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高分子及无机功能化基因及药物传递系统的研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第14-43页
    1 靶向治疗概述第14-16页
    2 非病毒基因传递第16-27页
        2.1 阳离子高分子载体第20-22页
        2.2 多肽第22-26页
        2.3 无机纳米粒子第26-27页
    3 基质介导传递系统第27-30页
    参考文献第30-43页
第二章 功能化两亲性超支化高分子的靶向药物传递研究第43-62页
    1 引言第43-44页
    2 实验部分第44-46页
        2.1 试剂第44页
        2.2 聚合物的合成和表征第44-45页
        2.3 纳米粒子的制备和表征及载药第45页
        2.4 体外释药行为测试第45-46页
        2.5 体外细胞靶向性评估第46页
    3 结果与讨论第46-58页
        3.1 两亲性超支化聚合物的合成和表征第46-51页
        3.2 纳米粒子的表征第51-54页
        3.3 体外释药行为研究第54-55页
        3.4 体外靶向性能研究第55-58页
    4 结论第58-59页
    参考文献第59-62页
第三章 用穿膜肽提高基质介导基因传递系统基因传递效率的研究第62-81页
    1 引言第62-63页
    2 实验部分第63-66页
        2.1 试剂第63页
        2.2 聚合物的合成和表征第63-64页
        2.3 磷酸钙/DNA/KALA共沉淀的制备第64页
        2.4 负载磷酸钙/DNA/KALA共沉淀和包封磷酸钙/DNA/KALA共沉淀的膜的制备第64页
        2.5 体外转染第64-65页
        2.6 细胞存活率第65页
        2.7 细胞吞噬研究第65-66页
        2.8 膜降解研究第66页
        2.9 DNA控制释放测量第66页
    3 结果与讨论第66-77页
        3.1 用于基质介导基因转染的聚合物第66-67页
        3.2 KALA对基质介导基因转染的影响第67-72页
        3.3 膜降解研究第72-74页
        3.4 体外DNA释放第74-75页
        3.5 转染时间对基质介导基因转染的影响第75-77页
    4 结论第77-78页
    参考文献第78-81页
第四章 纳米结构碳酸钙介导溶液相及固相基因传递的研究第81-99页
    1 引言第81-82页
    2 实验部分第82-85页
        2.1 试剂第82页
        2.2 CaCO_3/DNA共沉淀的制备和表征第82-83页
        2.3 DNA包封率测定第83页
        2.4 体外溶液相转染第83页
        2.5 细胞存活率第83-84页
        2.6 细胞吞噬研究第84页
        2.7 CaCO_3/DNA共沉淀内化途径研究第84页
        2.8 负载CaCO_3/DNA共沉淀和包封CaCO_3/DNA共沉淀的膜的制备第84-85页
        2.9 DNA控制释放测量第85页
        2.10 膜降解研究第85页
        2.11 体外固相转染第85页
    3 结果与讨论第85-96页
        3.1 CaCO_3/DNA共沉淀介导的溶液相转染第85-93页
        3.2 CaCO_3/DNA共沉淀介导的固相转染第93-96页
    4 结论第96页
    参考文献第96-99页
第五章 纳米结构碳酸钙对基因和药物的共传递研究第99-114页
    1 引言第99-100页
    2 实验部分第100-102页
        2.1 试剂第100页
        2.2 CaCO_3/DNA/DOX共沉淀的制备和表征第100-101页
        2.3 DNA包封率测定第101页
        2.4 细胞生长抑制率第101页
        2.5 细胞形态学观察第101页
        2.6 共聚焦成像分析第101-102页
        2.7 统计学分析第102页
    3 结果与讨论第102-111页
        3.1 CaCO_3纳米粒子的制备和表征第102-104页
        3.2 细胞形态学观察第104-107页
        3.3 阿霉素、p53及其联合作用对细胞生长的抑制第107-109页
        3.4 细胞抑制作用分析第109-111页
    4 结论第111-112页
    参考文献第112-114页
附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文第114-115页
致谢第115-116页

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