| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstracts | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-33页 |
| 1.1 皮肤组织工程 | 第12-20页 |
| 1.1.1 皮肤的结构与功能 | 第12-13页 |
| 1.1.2 皮肤修复过程 | 第13-14页 |
| 1.1.2.1 止血期 | 第14页 |
| 1.1.2.2 炎症期 | 第14页 |
| 1.1.2.3 增殖期 | 第14页 |
| 1.1.2.4 重塑期 | 第14页 |
| 1.1.3 皮肤替代物 | 第14-18页 |
| 1.1.3.1 创面敷料 | 第15页 |
| 1.1.3.2 人工皮肤 | 第15页 |
| 1.1.3.3 组织工程皮肤 | 第15-18页 |
| 1.1.4 皮肤组织工程常用生物材料 | 第18-20页 |
| 1.1.4.1 胶原 | 第18-19页 |
| 1.1.4.2 明胶 | 第19页 |
| 1.1.4.3 壳聚糖 | 第19页 |
| 1.1.4.4 纤维蛋白 | 第19-20页 |
| 1.1.4.5 其它材料 | 第20页 |
| 1.2 皮肤附属器官再生 | 第20-27页 |
| 1.2.1 皮肤附属器官介绍 | 第20页 |
| 1.2.2 汗腺介绍 | 第20-21页 |
| 1.2.3 汗腺再生相关细胞 | 第21-22页 |
| 1.2.4 汗腺再生相关生长因子 | 第22-23页 |
| 1.2.5 汗腺再生的材料体系设计 | 第23-27页 |
| 1.2.5.1 薄膜 | 第23-25页 |
| 1.2.5.2 微球 | 第25页 |
| 1.2.5.3 水凝胶 | 第25-26页 |
| 1.2.5.4 支架 | 第26-27页 |
| 1.3 基因治疗在创面修复中的应用 | 第27-30页 |
| 1.3.1 基因治疗概述 | 第27-28页 |
| 1.3.2 基因传递载体 | 第28-29页 |
| 1.3.2.1 病毒载体 | 第28页 |
| 1.3.2.2 非病毒载体 | 第28-29页 |
| 1.3.3 基因活性支架 | 第29-30页 |
| 1.4 课题提出 | 第30-33页 |
| 第二章 胶原的提纯与性能表征 | 第33-45页 |
| 2.1 实验部分 | 第34-35页 |
| 2.1.1 实验试剂和原料 | 第34-35页 |
| 2.1.2 胶原的提取与提纯工艺 | 第35页 |
| 2.2 胶原的理化性能表征 | 第35-38页 |
| 2.2.1 红外光谱测试 | 第35页 |
| 2.2.2 紫外光谱测试 | 第35-36页 |
| 2.2.3 氨基酸含量分析(纯度) | 第36页 |
| 2.2.4 羟脯氨酸含量分析 | 第36页 |
| 2.2.5 透射电子显微镜观察 | 第36页 |
| 2.2.6 分子量测定 | 第36-37页 |
| 2.2.7 热稳定性分析 | 第37页 |
| 2.2.8 总糖含量测定 | 第37-38页 |
| 2.2.9 微量元素分析 | 第38页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 2.3.1 红外光谱测试 | 第38-39页 |
| 2.3.2 紫外光谱测试 | 第39-40页 |
| 2.3.3 氨基酸含量分析(纯度) | 第40页 |
| 2.3.4 羟脯氨酸含量分析 | 第40-41页 |
| 2.3.5 透射电子显微镜观察 | 第41-42页 |
| 2.3.6 分子量测定 | 第42页 |
| 2.3.7 热稳定性分析 | 第42-43页 |
| 2.3.8 总糖含量测定 | 第43-44页 |
| 2.3.9 胶原的重金属元素含量测定 | 第44页 |
| 2.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 胶原不对称抗菌双层支架的制备及性能研究 | 第45-61页 |
| 3.1 实验部分 | 第45-50页 |
| 3.1.1 实验原料和试剂 | 第45-46页 |
| 3.1.2 AgSD-明胶微球的制备 | 第46页 |
| 3.1.3 AgSD-明胶微球的表征 | 第46-47页 |
| 3.1.3.1 AgSD-明胶微球的表面形态及粒径 | 第46-47页 |
| 3.1.3.2 AgSD-明胶微球载药量和包封率的测定 | 第47页 |
| 3.1.3.3 AgSD-明胶微球的体外释药性能 | 第47页 |
| 3.1.4 包裹明胶微球胶原双层支架的制备 | 第47-48页 |
| 3.1.5 胶原不对称抗菌双层支架的形貌表征 | 第48页 |
| 3.1.6 胶原不对称抗菌双层支架的物理性能 | 第48页 |
| 3.1.6.1 胶原不对称抗菌双层支架的力学性能 | 第48页 |
| 3.1.6.2 胶原不对称抗菌双层支架的透湿性能 | 第48页 |
| 3.1.6.3 胶原不对称抗菌双层支架的吸水率测定 | 第48页 |
| 3.1.7 抑菌圈实验 | 第48-49页 |
| 3.1.8 胶原不对称抗菌双层支架的生物相容性评价 | 第49-50页 |
| 3.1.8.1 材料及仪器的灭菌处理 | 第49页 |
| 3.1.8.2 不同载药量胶原抗菌双层支架的细胞毒性评价 | 第49页 |
| 3.1.8.3 胶原抗菌双层支架的细胞相容性评价 | 第49-50页 |
| 3.1.9 统计学分析 | 第50页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 3.2.1 空白和载药明胶微球的形貌表征 | 第50-51页 |
| 3.2.2 AgSD-明胶微球载药量和包封率的测定 | 第51页 |
| 3.2.3 AgSD-明胶微球的体外释药性能 | 第51-53页 |
| 3.2.5 胶原不对称抗菌双层支架的物理性能 | 第53-56页 |
| 3.2.5.1 胶原不对称抗菌双层支架的力学性能 | 第53-54页 |
| 3.2.5.2 胶原不对称抗菌双层支架的透湿性能 | 第54-55页 |
| 3.2.5.3 胶原不对称抗菌双层支架的吸水率测定 | 第55-56页 |
| 3.2.6 抑菌圈实验 | 第56-57页 |
| 3.2.7 胶原不对称抗菌双层支架的生物相容性评价 | 第57-59页 |
| 3.2.7.1 不同载药量胶原抗菌双层支架的细胞毒性评价 | 第57-58页 |
| 3.2.7.2 胶原抗菌双层支架的细胞相容性评价 | 第58-59页 |
| 3.2.7.3 胞形态 | 第59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 基因活性胶原基双层支架诱导汗腺再生的体内评价实验 | 第61-80页 |
| 4.1 实验部分 | 第62-70页 |
| 4.1.1 实验原料和试剂 | 第62-63页 |
| 4.1.2 胶原壳聚糖支架的制备 | 第63-64页 |
| 4.1.3 基因复合纳米粒子的制备 | 第64页 |
| 4.1.4 大鼠骨髓间充质干细胞的提取及培养 | 第64页 |
| 4.1.5 基因活性胶原双层支架的制备 | 第64-65页 |
| 4.1.6 动物实验模型 | 第65页 |
| 4.1.7 大体观察与统计结果分析 | 第65页 |
| 4.1.8 组织学观察 | 第65-66页 |
| 4.1.9 汗腺结构鉴定 | 第66页 |
| 4.1.10 再生组织PCR分析 | 第66-68页 |
| 4.1.11 再生组织Western Blotting分析 | 第68-70页 |
| 4.1.12 统计学分析 | 第70页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第70-78页 |
| 4.2.1 胶原基因活性支架形貌表征 | 第70-71页 |
| 4.2.2 负载细胞的胶原基因活性支架分析 | 第71页 |
| 4.2.3 动物实验模型 | 第71-72页 |
| 4.2.4 伤口修复大体观察 | 第72-73页 |
| 4.2.5 再生汗腺组织学HE染色 | 第73-74页 |
| 4.2.6 再生汗腺组织免疫组化分析 | 第74-76页 |
| 4.2.7 再生汗腺组织Western Blotting分析 | 第76-78页 |
| 4.3 本章小结 | 第78-80页 |
| 全文结论 | 第80-81页 |
| 不足与展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 作者简介 | 第90页 |
