| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 李属种质资源概况 | 第11-15页 |
| 1.1.1 李属种质资源的分布及栽培情况 | 第13-14页 |
| 1.1.2 李属种质资源的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2 遗传标记的发展与分子标记技术 | 第15-20页 |
| 1.2.1 RAPD 标记 | 第16-17页 |
| 1.2.2 ISSR 标记 | 第17-18页 |
| 1.2.3 SSR 标记 | 第18页 |
| 1.2.4 SCAR 标记和SNP 标记 | 第18页 |
| 1.2.5 AFLP标记 | 第18-19页 |
| 1.2.6 RFLP标记 | 第19页 |
| 1.2.7 SRAP标记 | 第19页 |
| 1.2.8 RAPD分子标记在李属种质资源研究中的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.2 试验仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.2.1 试验仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 试验试剂 | 第23页 |
| 2.3 基因组DNA的提取与检测 | 第23-25页 |
| 2.3.1 基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.3.2 基因组DNA的检测 | 第24-25页 |
| 2.4 李属种质材料RAPD分析 | 第25-29页 |
| 2.4.1 RAPD引物设计 | 第25-27页 |
| 2.4.2 RAPD-PCR反应体系及反应程序 | 第27页 |
| 2.4.3 RAPD琼脂糖浓度的筛选 | 第27页 |
| 2.4.4 RAPD产物的数据统计 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-41页 |
| 3.1 基因组DNA提取与检测 | 第29-31页 |
| 3.2 RAPD反应体系及反应程序的建立 | 第31-33页 |
| 3.3 李属种质材料扩增产物的检测及数据统计 | 第33-36页 |
| 3.4 李属种质材料的UPGMA聚类分析 | 第36-38页 |
| 3.5 李属种质材料的CID图谱的构建 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 李属种质材料DNA的提取 | 第41页 |
| 4.2 李属种质材料RAPD-PCR体系和反应程序的建立 | 第41-42页 |
| 4.3 李属种质材料RAPD指纹图谱的分析 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-45页 |
| 5.1 筛选出提取李属DNA的最佳方法及试材 | 第43页 |
| 5.2 建立了适合RAPD的最优反应体系 | 第43页 |
| 5.3 获得了20份李属种质材料的RAPD标记系统聚类图 | 第43-44页 |
| 5.4 获得了20份李属种质材料的RAPD的指纹图谱 | 第44页 |
| 5.5 初步构建了20份李属种质材料的RAPD标记CID图谱 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第52页 |
