| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 阿尔兹海默病的定义及其症状 | 第11-20页 |
| 1.1.1 AD的定义 | 第11-12页 |
| 1.1.2 AD的临床表现 | 第12-13页 |
| 1.1.3 AD致病假说 | 第13-15页 |
| 1.1.4 APP与Ap的产生 | 第15-17页 |
| 1.1.5 Aβ聚集过程和毒性 | 第17页 |
| 1.1.6 基于Aβ的AD治疗方法 | 第17-20页 |
| 1.2 癌症与胶质瘤 | 第20-23页 |
| 1.2.1 胶质瘤的定义及症状 | 第20-21页 |
| 1.2.2 MicroRNA的形成及功能 | 第21-23页 |
| 1.3 疾病标志物的检测方法及存在问题 | 第23-26页 |
| 1.4 SPR分析方法 | 第26-28页 |
| 1.4.1 SPR原理 | 第26-27页 |
| 1.4.2 SPR芯片类型 | 第27-28页 |
| 1.5 本论文研究方法及意义 | 第28-30页 |
| 第二章 SPR技术研究TTR与Aβ(1-42)的结合以及定量分析方法的开发 | 第30-43页 |
| 摘要 | 第30页 |
| 2.1 引言 | 第30-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.3 实验过程 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 2.4 结论 | 第41-43页 |
| 第三章 SPR技术高效筛选BACE1(β-分泌酶)抑制剂的研究 | 第43-55页 |
| 摘要 | 第43页 |
| 3.1 引言 | 第43-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第45-47页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第47页 |
| 3.2.3 实验过程 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 3.4 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 电化学检测BACE1切割多肽及抑制剂筛选 | 第55-65页 |
| 摘要 | 第55页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第56-57页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 4.4 结论 | 第63-65页 |
| 第五章 通过纳米复合物电化学信号放大来灵敏检测胶质瘤中微量miRNA的研究 | 第65-79页 |
| 摘要 | 第65页 |
| 5.1 引言 | 第65-67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 5.2.0 实验试剂 | 第67-68页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第68页 |
| 5.2.2 血清的采集 | 第68-69页 |
| 5.2.3 电极的修饰及检测 | 第69-70页 |
| 5.2.4 定量聚合酶链式反应(qPCR) | 第70页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 5.4 结论 | 第77-79页 |
| 第六章 工作总结与展望 | 第79-81页 |
| 6.1 工作总结 | 第79-80页 |
| 6.2 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-101页 |
| 攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
