| 论文创新点 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 缩写表 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-40页 |
| 1 丙型肝炎病毒研究概况 | 第16-28页 |
| 1.1 HCV的结构与组成 | 第16-17页 |
| 1.2 HCV的生活周期 | 第17-21页 |
| 1.3 HCV的体外研究模型 | 第21-23页 |
| 1.4 HCV的感染与临床治疗 | 第23页 |
| 1.5 抗HCV药物研究进展 | 第23-28页 |
| 2 HCV p7离子通道研究概况 | 第28-33页 |
| 2.1 病毒离子通道 | 第28-29页 |
| 2.2 p7离子通道的结构与功能 | 第29-31页 |
| 2.3 以p7为靶标的抗病毒策略 | 第31-33页 |
| 3 抗病毒多肽研究概况 | 第33-39页 |
| 3.1 抗微生物肽 | 第33-34页 |
| 3.2 抗病毒多肽 | 第34-35页 |
| 3.3 蝎毒肽抗病毒研究进展 | 第35页 |
| 3.4 抗病毒多肽的作用机制 | 第35-38页 |
| 3.5 抗病毒多肽的分子设计 | 第38-39页 |
| 4 本研究的出发点 | 第39-40页 |
| 第二章 抗HCV蝎毒肽的筛选、鉴定与作用机制研究 | 第40-60页 |
| 1 引言 | 第40页 |
| 2 材料与方法 | 第40-50页 |
| 2.1 材料 | 第40-42页 |
| 2.2 方法 | 第42-50页 |
| 3 实验结果 | 第50-57页 |
| 3.1 豚蝎抗微生物多肽的序列分析 | 第50-51页 |
| 3.2 豚蝎抗微生物多肽的化学合成与鉴定 | 第51-52页 |
| 3.3 抗HCV感染多肽的筛选 | 第52-53页 |
| 3.4 Ctry2459多肽的细胞毒性 | 第53页 |
| 3.5 Ctry2459多肽抑制HCV感染的时间依赖效应 | 第53-54页 |
| 3.6 Ctry2459多肽抑制HCV感染的浓度依赖效应 | 第54-55页 |
| 3.7 Ctry2459多肽对HCV结构的影响 | 第55-56页 |
| 3.8 Ctry2459多肽的二级结构 | 第56页 |
| 3.9 Ctry2459多肽在不同给药方式下的抗HCV效应 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| 第三章 Ctry2459衍生肽的设计及其体外抗HCV功能与机制研究 | 第60-76页 |
| 1 引言 | 第60-61页 |
| 2 材料与方法 | 第61-63页 |
| 2.1 材料 | 第61页 |
| 2.2 方法 | 第61-63页 |
| 3 实验结果 | 第63-72页 |
| 3.1 Ctry2459多肽的细胞定位 | 第63页 |
| 3.2 钙离子和氯喹对Ctry2459多肽细胞摄取与分布的影响 | 第63-64页 |
| 3.3 钙离子和氯喹对Ctry2459多肽体外抗HCV功能的影响 | 第64-65页 |
| 3.4 Ctry2459衍生肽的设计 | 第65-66页 |
| 3.5 Ctry2459衍生肽的二级结构分析 | 第66-67页 |
| 3.6 Ctry2459衍生肽抑制HCV感染的时间依赖效应 | 第67页 |
| 3.7 Ctry2459衍生肽抑制HCV感染的浓度依赖效应 | 第67-68页 |
| 3.8 Ctry2459衍生肽对HCV病毒粒子的影响 | 第68-69页 |
| 3.9 Ctry2459及其衍生肽的细胞定位 | 第69页 |
| 3.10 Ctry2459及其衍生肽对HCV的感染后抑制效应 | 第69-70页 |
| 3.11 Bafilomycin A1对Ctry2459衍生肽细胞摄取与分布的影响 | 第70-71页 |
| 3.12 Ctry2459及其衍生肽的细胞毒性 | 第71-72页 |
| 3.13 Ctry2459及其衍生肽的溶血活性 | 第72页 |
| 4 讨论 | 第72-76页 |
| 第四章 p7通道衍生肽的设计、筛选与体外抗HCV功能研究 | 第76-88页 |
| 1 引言 | 第76-77页 |
| 2 材料与方法 | 第77-78页 |
| 2.1 材料 | 第77页 |
| 2.2 方法 | 第77-78页 |
| 3 实验结果 | 第78-85页 |
| 3.1 p7通道的序列特征分析 | 第78-79页 |
| 3.2 p7通道衍生肽的设计 | 第79页 |
| 3.3 抗HCV多肽的筛选 | 第79-80页 |
| 3.4 p7avp3多肽的细胞毒性 | 第80页 |
| 3.5 p7avp3多肽对HCV的感染后抑制效应 | 第80-81页 |
| 3.6 以p7avp3为基础的多肽优化 | 第81-82页 |
| 3.7 p7avp3衍生肽的抗病毒功能鉴定 | 第82-83页 |
| 3.8 p7avp5多肽的细胞毒性 | 第83页 |
| 3.9 p7avp5多肽对HCV的感染后抑制效应 | 第83-84页 |
| 3.10 p7avp3和p7avp5多肽的溶血性 | 第84-85页 |
| 3.11 p7avp3和p7avp5多肽的血清稳定性 | 第85页 |
| 4 讨论 | 第85-88页 |
| 第五章 p7avp5多肽体外抗HCV机制研究 | 第88-104页 |
| 1 引言 | 第88-89页 |
| 2 材料与方法 | 第89-95页 |
| 2.1 材料 | 第89页 |
| 2.2 方法 | 第89-95页 |
| 3 实验结果 | 第95-101页 |
| 3.1 p7avp5多肽在不同给药方式中对HCV的抑制效应 | 第95-96页 |
| 3.2 p7avp5多肽对HCV感染的抑制效应 | 第96-97页 |
| 3.3 p7avp5多肽在细胞内的定位 | 第97-98页 |
| 3.4 p7avp5多肽作用于细胞膜后对HCV感染的影响 | 第98页 |
| 3.5 p7avp5多肽对细胞内HCV感染性的影响 | 第98-99页 |
| 3.6 p7avp5多肽对p7离子通道功能的影响 | 第99-100页 |
| 3.7 p7avp5多肽对HCV病毒释放的影响 | 第100-101页 |
| 4 讨论 | 第101-104页 |
| 研究总结及展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-120页 |
| 研究生期间已发表和待发表的论文 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
