| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 纤维素的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.1.1 纤维素的结构 | 第12-15页 |
| 1.1.2 纤维素的降解 | 第15-16页 |
| 1.2 纤维素酶研究进展 | 第16-23页 |
| 1.2.1 纤维素酶的分类 | 第16-18页 |
| 1.2.2 纤维素酶分子结构 | 第18页 |
| 1.2.3 纤维素酶作用机理 | 第18-20页 |
| 1.2.4 纤维素酶的应用 | 第20-22页 |
| 1.2.5 纤维素酶的来源 | 第22-23页 |
| 1.3 产纤维素酶微生物选育研究进展 | 第23-29页 |
| 1.3.1 常规理化诱变技术育种 | 第23-26页 |
| 1.3.2 分子生物学技术育种 | 第26-29页 |
| 1.4 本研究的目的意义和内容 | 第29-30页 |
| 第二章 产纤维素酶嗜热真菌的筛选鉴定及其液体产酶条件优化 | 第30-46页 |
| 2.1 实验材料及仪器 | 第30-32页 |
| 2.1.1 培养基 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验菌株及试剂 | 第31页 |
| 2.1.3 常用溶液配制 | 第31-32页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-38页 |
| 2.2.1 样品采集及处理 | 第32页 |
| 2.2.2 产纤维素酶嗜热真菌的分离纯化 | 第32页 |
| 2.2.3 产纤维素酶嗜热真菌的筛选 | 第32页 |
| 2.2.4 产纤维素酶嗜热真菌的复筛 | 第32-34页 |
| 2.2.5 产纤维素酶嗜热真菌的分子鉴定 | 第34-37页 |
| 2.2.6 产纤维素酶嗜热真菌液体产酶条件优化 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-45页 |
| 2.3.1 纤维素降解嗜热菌初筛结果 | 第38-39页 |
| 2.3.2 纤维素降解嗜热菌复筛结果 | 第39-40页 |
| 2.3.3 产纤维素酶嗜热真菌分子鉴定 | 第40-43页 |
| 2.3.4 产纤维素酶嗜热真菌液体产酶条件优化 | 第43-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 产纤维素酶嗜热真菌YT-40选育 | 第46-64页 |
| 3.1 实验材料及仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.1 菌株 | 第46页 |
| 3.1.2 培养基 | 第46页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第46页 |
| 3.1.4 常用溶液配制 | 第46-47页 |
| 3.1.5 仪器设备 | 第47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-51页 |
| 3.2.1 产纤维素酶嗜热真菌YT-40诱变选育 | 第47-48页 |
| 3.2.2 产纤维素酶嗜热真菌YT-40原生质体制备 | 第48-49页 |
| 3.2.3 产纤维素酶嗜热真菌YT-40原生质体检测 | 第49页 |
| 3.2.4 产纤维素酶嗜热真菌YT-40原生质体诱变选育 | 第49-50页 |
| 3.2.5 利用基因组重排技术选育高产纤维素酶嗜热真菌 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与分析 | 第51-61页 |
| 3.3.1 产纤维素酶嗜热真菌YT-40等离子体诱变结果 | 第51-52页 |
| 3.3.2 产纤维素酶嗜热真菌YT-40紫外联合氯化锂诱变结果 | 第52-54页 |
| 3.3.3 产纤维素酶嗜热真菌YT-40硫酸二乙酯诱变结果 | 第54页 |
| 3.3.4 产纤维素酶嗜热真菌YT-40复合诱变结果 | 第54-55页 |
| 3.3.5 产纤维素酶嗜热真菌YT-40原生质体制备条件优化 | 第55-56页 |
| 3.3.6 产纤维素酶嗜热真菌YT-40原生质体紫外联合氯化锂诱变结果 | 第56-58页 |
| 3.3.7 产纤维素酶嗜热真菌YT-40原生质体硫酸二乙酯诱变结果 | 第58-59页 |
| 3.3.8 等离子诱变正突变菌株原生质体复合诱变结果 | 第59页 |
| 3.3.9 利用基因组重排技术选育高产纤维素酶嗜热真菌 | 第59-61页 |
| 3.4 小结 | 第61-62页 |
| 3.5 讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 出发菌株YT-40与融合子F14液体产酶条件优化与分子特性分析 | 第64-73页 |
| 4.1 实验材料及仪器 | 第64-65页 |
| 4.1.1 菌株 | 第64页 |
| 4.1.2 培养基 | 第64页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第64页 |
| 4.1.4 常用溶液配制 | 第64页 |
| 4.1.5 仪器设备 | 第64-65页 |
| 4.2 实验方法 | 第65-67页 |
| 4.2.1 出发菌株YT-40与融合子F14液体产酶时间优化比较 | 第65页 |
| 4.2.2 出发菌株YT-40与融合子F14液体产酶温度优化比较 | 第65页 |
| 4.2.4 出发菌株YT-40与融合子F14的SDS-PAGE分析 | 第65-66页 |
| 4.2.5 出发菌株YT-40与融合子F14的RAPD分析 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与分析 | 第67-72页 |
| 4.3.1 发酵时间对出发菌株YT-40与融合子F14产酶的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.2 培养温度对出发菌株YT-40与融合子F14产酶的影响 | 第68页 |
| 4.3.3 pH对出发菌株YT-40与融合子F14产酶的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.4 出发菌株YT-40与融合子F14的差异蛋白分析 | 第69-70页 |
| 4.3.5 出发菌株YT-40与融合子F14的基因组RAPD扩增分析 | 第70-72页 |
| 4.4 小结 | 第72页 |
| 4.5 讨论 | 第72-73页 |
| 第五章 总结与展望 | 第73-76页 |
| 5.1 全文总结 | 第73-74页 |
| 5.2 本文存在的问题及深入方向 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 附录 | 第87-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
