| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文简写列表 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 人类端粒与G-四联体 | 第10-11页 |
| 1.2 人类端粒G-四联体配体的抗癌机制 | 第11-12页 |
| 1.3 G-四联体的小分子配体的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3.1 小分子配体与G-四联体相互作用的基本方式 | 第12-13页 |
| 1.3.2 与G-四联体相互作用的代表性配体 | 第13-15页 |
| 1.4 小分子配体与G-四联体作用的研究方法 | 第15-17页 |
| 1.4.1 分子建模 | 第16页 |
| 1.4.2 荧光光谱法 | 第16页 |
| 1.4.3 紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis) | 第16页 |
| 1.4.4 PCR stop实验 | 第16-17页 |
| 1.5 选题目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 3, 6-二酰氨基吨酮衍生物的合成、表征与分子对接 | 第18-28页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 合成实验材料及仪器 | 第18-19页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第19页 |
| 2.3 合成路线 | 第19页 |
| 2.4 3, 6-二酰氨基吨酮衍生物的合成 | 第19-21页 |
| 2.5 目标吨酮衍生物的结构表征 | 第21-24页 |
| 2.6 分子对接 | 第24-27页 |
| 2.6.1 分子对接的条件 | 第25页 |
| 2.6.2 分子对接的结果与讨论 | 第25-27页 |
| 2.7 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 3, 6-二酰氨基吨酮衍生物与G-四联体的作用及其抗肿瘤活性 | 第28-43页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第28-30页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 3.2.3 样品溶液的配制 | 第29-30页 |
| 3.3 目标化合物的荧光滴定实验 | 第30-36页 |
| 3.3.1 实验方法 | 第30页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 3.4 化合物 9c、9d、10c、10d的紫外滴定实验 | 第36-38页 |
| 3.4.1 实验方法 | 第36-37页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第37-38页 |
| 3.5 化合物 9c、9d、10c、10d的细胞毒性实验(MTT法) | 第38-40页 |
| 3.5.1 实验方法 | 第38页 |
| 3.5.2 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 3.6 化合物 9c、9d、10c、10d诱导MGC803细胞形态学变化(AO/EB双染色法) | 第40-41页 |
| 3.6.1 实验方法 | 第40页 |
| 3.6.2 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.7 化合物 10c、10d的PCR stop实验 | 第41-42页 |
| 3.7.1 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.7.2 结果与讨论 | 第42页 |
| 3.8 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 结论与展望 | 第43-44页 |
| 4.1 课题结论 | 第43页 |
| 4.2 未来展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录 | 第51-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第64页 |
