| 缩写词表 | 第3-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-15页 |
| 第二章 国内外研究进展 | 第15-33页 |
| 1 可能参与Na~+吸收的转运蛋白 | 第15-17页 |
| 1.1 HKT类蛋白 | 第15-17页 |
| 2 参与Na~+外排的转运蛋白 | 第17-20页 |
| 2.1 质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白SOS1 | 第17-20页 |
| 3 参与Na~+区域化的转运蛋白 | 第20-25页 |
| 3.1 液泡膜Na~+/H~+向转运蛋白NHX1 | 第20-23页 |
| 3.2 液泡膜H~+-PPase VP1 | 第23-25页 |
| 4 参与K~+吸收的转运蛋白 | 第25-28页 |
| 4.1 K~+转运蛋白KT/KUP/HAK家族 | 第25-27页 |
| 4.2 内整流钾通道蛋白AKT1 | 第27-28页 |
| 5 参与K~+运输的转运蛋白 | 第28-29页 |
| 5.1 外整流钾通道SKOR | 第28-29页 |
| 6 实时荧光定量PCR技术 | 第29-33页 |
| 6.1 实时荧光定量PCR的基本原理 | 第30页 |
| 6.2 实时荧光定量PCR技术的分类 | 第30-33页 |
| 第三章 材料与方法 | 第33-40页 |
| 1 实验材料 | 第33-35页 |
| 1.1 实验材料的培养 | 第33-34页 |
| 1.2 实验材料的处理 | 第34页 |
| 1.3 试剂盒 | 第34页 |
| 1.4 主要仪器 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-39页 |
| 2.1 引物的设计与合成 | 第35-36页 |
| 2.2 总RNA的提取 | 第36-37页 |
| 2.3 总RNA纯度及浓度检测 | 第37页 |
| 2.4 总RNA完整性检测 | 第37页 |
| 2.5 cDNA第一链的合成 | 第37页 |
| 2.6 实时荧光定量PCR | 第37-39页 |
| 3 数据处理 | 第39-40页 |
| 第四章 结果 | 第40-60页 |
| 1 拟南芥总RNA的提取 | 第40-41页 |
| 1.1 总RNA纯度和浓度检测 | 第40-41页 |
| 1.2 总RNA完整性检测 | 第41页 |
| 2 拟南芥AtHKT1；1、AtHAK5、AtNHX1、AtAKT1、AtSKOR、AtSOS1、AVP1和内参ACTIN基因实时荧光定量PCR条件的确定 | 第41-48页 |
| 3 轻度盐胁迫(25 mM NaCl)对拟南芥根部K~+、Na~+吸收转运相关基因表达的影响 | 第48-51页 |
| 4 轻度盐胁迫对拟南芥地上部K~+、Na~+吸收转运相关基因表达的影响 | 第51-54页 |
| 5 重度盐胁迫(100 mM NaCl)对拟南芥根部K~+、Na~+吸收转运相关基因表达的影响 | 第54-57页 |
| 6 重度盐胁迫对拟南芥地上部K~+、Na~+吸收转运相关基因表达的影响 | 第57-60页 |
| 第五章 讨论 | 第60-66页 |
| 1 轻度盐胁迫拟南芥K~+、Na~+吸收转运相关基因的调控网络 | 第60-62页 |
| 2 重度盐胁迫拟南芥K~+、Na~+吸收转运相关基因的调控网络 | 第62-66页 |
| 第六章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-82页 |
| 在学期间的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
