噻吩并吡啶类衍生物的设计、合成及活性研究
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-17页 |
| 研究现状 | 第10-16页 |
| 本课题的研究意义和研究内容 | 第16-17页 |
| 一 目标化合物的设计 | 第17-28页 |
| 1.1 药物设计的原理 | 第17-18页 |
| 1.1.1 基于配体的药物设计方法 | 第17页 |
| 1.1.2 基于受体结构的药物设计 | 第17-18页 |
| 1.1.3 基于药物作用机理的药物设计 | 第18页 |
| 1.2 本实验药物设计方法 | 第18-25页 |
| 1.2.1 Me Too药物 | 第18-19页 |
| 1.2.2 拼合原理 | 第19-21页 |
| 1.2.3 前药设计 | 第21-22页 |
| 1.2.4 生物电子等排 | 第22-25页 |
| 1.3 课题设计思想 | 第25-28页 |
| 二 目标化合物的合成 | 第28-42页 |
| 2.1 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 原料与试剂 | 第28-30页 |
| 2.3 合成方法 | 第30-31页 |
| 2.4 实验结果 | 第31-38页 |
| 2.4.1 关键中间体的合成 | 第31-32页 |
| 2.4.2 目标化合物的合成 | 第32-38页 |
| 2.5 讨论 | 第38-42页 |
| 2.5.1 有关反应物盐和游离碱的形式及其缚酸剂 | 第38-39页 |
| 2.5.2 氨基的保护及保护基的脱去 | 第39页 |
| 2.5.3 碳-碳双键的氧化反应 | 第39-40页 |
| 2.5.4 油状或液状有化合物的固体化 | 第40页 |
| 2.5.5 N-烃基化反应 | 第40-42页 |
| 三 抗血小板聚集实验 | 第42-45页 |
| 3.1 实验试剂与动物 | 第42页 |
| 3.2 实验仪器 | 第42页 |
| 3.3 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.4 测试结果 | 第43-44页 |
| 3.5 生物活性结果讨论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-72页 |
| 综述 抗血栓药物的研究进展 | 第72-91页 |
| 综述参考文献 | 第84-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
