| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 注释表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 抗生素残留现状 | 第14-17页 |
| 1.1.1 抗生素简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 环境中抗生素的残留现状 | 第15-17页 |
| 1.2 卡那霉素研究现状及发展趋势 | 第17-22页 |
| 1.2.1 卡那霉素简介 | 第17-18页 |
| 1.2.2 卡那霉素危害及最大残留限量 | 第18-19页 |
| 1.2.3 卡那霉素检测方法 | 第19-22页 |
| 1.3 新型材料的研究现状 | 第22-24页 |
| 1.3.1 纳米金颗粒的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.3.2 乳胶微球的研究现状 | 第23-24页 |
| 1.4 本文研究的目的及技术路线 | 第24-26页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 卡那霉素单克隆抗体的制备 | 第26-43页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 动物和细胞 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.3 主要仪器及材料 | 第27-28页 |
| 2.1.4 主要溶液 | 第28-29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-36页 |
| 2.2.1 卡那霉素免疫原合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2 卡那霉素包被原合成 | 第30页 |
| 2.2.3 卡那霉素免疫原和包被原的鉴定 | 第30页 |
| 2.2.4 动物免疫 | 第30-31页 |
| 2.2.5 血清测定 | 第31页 |
| 2.2.6 卡那霉素单克隆抗体的制备 | 第31-35页 |
| 2.2.7 单克隆抗体的鉴定 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-40页 |
| 2.3.1 卡那霉素人工抗原合成及鉴定 | 第36-37页 |
| 2.3.2 免疫动物血清效价及抑制测定 | 第37-38页 |
| 2.3.3 杂交瘤细胞株的观察、筛选及克隆化 | 第38-39页 |
| 2.3.4 单克隆抗体的鉴定 | 第39-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-42页 |
| 2.4.1 人工抗原合成 | 第40-41页 |
| 2.4.2 细胞融合 | 第41页 |
| 2.4.3 杂交瘤细胞的观察和筛选 | 第41-42页 |
| 2.4.4 杂交瘤细胞冻存与复苏 | 第42页 |
| 2.5 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 基于AU-HRP双标记信号放大的卡那霉素直接竞争ELISA方法的建立及初步应用 | 第43-65页 |
| 3.1 试验材料 | 第43-45页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第43-44页 |
| 3.1.2 主要仪器及材料 | 第44页 |
| 3.1.3 主要溶液 | 第44-45页 |
| 3.2 试验方法 | 第45-52页 |
| 3.2.1 基于HRP作为信号分子的直接竞争ELISA方法的建立 | 第45-49页 |
| 3.2.2 基于Au-HRP双标记信号放大的直接竞争ELISA方法的建立 | 第49-52页 |
| 3.3 结果与分析 | 第52-61页 |
| 3.3.1 Kana-HRP的合成及鉴定 | 第52-53页 |
| 3.3.2 Kana-HRP/抗体最佳工作浓度确定 | 第53页 |
| 3.3.3 纳米金颗粒的表征 | 第53-54页 |
| 3.3.4 Au-HRP-Kana的合成及鉴定 | 第54-56页 |
| 3.3.5 直接竞争ELISA条件的优化 | 第56-58页 |
| 3.3.6 卡那霉素直接竞争ELISA标准曲线 | 第58页 |
| 3.3.7 交叉反应率 | 第58-60页 |
| 3.3.8 加标回收率及变异系数 | 第60页 |
| 3.3.9 环境样品测定结果与分析 | 第60-61页 |
| 3.4 讨论 | 第61-63页 |
| 3.4.1 Kana-HRP合成 | 第61页 |
| 3.4.2 Au-HRP-Kana合成 | 第61-62页 |
| 3.4.3 直接竞争ELISA条件优化 | 第62-63页 |
| 3.4.4 交叉反应率 | 第63页 |
| 3.5 小结 | 第63-65页 |
| 第四章 基于乳胶微球的卡那霉素免疫分析方法的建立 | 第65-79页 |
| 4.1. 试验材料 | 第65-67页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第65-66页 |
| 4.1.2 主要仪器及材料 | 第66页 |
| 4.1.3 主要溶液 | 第66-67页 |
| 4.2. 试验方法 | 第67-71页 |
| 4.2.1 乳胶微球-PEG-GAM的合成 | 第67-68页 |
| 4.2.2 乳胶微球-PEG-GAM的鉴定 | 第68-69页 |
| 4.2.3 乳胶微球非特异性结合实验优化 | 第69页 |
| 4.2.4 基于乳胶微球新方法的Kana-HRP/抗体最佳工作浓度确定 | 第69-70页 |
| 4.2.5 乳胶微球用量优化 | 第70页 |
| 4.2.6 基于乳胶微球新方法的建立 | 第70-71页 |
| 4.3. 结果与分析 | 第71-75页 |
| 4.3.1 乳胶微球-PEG-GAM的合成及鉴定 | 第71-73页 |
| 4.3.2 乳胶微球非特异性结合实验优化 | 第73页 |
| 4.3.3 基于乳胶微球新方法的Kana-HRP/抗体最佳工作浓度确定 | 第73页 |
| 4.3.4 乳胶微球用量优化 | 第73-74页 |
| 4.3.5 基于乳胶微球新方法的建立 | 第74-75页 |
| 4.4. 讨论 | 第75-78页 |
| 4.4.1 乳胶微球-PEG-GAM合成 | 第76页 |
| 4.4.2 乳胶微球非特异性结合实验 | 第76-77页 |
| 4.4.3 基于乳胶微球新方法建立 | 第77页 |
| 4.4.4 分析方法的比较 | 第77-78页 |
| 4.5. 小结 | 第78-79页 |
| 第五章 结论与展望 | 第79-81页 |
| 5.1. 结论 | 第79页 |
| 5.2. 不足与展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 在学期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第87页 |
