| 中文摘要 | 第3-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 第一章 拟水龟属物种鉴别研究 | 第18-42页 |
| 1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2 仪器设备与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1 实验仪器 | 第19页 |
| 2.2 试剂和试药 | 第19-20页 |
| 3 拟水龟属文献考证 | 第20-21页 |
| 4 来源鉴定 | 第21-27页 |
| 4.1 乌龟[Mauremysreevesii(Gray)]来源鉴别 | 第21-22页 |
| 4.2 花龟[Mauremyssinensis(Gray)]来源鉴别 | 第22页 |
| 4.3 黄喉拟水龟[Mauremysmutica(Cantor)]来源鉴别 | 第22-23页 |
| 4.4 黑颈乌龟[Mauremysnigricans(Gray)]来源鉴别 | 第23页 |
| 4.5 广西拟水龟[Mauremysguangxiensis(cen)]来源鉴别 | 第23-26页 |
| 4.6 小结与讨论 | 第26-27页 |
| 5 性状鉴别 | 第27-31页 |
| 5.1 乌龟[Mauremysreevesii(Gray)]背甲与腹甲特征 | 第27页 |
| 5.2 花龟[Mauremyssinensis(Gray)]背甲与腹甲特征 | 第27页 |
| 5.3 黄喉拟水龟[Mauremysmutica(Cantor)]背甲与腹甲特征 | 第27页 |
| 5.4 广西拟水龟[Mauremysguangxiensis(cen)]背甲与腹甲特征 | 第27-28页 |
| 5.5 小结与讨论 | 第28-31页 |
| 6 显微鉴别 | 第31-35页 |
| 6.1 乌龟[Mauremysreevesii(Gray)]龟甲粉末显微特征 | 第31-32页 |
| 6.2 花龟[Mauremyssinensis(Gray)]龟甲粉末显微特征 | 第32-33页 |
| 6.3 黄喉拟水龟[Mauremysmutica(Cantor)]龟甲粉末显微特征 | 第33-34页 |
| 6.4 广西拟水龟[Mauremysguangxiensis(cen)]龟甲粉末显微特征 | 第34页 |
| 6.5 小结与讨论 | 第34-35页 |
| 7 氨基酸含量测定 | 第35-42页 |
| 7.1 仪器 | 第35页 |
| 7.2 试药 | 第35-36页 |
| 7.3 实验方法 | 第36-39页 |
| 7.3.1 色谱条件与系统适应性实验 | 第36-37页 |
| 7.3.2 溶液制备 | 第37-39页 |
| 7.4 实验结果 | 第39-41页 |
| 7.5 小结与分析 | 第41-42页 |
| 第二章 龟甲胶提取工艺研究 | 第42-49页 |
| 1 实验材料 | 第43页 |
| 2 仪器设备 | 第43页 |
| 2.1 实验仪器 | 第43页 |
| 3 方法与结果 | 第43-47页 |
| 3.1 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.1.1 传统提取工艺 | 第43-44页 |
| 3.1.2 正交实验设计 | 第44-45页 |
| 3.1.3 重现性研究 | 第45页 |
| 3.2 实验结果及结论 | 第45-47页 |
| 3.2.1 传统提取工艺实验结果 | 第45-46页 |
| 3.2.2 正交实验结果 | 第46-47页 |
| 3.2.3 重现性研究结果 | 第47页 |
| 4 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 灵芝粗多糖提取工艺研究 | 第49-54页 |
| 1 实验材料 | 第50页 |
| 2 仪器设备 | 第50页 |
| 2.1 实验仪器 | 第50页 |
| 3 方法与结果 | 第50-52页 |
| 3.1 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.1.1 正交实验设计 | 第50-51页 |
| 3.1.2 重现性研究 | 第51页 |
| 3.2 实验结果及结论 | 第51-52页 |
| 3.2.1 正交实验结果 | 第51-52页 |
| 3.2.2 重现性研究 | 第52页 |
| 4 小结与讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 龟灵颗粒保健食品处方工艺研究 | 第54-80页 |
| 1 实验材料 | 第55页 |
| 1.1 药品 | 第55页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第55页 |
| 2 实验设备 | 第55-56页 |
| 3 实验方法 | 第56-59页 |
| 3.1 解决龟甲胶溶化性的工艺 | 第56-57页 |
| 3.1.1 冻干工艺研究 | 第56-57页 |
| 3.1.2 稀释剂分散制粒工艺摸索 | 第57页 |
| 3.2 龟灵颗粒制粒工艺研究 | 第57-59页 |
| 3.2.1 处方筛选预实验 | 第58页 |
| 3.2.2 处方筛选-DOE设计 | 第58-59页 |
| 3.2.3 矫味剂的选择 | 第59页 |
| 4 实验结果 | 第59-79页 |
| 4.1 解决龟甲胶溶化性的工艺结果 | 第59-63页 |
| 4.1.1 冻干工艺研究结果 | 第59-61页 |
| 4.1.2 稀释剂分散制粒工艺研究结果 | 第61-63页 |
| 4.2 龟灵颗粒制粒工艺的筛选 | 第63-79页 |
| 4.2.1 处方筛选预实验 | 第64-66页 |
| 4.2.2 处方筛选-DOE设计 | 第66-78页 |
| 4.2.3 矫味剂筛选结果 | 第78-79页 |
| 5 小结与讨论 | 第79-80页 |
| 第五章 龟灵颗粒质量标准建立 | 第80-84页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第80页 |
| 1.1 药品 | 第80页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第80页 |
| 2 实验设备 | 第80-81页 |
| 3 实验方法 | 第81页 |
| 3.1 颗粒剂质量检查 | 第81页 |
| 3.1.1 外观 | 第81页 |
| 3.1.2 粒度 | 第81页 |
| 3.1.3 水分 | 第81页 |
| 3.1.4 溶化性 | 第81页 |
| 4 结果 | 第81-83页 |
| 4.1 颗粒质量检查 | 第81-83页 |
| 4.1.1 性状 | 第81-82页 |
| 4.1.2 粒度 | 第82页 |
| 4.1.3 水分 | 第82页 |
| 4.1.4 溶化性 | 第82-83页 |
| 5 小结与讨论 | 第83-84页 |
| 结论与展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 综述 | 第89-100页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 | 第101页 |
