| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-34页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 金属有机骨架材料的概述 | 第11页 |
| 1.3 后合成修饰(PSM)法制备功能化MOFs | 第11-25页 |
| 1.3.1 后合成配体交换法(PSLE) | 第12-16页 |
| 1.3.2 “click”后合成修饰法 | 第16-22页 |
| 1.3.3 串联后合成修饰法(Tandem PSM) | 第22-25页 |
| 1.4 光合作用 | 第25-32页 |
| 1.4.1 自然界光合作用简介 | 第25页 |
| 1.4.2 PSⅡ反应机理介绍 | 第25-28页 |
| 1.4.3 释氧中心(OEC)研究 | 第28-30页 |
| 1.4.4 人工模拟OEC模型 | 第30-32页 |
| 1.5 本论文的研究思路及研究内容 | 第32-34页 |
| 1.5.1 研究思路及创新之处 | 第32-33页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 MIL-101(Cr)固载双核水氧化催化剂 | 第34-53页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验试剂和实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第36页 |
| 2.3 MnTD@MIL-101-Triazole复合材料的制备 | 第36-39页 |
| 2.3.1 MIL-101(Cr)的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.2 MIL-101(Cr)-NH_2的合成 | 第38页 |
| 2.3.3 MIL-101(Cr)-N_3的合成 | 第38页 |
| 2.3.4 MIL-101(Cr)-tpy的合成 | 第38页 |
| 2.3.5 MnTD@MIL-101(Cr)-triazole的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.6 MnTD(?)MIL-101(Cr)的合成 | 第39页 |
| 2.3.7 MnTD,MnTD/MIL-101和MnTD/clay的合成 | 第39页 |
| 2.4 MnTD@MIL-101(Cr)-triazole材料的表征 | 第39-52页 |
| 2.4.1 X-射线粉末衍射(PXRD)分析 | 第39-40页 |
| 2.4.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第40-42页 |
| 2.4.3 X-射线光电子能谱(XPS)分析 | 第42-43页 |
| 2.4.4 核磁共振(NMR)分析 | 第43-44页 |
| 2.4.5 高效液质连用(HPLC-MS)分析 | 第44-46页 |
| 2.4.6 电子顺磁共振(EPR)分析 | 第46-47页 |
| 2.4.7 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第47页 |
| 2.4.8 比表面积(BET)和微孔结构分析 | 第47-48页 |
| 2.4.9 固体紫外可见吸收光谱(UV-vis)分析 | 第48-49页 |
| 2.4.10 原子吸收(AAS)及元素含量分析 | 第49-50页 |
| 2.4.11 密度泛函(DFT)数据分析 | 第50-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 MnTD@MIL-101(Cr)-triazole水氧化性能研究 | 第53-60页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 水氧化放氧反应 | 第53-57页 |
| 3.2.1 水氧化放氧测试方法 | 第53-54页 |
| 3.2.2 催化剂的放氧能力测试 | 第54-55页 |
| 3.2.3 催化剂稳定性分析 | 第55-57页 |
| 3.3 催化剂水氧化反应动力学探究 | 第57-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附件 | 第77页 |
