| 中文摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 前言 | 第18-25页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 第一章 含肝靶向糖基配体的两亲性壳聚糖的制备与表征 | 第25-41页 |
| 1 材料和仪器 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.1 乳糖-十四酰-羧甲基壳聚糖（LMCC）的制备 | 第26-27页 |
| 2.2 海藻多糖-十四酰-羧甲基壳聚糖（AMCC）的制备 | 第27页 |
| 2.3 LMCC 与 AMCC 的表征 | 第27-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-38页 |
| 3.1 LMCC 的制备 | 第28-29页 |
| 3.2 AMCC 的制备 | 第29页 |
| 3.3 LMCC 与 AMCC 的表征 | 第29-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第二章 含肝靶向糖基配体的两亲性壳聚糖纳米粒的性质和药剂学性能研究 | 第41-58页 |
| 1 材料和仪器 | 第41-42页 |
| 2 实验方法 | 第42-44页 |
| 2.1 荧光分光光度法测定阿霉素（ADM）含量 | 第42-43页 |
| 2.2 阿霉素的制备 | 第43页 |
| 2.3 空白和载药 LMCC、AMCC 纳米粒的制备 | 第43页 |
| 2.4 纳米粒的表征 | 第43页 |
| 2.5 载药量和包封率测定 | 第43-44页 |
| 2.6 载 ADM 的两亲性壳聚糖纳米粒的体外药物释放 | 第44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-54页 |
| 3.1 荧光分光光度法测定阿霉素（ADM）含量 | 第44-48页 |
| 3.2 阿霉素的制备 | 第48页 |
| 3.3 空白和载药 LMCC、AMCC 纳米粒的制备 | 第48-49页 |
| 3.4 LMCC 与 AMCC 纳米粒的形态 | 第49-50页 |
| 3.5 粒径和 Zeta 电势 | 第50-52页 |
| 3.6 载药量和包封率 | 第52页 |
| 3.7 载 ADM 的两亲性壳聚糖纳米粒的体外释放 | 第52-54页 |
| 4 小结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 载阿霉素的肝靶向两亲性壳聚糖纳米粒的抗肿瘤作用、靶向性与安全性41 | 第58-86页 |
| 1 试剂、动物与仪器 | 第58-59页 |
| 2 实验方法 | 第59-65页 |
| 2.1 细胞摄取实验 | 第59-60页 |
| 2.2 H22 移植瘤小鼠模型的建立 | 第60-61页 |
| 2.3 抑瘤试验 | 第61页 |
| 2.4 肿瘤组织 HE 染色 | 第61-62页 |
| 2.5 组织分布试验 | 第62-64页 |
| 2.6 安全性评价 | 第64页 |
| 2.7 统计学分析 | 第64-65页 |
| 3 结果与讨论 | 第65-83页 |
| 3.1 细胞摄取试验 | 第65-70页 |
| 3.2 抑瘤试验 | 第70-73页 |
| 3.3 组织分布 | 第73-82页 |
| 3.4 安全性评价 | 第82-83页 |
| 4 小结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 全文总结 | 第86-89页 |
| 综述 | 第89-118页 |
| 参考文献 | 第106-118页 |
| 英文缩写注释表 | 第118-120页 |
| 攻读博士学位期间公开发表的论文 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
