| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-47页 |
| 1.1 酯类化合物及其合成方法简介 | 第7-27页 |
| 1.1.1 引言 | 第7页 |
| 1.1.2 天然、工业界以及药物中存在的酯类化合物 | 第7-14页 |
| 1.1.3 一般酯类化合物的文献合成方法 | 第14-23页 |
| 1.1.4 具有空间位阻的酯的文献合成方法 | 第23-26页 |
| 1.1.5 本节小结 | 第26-27页 |
| 1.2 氮邻位 sp~3碳-氢键活化方法简介 | 第27-47页 |
| 1.2.1 引言 | 第27页 |
| 1.2.2 氮邻位 sp~3碳-氢键活化的文献方法 | 第27-46页 |
| 1.2.3 本节小结 | 第46-47页 |
| 第二章 实验药品和仪器 | 第47-50页 |
| 2.1 药品来源及规格 | 第47-49页 |
| 2.2 实验主要分析仪器 | 第49-50页 |
| 第三章 NBS 作用下 N-烷氧基酰胺到羧酸酯的转化 | 第50-80页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 选题依据 | 第50-53页 |
| 3.3 课题设计 | 第53-54页 |
| 3.4 反应初始条件的发现及其优化 | 第54-55页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第55-59页 |
| 3.6 反应机理的研究 | 第59-60页 |
| 3.7 本章小结 | 第60页 |
| 3.8 实验部分及数据 | 第60-80页 |
| 第四章 PIDA 作用下氮邻位 sp~3C-H 键的官能团化 | 第80-103页 |
| 4.1 引言 | 第80-81页 |
| 4.2 反应条件的建立及优化 | 第81-82页 |
| 4.3 实验结果及讨论 | 第82-85页 |
| 4.4 反应机理的研究 | 第85-86页 |
| 4.5 本章小结 | 第86页 |
| 4.6 实验部分及数据 | 第86-103页 |
| 第五章 论文总结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-117页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第117-118页 |
| 附录 部分代表性化合物的 NMR 谱图 | 第118-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
