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HZSM-5分子筛催化环己烯水合反应过程研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-21页
    1.1 课题背景第10页
    1.2 环己醇生产工艺概述第10-12页
        1.2.1 苯酚加氢法第10-11页
        1.2.2 环己烷氧化法第11页
        1.2.3 环己烯水合法第11-12页
    1.3 环己烯水合反应催化剂第12-14页
        1.3.1 均相催化剂第12页
        1.3.2 树脂类催化剂第12页
        1.3.3 沸石分子筛催化剂第12-13页
        1.3.4 其他催化剂第13-14页
    1.4 ZSM-5 分子筛的合成研究第14-17页
        1.4.1 ZSM-5 分子筛的合成方法第14-16页
        1.4.2 ZSM-5 分子筛的合成机理第16-17页
    1.5 环己烯水合原理及工艺第17-20页
        1.5.1 环己烯水合原理第17页
        1.5.2 环己烯水合工艺第17-19页
        1.5.3 HZSM-5上环己烯的水合反应工艺条件第19-20页
    1.6 选题依据及主要研究内容第20-21页
        1.6.1 选题依据第20页
        1.6.2 主要研究内容第20-21页
第2章 产物分析方法及催化剂表征方法第21-24页
    2.1 产物定性分析第21页
    2.2 产物定量分析第21页
    2.3 数据处理第21-22页
        2.3.1 相对校正因子的测定第21-22页
        2.3.2 转化率及选择性计算第22页
    2.4 催化剂的表征方法第22-24页
        2.4.1 X射线多晶粉末衍射分析(XRD)第22页
        2.4.2 比表面积及孔容孔径分析(BET)第22页
        2.4.3 扫描电子显微镜分析(SEM)第22页
        2.4.4 NH_3程序升温脱附分析(NH_3-TPD)第22页
        2.4.5 吡啶吸附红外光谱分析(Py-IR)第22-24页
第3章 磷钨酸改性HZSM-5 分子筛催化环己烯水合反应的研究第24-38页
    3.1 实验仪器第24页
    3.2 实验试剂第24-25页
    3.3 催化剂活性评价第25-26页
        3.3.1 评价装置第25页
        3.3.2 评价步骤第25-26页
    3.4 催化剂的制备第26页
    3.5 催化剂的表征第26-31页
        3.5.1 BET第26页
        3.5.2 XRD第26-28页
        3.5.3 NH_3-TPD第28-30页
        3.5.4 Py-IR第30-31页
    3.6 实验结果与讨论第31-37页
        3.6.1 磷钨酸负载量对反应的影响第31-32页
        3.6.2 焙烧温度对反应的影响第32页
        3.6.3 焙烧时间对反应的影响第32-33页
        3.6.4 磷钨酸改性HZSM-5 分子筛催化环己烯水合反应条件优化第33-37页
    3.7 小结第37-38页
第4章 无模板剂HZSM-5 分子催化环己烯水合反应的研究第38-55页
    4.1 实验仪器第38页
    4.2 实验试剂第38-39页
    4.3 催化剂的制备第39-40页
        4.3.1 Na型ZSM-5 分子筛原粉的制备第39页
        4.3.2 H型ZSM-5 分子筛的制备第39-40页
    4.4 催化剂的表征第40-50页
        4.4.1 硅源的影响第40-43页
        4.4.2 晶化温度的影响第43-44页
        4.4.3 晶化时间的影响第44-46页
        4.4.4 硅铝比的影响第46-48页
        4.4.5 体系pH值的影响第48-49页
        4.4.6 水量的影响第49-50页
    4.5 实验结果与讨论第50-54页
        4.5.1 硅源对反应的影响第50-51页
        4.5.2 晶化温度对反应的影响第51页
        4.5.3 晶化时间对反应的影响第51-52页
        4.5.4 硅铝比对反应的影响第52-53页
        4.5.5 体系pH值对反应的影响第53页
        4.5.6 水量对反应的影响第53-54页
    4.6 小结第54-55页
第5章 结论与展望第55-56页
    5.1 结论第55页
    5.2 展望第55-56页
参考文献第56-60页
致谢第60-61页
个人简历第61页

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