摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第14-43页 |
1 靶向治疗概述 | 第14-16页 |
2 非病毒基因传递 | 第16-27页 |
2.1 阳离子高分子载体 | 第20-22页 |
2.2 多肽 | 第22-26页 |
2.3 无机纳米粒子 | 第26-27页 |
3 基质介导传递系统 | 第27-30页 |
参考文献 | 第30-43页 |
第二章 功能化两亲性超支化高分子的靶向药物传递研究 | 第43-62页 |
1 引言 | 第43-44页 |
2 实验部分 | 第44-46页 |
2.1 试剂 | 第44页 |
2.2 聚合物的合成和表征 | 第44-45页 |
2.3 纳米粒子的制备和表征及载药 | 第45页 |
2.4 体外释药行为测试 | 第45-46页 |
2.5 体外细胞靶向性评估 | 第46页 |
3 结果与讨论 | 第46-58页 |
3.1 两亲性超支化聚合物的合成和表征 | 第46-51页 |
3.2 纳米粒子的表征 | 第51-54页 |
3.3 体外释药行为研究 | 第54-55页 |
3.4 体外靶向性能研究 | 第55-58页 |
4 结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-62页 |
第三章 用穿膜肽提高基质介导基因传递系统基因传递效率的研究 | 第62-81页 |
1 引言 | 第62-63页 |
2 实验部分 | 第63-66页 |
2.1 试剂 | 第63页 |
2.2 聚合物的合成和表征 | 第63-64页 |
2.3 磷酸钙/DNA/KALA共沉淀的制备 | 第64页 |
2.4 负载磷酸钙/DNA/KALA共沉淀和包封磷酸钙/DNA/KALA共沉淀的膜的制备 | 第64页 |
2.5 体外转染 | 第64-65页 |
2.6 细胞存活率 | 第65页 |
2.7 细胞吞噬研究 | 第65-66页 |
2.8 膜降解研究 | 第66页 |
2.9 DNA控制释放测量 | 第66页 |
3 结果与讨论 | 第66-77页 |
3.1 用于基质介导基因转染的聚合物 | 第66-67页 |
3.2 KALA对基质介导基因转染的影响 | 第67-72页 |
3.3 膜降解研究 | 第72-74页 |
3.4 体外DNA释放 | 第74-75页 |
3.5 转染时间对基质介导基因转染的影响 | 第75-77页 |
4 结论 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-81页 |
第四章 纳米结构碳酸钙介导溶液相及固相基因传递的研究 | 第81-99页 |
1 引言 | 第81-82页 |
2 实验部分 | 第82-85页 |
2.1 试剂 | 第82页 |
2.2 CaCO_3/DNA共沉淀的制备和表征 | 第82-83页 |
2.3 DNA包封率测定 | 第83页 |
2.4 体外溶液相转染 | 第83页 |
2.5 细胞存活率 | 第83-84页 |
2.6 细胞吞噬研究 | 第84页 |
2.7 CaCO_3/DNA共沉淀内化途径研究 | 第84页 |
2.8 负载CaCO_3/DNA共沉淀和包封CaCO_3/DNA共沉淀的膜的制备 | 第84-85页 |
2.9 DNA控制释放测量 | 第85页 |
2.10 膜降解研究 | 第85页 |
2.11 体外固相转染 | 第85页 |
3 结果与讨论 | 第85-96页 |
3.1 CaCO_3/DNA共沉淀介导的溶液相转染 | 第85-93页 |
3.2 CaCO_3/DNA共沉淀介导的固相转染 | 第93-96页 |
4 结论 | 第96页 |
参考文献 | 第96-99页 |
第五章 纳米结构碳酸钙对基因和药物的共传递研究 | 第99-114页 |
1 引言 | 第99-100页 |
2 实验部分 | 第100-102页 |
2.1 试剂 | 第100页 |
2.2 CaCO_3/DNA/DOX共沉淀的制备和表征 | 第100-101页 |
2.3 DNA包封率测定 | 第101页 |
2.4 细胞生长抑制率 | 第101页 |
2.5 细胞形态学观察 | 第101页 |
2.6 共聚焦成像分析 | 第101-102页 |
2.7 统计学分析 | 第102页 |
3 结果与讨论 | 第102-111页 |
3.1 CaCO_3纳米粒子的制备和表征 | 第102-104页 |
3.2 细胞形态学观察 | 第104-107页 |
3.3 阿霉素、p53及其联合作用对细胞生长的抑制 | 第107-109页 |
3.4 细胞抑制作用分析 | 第109-111页 |
4 结论 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-114页 |
附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第114-115页 |
致谢 | 第115-116页 |