4-噻唑啉酮类PTP1B抑制剂的设计与合成
中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-21页 |
研究现状、结果 | 第11-20页 |
研究目的、方法 | 第20-21页 |
一、化合物的设计 | 第21-37页 |
1.1 化合物的结构设计 | 第21-23页 |
1.2 化合物的对接 | 第23-35页 |
1.2.1 对接方法 | 第23-24页 |
1.2.2 对接结果 | 第24-35页 |
1.3 目标化合物结构的确立 | 第35-37页 |
二、目标化合物的合成 | 第37-71页 |
2.1 实验材料 | 第37-39页 |
2.1.1 实验所用原料及试剂 | 第37-38页 |
2.1.2 实验用仪器 | 第38-39页 |
2.2 合成路线 | 第39-41页 |
2.2.1 TS系列目标化合物的合成路线 | 第39-40页 |
2.2.2 TCS系列目标化合物的合成路线 | 第40-41页 |
2.3 合成方法 | 第41-47页 |
2.3.1 TS系列目标化合物的合成 | 第41-44页 |
2.3.2 TCS系列目标化合物的合成 | 第44-47页 |
2.4 合成结果 | 第47-61页 |
2.4.1 TS系列目标化合物 | 第47-53页 |
2.4.2 TCS系列目标化合物 | 第53-61页 |
2.5 合成讨论 | 第61-69页 |
2.5.1 TS系列目标化合物 | 第61-66页 |
2.5.2 TCS系列目标化合物 | 第66-69页 |
2.6 合成小结 | 第69-71页 |
结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-75页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第75-76页 |
附录 | 第76-99页 |
综述 Ⅱ型糖尿病药物作用靶点的研究进展 | 第99-113页 |
综述参考文献 | 第108-113页 |
致谢 | 第113页 |