| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 聚羟基脂肪酸酯（PHA）的概述 | 第14-18页 |
| 1.1.1 贮存物质 | 第14页 |
| 1.1.2 化学结构 | 第14-15页 |
| 1.1.3 物理特性 | 第15-16页 |
| 1.1.4 生物特性 | 第16页 |
| 1.1.5 应用 | 第16-18页 |
| 1.2 PHA 在微生物体内的合成机理 | 第18-26页 |
| 1.2.1 与 PHA 合成有关的基因和酶 | 第18-21页 |
| 1.2.2 重组大肠杆菌生产 PHA | 第21-22页 |
| 1.2.3 脂肪酸β-氧化和 PHA 生产 | 第22-24页 |
| 1.2.4 PHA 合成酶工程改造以增强并改变聚合物合成 | 第24-25页 |
| 1.2.5 PHA 共聚物的生产 | 第25-26页 |
| 1.3 PHA 的提取与检测 | 第26-32页 |
| 1.3.1 溶剂提取法 | 第27-29页 |
| 1.3.2 消化方法 | 第29-31页 |
| 1.3.3 机械破碎法 | 第31-32页 |
| 1.4 PHA 的应用 | 第32-34页 |
| 1.4.1 生物能源产业: PHA 生物燃料 | 第32页 |
| 1.4.2 材料工业: PHA 作为高分子材料的应用 | 第32-34页 |
| 1.5 本论文的研究意义及目的 | 第34-38页 |
| 第二章 螯台球菌产 PHA 菌株的筛选与 PHA 性能检测 | 第38-53页 |
| 2.1 简介 | 第38页 |
| 2.2 实验材料 | 第38-40页 |
| 2.2.1 菌种 | 第38-39页 |
| 2.2.2 培养基 | 第39页 |
| 2.2.3 主要试剂及原料 | 第39页 |
| 2.2.4 主要仪器设备 | 第39-40页 |
| 2.3 实验方法 | 第40-43页 |
| 2.3.1 菌种保藏 | 第40页 |
| 2.3.2 高效产聚羟基脂肪酸酯（PHA）菌株的筛选 | 第40页 |
| 2.3.3 TAD1 菌株的 PHA 合成能力检测 | 第40-41页 |
| 2.3.4 荧光显微镜观察 TAD1 胞内 PHA 的积累情况 | 第41页 |
| 2.3.5 生物量的测定及 PHA 的分离提取 | 第41-42页 |
| 2.3.6 气相色谱法（GC）分析 PHA 单体组成与含量 | 第42页 |
| 2.3.7 核磁共振法（NMR）及傅里叶红外衍射法（FTIR）分析 PHA 的结构 | 第42-43页 |
| 2.3.8 热失重分析仪（TGA）测定 PHA 的热稳定性 | 第43页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 2.4.1 菌株 TAD1 与螯台球菌属（Chelatococcus）其它细菌的区别 | 第43-45页 |
| 2.4.2 尼罗红琼脂平板法筛选高效产 PHA 菌株 | 第45-46页 |
| 2.4.3 荧光显微镜观察结果 | 第46-47页 |
| 2.4.4 TAD1~S的 PHA 合成能力检测 | 第47-48页 |
| 2.4.5 PHA 的分离提取及检测结果分析 | 第48-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 嗜热螯台球菌发酵产 PHA 条件的初步优化 | 第53-64页 |
| 3.1 简介 | 第53-54页 |
| 3.2 实验材料 | 第54-55页 |
| 3.2.1 菌种 | 第54页 |
| 3.2.2 培养基 | 第54页 |
| 3.2.3 主要试剂及原料 | 第54页 |
| 3.2.4 主要仪器设备 | 第54-55页 |
| 3.3 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.3.1 生物量的测定及 PHA 的分离提取 | 第55页 |
| 3.3.2 气相色谱法分析 PHA 的单体组成与含量 | 第55页 |
| 3.3.3 液相色谱法分析发酵液成分组成 | 第55页 |
| 3.3.4 TAD1~S的生长及 PHA 积累曲线测定 | 第55页 |
| 3.3.5 不同因素对 TAD1~S生长及 PHA 积累的影响 | 第55-56页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 3.4.1 螯台球菌 TAD1~S的生长及 PHB 积累曲线 | 第56-58页 |
| 3.4.2 温度对 TAD1~S生长及 PHA 积累的影响 | 第58-59页 |
| 3.4.3 碳氮摩尔比对 TAD1~S生长及 PHA 积累的影响 | 第59-61页 |
| 3.4.4 碳源对 TAD1~S生长及 PHA 积累的影响 | 第61-63页 |
| 3.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 螯台球菌利用甘油发酵产 PHA 的研究 | 第64-83页 |
| 4.1 简介 | 第64-65页 |
| 4.2 实验材料 | 第65-66页 |
| 4.2.1 菌种 | 第65页 |
| 4.2.2 培养基 | 第65-66页 |
| 4.2.3 主要试剂及原料 | 第66页 |
| 4.2.4 主要仪器设备 | 第66页 |
| 4.3 实验方法 | 第66-68页 |
| 4.3.1 生物量的测定及 PHA 的分离提取 | 第66页 |
| 4.3.2 气相色谱法分析 PHA 的单体组成与含量 | 第66页 |
| 4.3.3 液相色谱法分析发酵液成分组成 | 第66-67页 |
| 4.3.4 螯台球菌利用甘油生长及 PHA 积累曲线测定 | 第67页 |
| 4.3.5 不同因素对螯台球菌利用甘油合成 PHA 的影响 | 第67页 |
| 4.3.6 生物反应器的扩大培养 | 第67-68页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第68-81页 |
| 4.4.1 螯台球菌利用甘油生长及积累 PHA | 第68-71页 |
| 4.4.2 不同因素对螯台球菌利用甘油产 PHB 的影响 | 第71-77页 |
| 4.4.3 生物反应器的扩大培养 | 第77-81页 |
| 4.5 本章小结 | 第81-83页 |
| 第五章 其它嗜热产 PHA 微生物的筛选与鉴定 | 第83-98页 |
| 5.1 简介 | 第83页 |
| 5.2 实验材料 | 第83-84页 |
| 5.2.1 菌源 | 第83页 |
| 5.2.2 培养基 | 第83-84页 |
| 5.2.3 主要试剂及原料 | 第84页 |
| 5.2.4 主要仪器设备 | 第84页 |
| 5.3 实验方法 | 第84-87页 |
| 5.3.1 尼罗红琼脂平板法筛选高效产聚羟基脂肪酸的嗜热微生物 | 第84页 |
| 5.3.2 优势菌种 K5 的菌种鉴定 | 第84-86页 |
| 5.3.3 K5 所合成 PHA 的提取分离及材料表征 | 第86-87页 |
| 5.3.4 不同因素对 K5 发酵产 PHA 的影响 | 第87页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第87-97页 |
| 5.4.1 K5 的生理生化鉴定 | 第87-89页 |
| 5.4.2 系统发育树的建立 | 第89-90页 |
| 5.4.3 K5 所合成 PHA 的提取分离及材料表征 | 第90-94页 |
| 5.4.4 不同因素对 K5 发酵产 PHA 的影响 | 第94-97页 |
| 5.5 本章小结 | 第97-98页 |
| 结论与展望 | 第98-101页 |
| 主要研究结论 | 第98-99页 |
| 本论文的主要创新之处 | 第99-100页 |
| 展望 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 附件 | 第116页 |
