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基于生物仿生和原位聚合的毛细管电色谱柱新技术及其应用

创新点第6-10页
摘要第10-12页
ABSTRACT第12-14页
第一章 绪论第15-55页
    1.1 毛细管电色谱的基本理论第15-19页
        1.1.1 毛细管电色谱中的电渗和电泳第15-17页
        1.1.2 毛细管电色谱的保留机理第17页
        1.1.3 毛细管电色谱的谱带展宽第17-19页
    1.2 毛细管电色谱柱技术第19-29页
        1.2.1 毛细管填充柱第19-20页
        1.2.2 毛细管整体柱第20-27页
        1.2.3 毛细管开管柱第27-29页
    1.3 毛细管电色谱在分析领域的应用第29-33页
        1.3.1 在手性分离中的应用第29-31页
        1.3.2 在药物分析中的应用第31-32页
        1.3.3 在生物分析中的应用第32-33页
        1.3.4 在工业和环境分析中的应用第33页
    1.4 生物仿生聚多巴胺修饰技术第33-35页
    1.5 羟基磷灰石第35-37页
        1.5.1 羟基磷灰石的结构与性质第35-36页
        1.5.2 羟基磷灰石的传统制备方法第36页
        1.5.3 仿生矿物化法制备羟基磷灰石第36-37页
        1.5.4 羟基磷灰石在分析化学领域的应用第37页
    1.6 石墨烯第37-39页
        1.6.1 石墨烯的结构与性质第37-38页
        1.6.2 石墨烯在分析领域的应用第38-39页
    1.7 选题思路与研究内容第39-40页
    1.8 参考文献第40-55页
第二章 基于生物仿生-羟基磷灰石开管柱的制备及分离性能研究第55-75页
    2.1 引言第55-56页
    2.2 实验部分第56-59页
        2.2.1 试剂、材料及仪器第56-57页
        2.2.2 样品溶液及流动相的制备第57-58页
        2.2.3 毛细管电色谱分离条件第58页
        2.2.4 羟基磷灰石开管柱的制备第58-59页
    2.3 羟基磷灰石开管柱的表征第59-60页
    2.4 结果与讨论第60-69页
        2.4.1 有机溶剂和pH值对电渗流的影响第60-61页
        2.4.2 聚多巴胺涂覆次数对分离的影响第61-63页
        2.4.3 乙腈含量对分离的影响第63-65页
        2.4.4 pH值对分离的影响第65页
        2.4.5 不同分离模式OT-CEC和OT-CLC色谱性能比较第65-67页
        2.4.6 羟基磷灰石开管柱对其它化合物的分离第67-68页
        2.4.7 色谱柱稳定性评价第68-69页
    2.5 小结第69页
    2.6 参考文献第69-75页
第三章 基于生物仿生-石墨烯开管柱的制备及分离性能研究第75-95页
    3.1 引言第75-77页
    3.2 实验部分第77-80页
        3.2.1 试剂、材料及仪器第77页
        3.2.2 样品溶液及流动相的制备第77-78页
        3.2.3 毛细管电色谱分离条件第78页
        3.2.4 石墨烯开管柱的制备第78-80页
    3.3 石墨烯开管柱的表征第80-82页
    3.4 结果与讨论第82-90页
        3.4.1 pH值对电渗流大小的影响第82-83页
        3.4.2 聚多巴胺-石墨烯开管柱与石墨烯开管柱分离性能比较第83-85页
        3.4.3 石墨烯开管柱的分离机理第85-86页
        3.4.4 不同修饰层的毛细管分离性能比较第86-87页
        3.4.5 pH值和缓冲盐浓度对分离性能影响第87-88页
        3.4.6 色谱柱稳定性评价第88-89页
        3.4.7 与文献报道的石墨烯开管柱分离性能比较第89-90页
    3.5 小结第90-91页
    3.6 参考文献第91-95页
第四章 基于原位聚合C18聚合物整体柱的制备及其应用第95-109页
    4.1 引言第95-96页
    4.2 实验部分第96-97页
        4.2.1 试剂、材料及仪器第96页
        4.2.2 样品溶液及流动相的制备第96-97页
        4.2.3 聚(SMA-EGDMA)整体柱的制备第97页
        4.2.4 毛细管电色谱分离条件第97页
    4.3 聚(SMA-EGDMA)整体柱的表征第97-98页
    4.4 结果与讨论第98-105页
        4.4.1 聚(SMA-EGDMA)整体柱对PAHs的分离第98-99页
        4.4.2 多环芳烃分离条件优化第99-101页
        4.4.3 毛细管在线浓缩技术用于多环芳烃的分离检测第101-102页
        4.4.4 方法学验证第102-103页
        4.4.5 实际样品分析第103-105页
    4.5 小结第105页
    4.6 参考文献第105-109页
第五章 结论第109-110页
附录 博士期间科研成果第110-111页
致谢第111页

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