| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 钯催化下1H-吲哚3-位芳基化的反应研究 | 第8-68页 |
| 1.1 吲哚及其衍生物的应用 | 第8页 |
| 1.2 吲哚芳基化的合成综述 | 第8-29页 |
| 1.2.1 吲哚N1-芳基化的合成综述 | 第9-15页 |
| 1.2.2 吲哚C2-芳基化的合成综述 | 第15-23页 |
| 1.2.3 吲哚C3-芳基化的合成综述 | 第23-27页 |
| 1.2.4 吲哚的其他位置芳基化反应综述 | 第27-29页 |
| 1.3 芳基试剂综述 | 第29-41页 |
| 1.3.1 引言 | 第29页 |
| 1.3.2 羧酸衍生物作为芳基试剂 | 第29-33页 |
| 1.3.3 芳基磷酸作为芳基试剂 | 第33-34页 |
| 1.3.4 芳基磺酰氯作为芳基试剂 | 第34-35页 |
| 1.3.5 芳基亚磺酸及其盐作为芳基试剂 | 第35-38页 |
| 1.3.6 芳基磺酰肼作为芳基试剂 | 第38-40页 |
| 1.3.7 芳基肼类作为芳基来源 | 第40-41页 |
| 1.4 Pd(OAc)_2催化下1H-吲哚3位芳基化的反应研究 | 第41-56页 |
| 1.4.1 引言 | 第41页 |
| 1.4.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 1.4.3 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 1.4.4 结论 | 第47-48页 |
| 1.4.5 化合物的表征数据 | 第48-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 第二章 铜催化下喹喔啉类化合物的反应研究 | 第68-103页 |
| 2.1 喹喔啉及其衍生物的应用 | 第68-71页 |
| 2.1.1 医学上的应用 | 第68-69页 |
| 2.1.2 农业上的应用 | 第69-70页 |
| 2.1.3 材料化学上的应用 | 第70-71页 |
| 2.2 喹喔啉及其衍生物的合成综述 | 第71-83页 |
| 2.2.1 邻苯二胺类化合物与二羰基化合物反应 | 第71-74页 |
| 2.2.2 邻苯二胺类化合物与α-溴酮类化合物反应 | 第74-75页 |
| 2.2.3 邻苯二胺类化合物与α-羟基酮化合物反应 | 第75-77页 |
| 2.2.4 邻苯二胺类化合物与邻二醇类化合物反应 | 第77-79页 |
| 2.2.5 邻苯二胺类化合物与环氧化合物反应 | 第79页 |
| 2.2.6 邻苯二胺类化合物与酮类化合物反应 | 第79-80页 |
| 2.2.7 邻苯二胺类化合物与苯乙醛类化合物反应 | 第80页 |
| 2.2.8 邻苯二胺类化合物与炔类化合物反应 | 第80-83页 |
| 2.2.9 硝基苯和苯胺反应 | 第83页 |
| 2.3 CuBr_2催化下邻苯二胺类化合物和烯类化合物合成喹喔啉 | 第83-98页 |
| 2.3.1 引言 | 第83-84页 |
| 2.3.2 实验部分 | 第84-85页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第85-91页 |
| 2.3.4 结论 | 第91页 |
| 2.3.5 化合物的表征数据 | 第91-98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 第三章 铁催化下串联环化反应合成多取代茚的反应研究 | 第103-139页 |
| 3.1 茚及其衍生物的合成综述 | 第103-116页 |
| 3.1.1 环丙烯/烷类化合物的扩环反应 | 第103-105页 |
| 3.1.2 烯丙醇类化合物的环化反应 | 第105-106页 |
| 3.1.3 炔类或烯类化合物的环化反应 | 第106-115页 |
| 3.1.4 茚酮还原/脱水 | 第115-116页 |
| 3.2 苄位C(Sp~3)-H键官能团化的合成综述 | 第116-119页 |
| 3.2.1 C-C键的构建 | 第116-117页 |
| 3.2.2 C-N键的构建 | 第117-118页 |
| 3.2.3 与杂环反应进行C-C/N键的构建 | 第118-119页 |
| 3.2.4 其他类型 | 第119页 |
| 3.3 铁催化下串联反应合成多取代的茚 | 第119-134页 |
| 3.3.1 引言 | 第119-120页 |
| 3.3.2 实验部分 | 第120-121页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第121-126页 |
| 3.3.4 结论 | 第126页 |
| 3.3.5 化合物的表征数据 | 第126-134页 |
| 参考文献 | 第134-139页 |
| 第四章 结论 | 第139-140页 |
| 4.1 主要结论 | 第139页 |
| 4.2 研究展望 | 第139-140页 |
| 在学期间的研究成果 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
