摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第1章 引言 | 第12-17页 |
1.1 基于LC-MS的化学表征 | 第12-15页 |
1.1.1 色谱分离 | 第12-13页 |
1.1.2 质谱检测 | 第13-14页 |
1.1.3 数据后处理 | 第14-15页 |
1.2 三七化学研究 | 第15-17页 |
第2章 离线 2D LC-MS用于血栓通注射剂的系统表征 | 第17-50页 |
2.1 实验部分 | 第17-21页 |
2.1.1 试剂与仪器 | 第17-18页 |
2.1.2 色谱柱筛选 | 第18-19页 |
2.1.3 第一维分段供试品制备 | 第19页 |
2.1.4 UPLC/QTOF-Fast DDA条件 | 第19-21页 |
2.2 离线二维液相系统的构建与正交性评价 | 第21-29页 |
2.2.1 二维液相系统的构建 | 第21-25页 |
2.2.2 峰容量与正交性评价 | 第25-29页 |
2.3 QTOF质谱条件优化 | 第29-32页 |
2.3.1 源参数的优化 | 第29-32页 |
2.3.2 Fast DDA裂解能量的优化 | 第32页 |
2.4 皂苷对照品的裂解行为研究 | 第32-35页 |
2.4.1 PPD型 | 第32-33页 |
2.4.2 PPT型 | 第33-34页 |
2.4.3 OA型 | 第34页 |
2.4.4 C17-侧链变异型 | 第34-35页 |
2.4.5 5,6-DH-PPD型 | 第35页 |
2.5 血栓通注射剂中皂苷的结构鉴定 | 第35-39页 |
2.6 本章小结 | 第39-50页 |
第3章 基于植物代谢组学方法的三七总皂苷制剂的系统比较 | 第50-67页 |
3.1 实验部分 | 第50-55页 |
3.1.1 试剂与仪器 | 第50-51页 |
3.1.2 UPLC/QTOF条件 | 第51页 |
3.1.3 样品信息 | 第51-54页 |
3.1.4 供试品制备 | 第54页 |
3.1.5 数据处理与统计分析 | 第54-55页 |
3.2 多种方法数据处理 | 第55-57页 |
3.3 三七总皂苷制剂的系统比较 | 第57-62页 |
3.3.1 三七总皂苷制剂PCA比较 | 第57-58页 |
3.3.2 不同厂家三七总皂苷制剂的OPLS-DA分析 | 第58-62页 |
3.4 三七药材不同部位的系统比较 | 第62-65页 |
3.4.1 三七药材不同部位的PCA比较 | 第62-63页 |
3.4.2 三七剪口与主根的OPLS-DA分析 | 第63-65页 |
3.5 不同厂家三七总皂苷制剂的差异来源分析 | 第65-66页 |
3.6 本章小结 | 第66-67页 |
第4章 离线 2D LC-MS结合代谢物预测用于三七叶的系统表征 | 第67-83页 |
4.1 实验部分 | 第67-70页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第67-68页 |
4.1.2 供试品制备 | 第68-69页 |
4.1.3 第一维分段供试品制备 | 第69页 |
4.1.4 UPLC/QTOF-Fast DDA条件 | 第69页 |
4.1.5 UNIFI数据处理 | 第69-70页 |
4.2 2D-LC QTOF系统构建及评价 | 第70-72页 |
4.3 代谢物预测的分析策略及其应用 | 第72-76页 |
4.3.1 代谢物预测的分析策略 | 第73-75页 |
4.3.2 2D-LC分离结合代谢物预测的分析策略优势 | 第75-76页 |
4.4 皂苷对照品的裂解行为研究 | 第76-77页 |
4.5 三七叶中皂苷成分的系统表征 | 第77-81页 |
4.6 本章小结 | 第81-83页 |
第5章 LC-MS导向的三七叶中新颖皂苷成分的分离 | 第83-126页 |
5.1 实验部分 | 第83-86页 |
5.1.1 试剂与药材 | 第83页 |
5.1.2 仪器 | 第83-84页 |
5.1.3 提取与分离 | 第84页 |
5.1.4 新化合物的糖基构型测定 | 第84-86页 |
5.2 化合物的结构鉴定 | 第86-124页 |
5.2.1 新化合物的结构鉴定 | 第87-120页 |
5.2.2 已知化合物的结构鉴定 | 第120-124页 |
5.3 用于区分三七地上部分与地下部分的质量标志物 | 第124-125页 |
5.4 本章小结 | 第125-126页 |
第6章 全文总结 | 第126-128页 |
参考文献 | 第128-135页 |
附录 | 第135-238页 |
致谢 | 第238-240页 |
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第240-241页 |