碳卤化反应 | 第12-26页 |
| 1.2.2 自由基过程实现的炔烃碳卤化反应 | 第26-31页 |
| 1.2.3 Lewis酸催化的炔烃碳卤化反应 | 第31-39页 |
| 1.2.4 光催化的炔烃碳-卤化反应 | 第39-41页 |
| 1.3 本课题研究的内容、目的和意义 | 第41-43页 |
| 1.3.1 本课题研究的内容 | 第41页 |
| 1.3.2 本课题研究的目的和意义 | 第41-43页 |
| 第二章 钯/铜催化呋喃-炔氧化环化合成2-吡啶酮亚基查耳酮衍生物 | 第43-91页 |
| 2.1 引言 | 第43页 |
| 2.2 选题思路 | 第43-44页 |
| 2.3 底物设计与合成策略 | 第44-52页 |
| 2.3.1 合成查耳酮衍生物 | 第44-45页 |
| 2.3.2 条件探索 | 第45-47页 |
| 2.3.3 底物拓展 | 第47-50页 |
| 2.3.3.1 R~1基团适应性探究 | 第47-48页 |
| 2.3.3.2 R~2基团适应性探究 | 第48-49页 |
| 2.3.3.3 R~3基团适应性探究 | 第49-50页 |
| 2.3.3.4 Cl~-作为卤离子源反应的探究 | 第50页 |
| 2.3.4 可能的反应机理 | 第50-52页 |
| 2.4 实验部分 | 第52-89页 |
| 2.4.1 原料合成路线 | 第52页 |
| 2.4.2 查耳酮衍生物2的合成 | 第52-53页 |
| 2.4.3 原料及产物结构表征 | 第53-89页 |
| 2.5 产物活性探究 | 第89-90页 |
| 2.5.1 实验方法 | 第89页 |
| 2.5.2 实验结果 | 第89-90页 |
| 2.6 本章小结 | 第90-91页 |
| 第三章 铜催化的呋喃-炔自由基环反应 | 第91-94页 |
| 3.1 选题思路 | 第91页 |
| 3.2 条件优化 | 第91-94页 |
| 3.2.1 催化剂筛选 | 第91-94页 |
| 3.2.1.1 溴离子源、氧化剂与溶剂筛选 | 第92-94页 |
| 结论与展望 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-108页 |
| 附录一、化合物数据一览表 | 第108-112页 |
| 附录二、代表化合物谱图 | 第112-188页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第188-190页 |
| 致谢 | 第190-191页 |
| 附表 | 第191页 |