| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-35页 |
| 1.1 索法酮的药理作用 | 第14-15页 |
| 1.2 索法酮的药代动力学及毒副作用 | 第15页 |
| 1.3 索法酮的合成 | 第15-16页 |
| 1.4 查尔酮及其衍生物合成的催化剂和技术 | 第16-33页 |
| 1.4.1 均相催化剂 | 第16-28页 |
| 1.4.2 非均相催化剂 | 第28-32页 |
| 1.4.3 合成技术 | 第32-33页 |
| 1.5 索法酮、查尔酮及其衍生物合成中存在的不足和发展趋势 | 第33-34页 |
| 1.6 本论文的研究目的及主要内容 | 第34-35页 |
| 第二章 2',4',4-三羟基查耳酮(索法酮中间体Ⅰ)的合成与表征 | 第35-73页 |
| 2.1 实验部分 | 第36-39页 |
| 2.1.1 主要试剂与仪器 | 第36页 |
| 2.1.2 薄层色谱( TLC )的制备 | 第36-37页 |
| 2.1.3 2',4',4-三羟基查耳酮的无溶剂研磨合成方法 | 第37页 |
| 2.1.4 2',4',4-三羟基查耳酮的均相经典合成方法 | 第37-38页 |
| 2.1.5 2',4',4-三羟基查耳酮的超声辐射合成方法 | 第38页 |
| 2.1.6 2',4',4-三羟基查耳酮的微波促进合成方法 | 第38-39页 |
| 2.1.7 2',4',4-三羟基查耳酮单晶培养方法 | 第39页 |
| 2.1.8 2',4',4-三羟基查耳酮晶体结构测定 | 第39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-71页 |
| 2.2.1 薄层色谱分析体系的建立 | 第39-43页 |
| 2.2.2 2',4',4-三羟基查耳酮无溶剂研磨合成 | 第43页 |
| 2.2.3 2',4',4-三羟基查耳酮均相经典合成 | 第43-50页 |
| 2.2.4 2',4',4-三羟基查耳酮超声振荡合成 | 第50页 |
| 2.2.5 2',4',4-三羟基查耳酮微波促进合成 | 第50-52页 |
| 2.2.6 2',4',4-三羟基查耳酮的熔点及元素分析 | 第52页 |
| 2.2.7 2',4',4-三羟基查耳酮结构的谱学表征 | 第52-60页 |
| 2.2.8 2',4',4-三羟基查耳酮的晶体结构 | 第60-65页 |
| 2.2.9 反应机理的初步研究 | 第65-71页 |
| 2.3 本章小结 | 第71-73页 |
| 第三章 ( E )-1-(2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯基)-3-(4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯基)-2-丙烯-1-酮（索法酮中间体Ⅱ）的合成与表征 | 第73-94页 |
| 3.1 实验部分 | 第73-74页 |
| 3.1.1 主要仪器与试剂 | 第73-74页 |
| 3.1.2 索法酮中间体Ⅱ的合成 | 第74页 |
| 3.1.3 单晶培养方法 | 第74页 |
| 3.1.4 晶体结构测定 | 第74页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第74-92页 |
| 3.2.1 薄层色谱分析体系的建立 | 第74-75页 |
| 3.2.2 催化剂的选择 | 第75页 |
| 3.2.3 反应溶剂的选择 | 第75-76页 |
| 3.2.4 反应温度和反应时间的确定 | 第76-78页 |
| 3.2.5 碳酸钾用量的确定 | 第78-79页 |
| 3.2.6 溴代异戊烯用量的确定 | 第79-80页 |
| 3.2.7 索法酮中间体Ⅱ的熔点和元素分析 | 第80页 |
| 3.2.8 索法酮中间体Ⅱ结构的谱学表征 | 第80-88页 |
| 3.2.9 索法酮中间体Ⅱ的晶体结构 | 第88-92页 |
| 3.3 本章小结 | 第92-94页 |
| 第四章 (E)-2-(5-(3-甲基-2-丁烯氧基)-2-(3-(4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯基)丙烯酰)苯氧基)醋酸乙酯（索法酮中间体Ⅲ）的合成与表征 | 第94-113页 |
| 4.1 实验部分 | 第94-95页 |
| 4.1.1 主要仪器与试剂 | 第94页 |
| 4.1.2 索法酮中间体Ⅲ的合成 | 第94-95页 |
| 4.1.3 索法酮中间体Ⅲ的单晶培养方法 | 第95页 |
| 4.1.4 索法酮中间体Ⅲ的晶体结构测定 | 第95页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第95-112页 |
| 4.2.1 薄层色谱分析体系的建立 | 第95页 |
| 4.2.2 催化剂的选择 | 第95-96页 |
| 4.2.3 反应溶剂的选择 | 第96页 |
| 4.2.4 反应温度和反应时间的确定 | 第96-98页 |
| 4.2.5 氢氧化钾用量的确定 | 第98-99页 |
| 4.2.6 溴醋酸乙酯用量的确定 | 第99-100页 |
| 4.2.7 索法酮中间体Ⅲ的熔点及元素分析 | 第100页 |
| 4.2.8 索法酮中间体Ⅲ结构的谱学表征 | 第100-108页 |
| 4.2.9 索法酮中间体Ⅲ的晶体结构 | 第108-112页 |
| 4.3 本章小结 | 第112-113页 |
| 第五章 索法酮的合成、表征及抗菌性能 | 第113-128页 |
| 5.1 实验部分 | 第113-114页 |
| 5.1.1 主要仪器与试剂 | 第113-114页 |
| 5.1.2 索法酮的合成 | 第114页 |
| 5.1.3 抗菌供试溶液的配制 | 第114页 |
| 5.1.4 抗菌性能的测定方法 | 第114页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第114-126页 |
| 5.2.1 薄层色谱分析体系的建立 | 第114-115页 |
| 5.2.2 反应溶剂的选择 | 第115-116页 |
| 5.2.3 反应温度和反应时间的确定 | 第116页 |
| 5.2.4 NaOH 用量及浓度的确定 | 第116-117页 |
| 5.2.5 索法酮的熔点和元素分析 | 第117页 |
| 5.2.6 索法酮分子结构的谱学表征 | 第117-125页 |
| 5.2.7 索法酮的抗菌性能 | 第125-126页 |
| 5.3 本章小结 | 第126-128页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第128-131页 |
| 6.1 全文总结 | 第128-130页 |
| 6.2 研究展望 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-141页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第141-142页 |
| 详细摘要 | 第142-150页 |
| 附件 | 第150页 |
