| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 1 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 课题背景 | 第9页 |
| 1.2 反式聚异戊二烯 | 第9-14页 |
| 1.2.1 反式聚异戊二烯概述 | 第9-11页 |
| 1.2.2 反式聚异戊二烯的结晶行为 | 第11-13页 |
| 1.2.3 反式聚异戊二烯的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 聚异戊二烯胶乳 | 第14-19页 |
| 1.3.1 聚异戊二烯胶乳概述 | 第14页 |
| 1.3.2 天然胶乳及应用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 合成胶乳 | 第15-16页 |
| 1.3.4 人造胶乳 | 第16-19页 |
| 1.4 溶液乳化法制备聚异戊二烯胶乳[33,44] | 第19-25页 |
| 1.4.1 表面活性剂的选择 | 第19-22页 |
| 1.4.2 胶液的制备 | 第22页 |
| 1.4.3 乳化 | 第22-24页 |
| 1.4.4 除溶剂 | 第24-25页 |
| 1.4.5 浓缩 | 第25页 |
| 1.5 本课题目的意义和主要研究内容 | 第25-28页 |
| 1.5.1 本课题的目的意义 | 第25-26页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第26页 |
| 1.5.3 本课题研究的重点 | 第26-28页 |
| 2 反式聚异戊二烯胶乳的乳化配方 | 第28-47页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.3.1 胶液的制备 | 第30页 |
| 2.3.2 乳化剂水溶液的配制 | 第30页 |
| 2.3.3 乳化 | 第30页 |
| 2.3.4 除溶剂 | 第30-31页 |
| 2.3.5 浓缩 | 第31页 |
| 2.4 分析测试 | 第31-34页 |
| 2.4.1 TPI良溶剂的选择 | 第31-32页 |
| 2.4.2 粗胶乳静置稳定性的测定 | 第32页 |
| 2.4.3 粗胶乳析胶百分比的测定 | 第32页 |
| 2.4.4 胶乳粒径和Zeta电位的测定 | 第32页 |
| 2.4.5 胶乳固含量的测定 | 第32-33页 |
| 2.4.6 蒸馏破乳率的测定 | 第33页 |
| 2.4.7 溶剂参残余量的测定 | 第33页 |
| 2.4.8 透射电子显微镜的表征 | 第33-34页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.5.1 TPI溶剂以及浓度的确定 | 第34-35页 |
| 2.5.2 乳化剂配方的选择 | 第35-42页 |
| 2.5.3 不同pH对胶乳的影响 | 第42-44页 |
| 2.5.4 不同油水比的对胶乳的影响 | 第44-45页 |
| 2.6 本章小结 | 第45-47页 |
| 3 反式聚异戊二烯胶乳的制备工艺 | 第47-57页 |
| 3.1 前言 | 第47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第47页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.3 胶乳制备过程 | 第48页 |
| 3.2.4 分析测试 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-56页 |
| 3.3.1 胶液的制备 | 第49-51页 |
| 3.3.2 乳化时油水混合顺序 | 第51页 |
| 3.3.3 乳化方式和乳化时间的选择 | 第51-52页 |
| 3.3.4 除溶剂工艺的探究 | 第52-53页 |
| 3.3.5 浓缩工艺 | 第53-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 4 反式聚异戊二烯胶乳的结构表征 | 第57-64页 |
| 4.1 前言 | 第57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-59页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第57页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第57-58页 |
| 4.2.3 实验过程 | 第58页 |
| 4.2.4 测试与表征 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4.3.1 FTIR结构表征 | 第59-60页 |
| 4.3.2 XRD的测定 | 第60-61页 |
| 4.3.3 DSC的测定 | 第61-62页 |
| 4.3.4 POM的测定 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第71-73页 |